Этилового эфира иодуксусной кислоты

Этиловый эфир иодуксусной кислоты СН -СО-ОСА 214 Жидкость Приятный, фруктовый 1,8 7,4 — 179° [c.222]

Этиловый эфир иодуксусной кислоты [c.124]

Этиловый эфир иодуксусной кислоты 65, 623, 787, 876, 972, 982, 1141, 1173, 1189, 1221, 1275, 1344, 1358, 1491, 1852 -Бромбутен-2 66, 496, 944 [c.491]

Иодэтиловый эфнр уксусной кислоты М7, II, 15 М7, XIV, 20. Этиловый эфир иодуксусной кислоты Н2, 87. [c.41]

Этиловый эфир иодуксусной кислоты при 90° С образует этиловый эфир трииодгермилуксусной кислоты [c.23]

По-видимому, реакция иодистых алкилов с оловом может быть распространена и на вещества с функциональными заместителями в алифатическом радикале. Эммерт и Эллер [15] при действии олова на этиловый эфир иодуксусной кислоты получили соединение состава ( 2H500 H2)2SnJ2. [c.182]

Впоследствии было установлено, что замещение хлора КНа-группой удобнее проводить с помощью гексаметилентетра-мина [ ] в среде хлороформа, перемешивая гранулы в реакционной смеси в течение 48 час. при комнатной температуре, затем вводя соляную кислоту и этанол и выдерживая смесь 24 часа при 20—25° и 2 часа при 70°. Степень замещения достигает 65.2%. Карбоксиметилирование натриевой солью хлоруксусной кислоты проходит лишь на 6.6%, бромуксуспой кислоты на 33 , иодук-суспой па 10.6% и этиловым эфиром иодуксусной кислоты на 19% При таком способе замещения в катионите содержится [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилового эфира иодуксусной кислоты: [c.355] [c.124] [c.60] [c.228] [c.230] [c.271] [c.280] [c.283] [c.293] [c.309] [c.330] [c.334] [c.366] [c.471] [c.208] [c.208] [c.208] [c.208] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология