Карбоксилирование при помощи оксалилхлорида

При помощи этого метода осуществлено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопентана, н-пентана и изооктана выходы не всегда получаются высокими, а несимметричные соединения образуют смеси [363, 364]. В испытанных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы оказались нереакционноспособными. Некоторые ненасыщенные углеводороды, например 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилсти-рол и 1-метилциклогексен, реагируют с оксалилхлоридом путем замещения одного из атомов водорода у двойной связи на хлорангндридную группу, однако эта реакция, по-видимому, не катализируется излучением [365]. [c.293]

Карбоксилирование с помощью оксалилхлорида. Караш и Броун 2 показали, что, подобно сульфированию углеводородов с помощью сульфурилхлорида (стр. 205), их можно карбоксили-ровать, обрабатывая оксалилхлоридом при комнатной температуре и при облучении светом вольфрамовой нити или ртутной лампы [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология