ТиенИл)-2-фенилоксазол

Описано большое число 215-диарилзамещенныхоксазола и 1,3,4-оксадиазола различного строения, в том числе много важных сцинтилляционных активаторов (см., например, [2, 37, 43]). Для сравнения с 2,5-дифенилоксазолом авторы работы [37] получили 2-фурил-и 2-тиенил-5-фенилоксазолы. [c.82]

Замена 2-фенильного радикала метильной группой ведет к гипсохромному смещению длинноволнового максимума поглощения почти на 30 нм. Введение галогена в фенильный радикал бензили-деновой группировки 4-бензилиден-2-фенилоксазол-5-она смещает этот максимум батохромно. Особенно большие батохромный и гиперхромный эффекты вызывает введение -диметиламиногруппы. Замена в арилиденовом радикале фенила на 2-фурил и 2-тиенил также вызывает батохромный эффект. [c.171]

Справочник химика 21