Оксалилхлорид

Этот синтез, по-видимому, является, наилучшим общим методом получения ангидридов. В качестве исходных веществ можно использовать соли щелочных металлов, серебра или третичных аминов [30] и хлорангидриды, включая фосген или оксалилхлорид, хлорокись фосфора [47], галогениды серы (пример в.5) или даже сероуглерод (пример б). Когда желательно получить высокие выходы или когда другие методы оказываются непригодными, рекомендуется следующая методика [48] [c.367]

Парабановую кислоту можно получить конденсацией л оче-вины с днэтиловым, эфиром щавелевой кислоты в растворе этилата натрия в этиловом спиртевзаимодействием мочевины с эфирным раствором оксалилхлорида окислением мочевой кислоты кислым раствором пергидроля или действием горяче концентрированной а.зотной кислоты на мочевую кислоту Приведенный выше метод дает лучшие выходы, че.м. методы, описанные ранее кроме того, он удобнее при получении парабгновой кислоты в большц.ч масштабах. [c.56]

Реакция оксалилхлорида с незамещенными амидами [c.428]

Таким образом, при реакции Фриделя — Крафтса оксалилхлорид может образовать хлорангидрид кислоты, кетон или дикетон, причем если кольцо реакционноспособное, то образуется преимущественно дикетон. [c.122]

Введение карбоксильной группы в насыщенные или ароматич. углеводороды осуществляется также действием оксалилхлорида, напр. [c.321]

Для расщепления инозитов их превращали действием оксалилхлорида в кислые оксалаты и далее в диастереомерные соли с хинидином или (—)-а-фенилэтиламином [61]. [c.105]

Границы применения нельзя определить, используя этот способ, муравьиную кислоту (почему ) при работе с низкокипящими хлорангидридами (ацетил- или оксалилхлоридами) необходимо учитывать их большую летучесть в этих случаях оставить реакционную смесь при комнатной температуре на несколько часов (не повышая температуру). Растворимые в воде амиды при такой, методике работы трудно выделить. В этих случаях рекомендуется перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир при взаимодействии с диазометаном (см. разд. Г, 8.4.2), а затем провести аминолиз концентрированным аммиаком. [c.315]

Наиб, важны и изучены хлорангидриды их получают действием на к-ты хлоридов фосфора, тионил- или суль-фурилхлорида, фосгена. Бромангидриды получают действием на к-ты РВг5, иодангидриды — действием РЬ, фтор-ангидриды — действием на к-ты илн их хлорангидриды KF или KHF2. См., напр., Ацетилхлорид, Бензоилхлорид,, Изофталоилхлорид, Оксалилхлорид, Стеароилхлорид, Терефталоилхлорид. [c.118]

ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой к-ты. См., напр., Бария оксалата моногидрат, Калия оксалата моногидрат, Натрия оксалат, Дибутилоксалат, Диэтилоксалат. ОКСАЛИЛХЛОРИД С1(0)С—С(0)С1, Гпл —12 °С, < 64 °С сР° 1,43 раств. в эф., бензоле, хлороформе, разлаг. водой и р-рами щелочей при нагрев, выделяется СО.. Получ. взаимод. щавелевой к-ты с РСЬ. Примен. хлорирующий агент для введения группы O I (хлоркарбоиилирова-ние) для получ. оксалатов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз. [c.400]

Активные хлорангидриды или ангидриды кислот. К ним относятся хлорангидриды и ангидриды алифатических кислот, оксалилхлорид, хлорангидриды кислот, замещенных электроотрицательными группами, например 3,5-нитробензоилхлорид, фталевый ангидрид, а также другие циклические ангидриды с пятичленным (или меньшего размера) циклом, а также некоторые смешанные ангидриды, такие, как смешанный ангидрид уксусной и муравьиной кислот или смешанный ангидрид уксусной и трифторуксусной кислот. [c.222]

Карбонилхлорид (фосген) или оксалилхлорид в присутствии какого-либо катализатора часто применяют для введения в ароматическое кольцо хлорангидридной группы, легко гидролизующейся с образованием кислоты. Следует отдавать себе отчет в том, что хлорангидрид кислоты может вступать в дальнейшую реакцию, образуя симметричный кетон. Катализатор, например хлористый [c.270]

Оксалилбромид (85% из оксалилхлорида и бромистого водорода [53] этот бромангидрид нельзя получить из щавелевой кислоты и пятибромистого фосс ра). [c.354]

Обычно для проведения подобных реакций используют оксалилхлорид или оксалилбромид (разд. В.1), но можно также применять и окись углерода в сочетании с источником хлора (разд. В.2). [c.360]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и хлорид фосфора(V) б) масляная кислота и бромид фосфора (И1) в) изомасляная кислота и тионилхло-рид г) ьалериановая кислота и оксалилхлорид. Назовите образующиеся соединения. [c.85]

С помощью ОКСАЛИЛХЛОРИДА ИЛИ ОКСАЛИЛБРОМИДА [c.360]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

При использовании в качестве субстрата оксалилхлорида I O O I, а в качестве реагента незамещенного амида получаются ацилизоцианаты R ON O. Нормальный продукт (R 0NH 0 0 1) не образуется, а если и образуется, то быстро теряет СО и НС1 [766]. [c.163]

Декандион-5,6 (37% из оксалилхлорида и дибутилкадмия в тетрагидрофуране при —20 °С при добавлении к этой смеси бромистого лития для активации дибутилкадмия диалкилкадмиевые соединения не атакуют хлорангидридов кислот, однако магниевые и особенно литиевые соли активируют их) [19]. [c.193]

Циклогексанкарбонилхлорид (60% из циклогексана и оксалилхлорида при освещении ультрафиолетовым светом при температуре кипения оксалилхлорида) [7]. [c.271]

Вилдс и Шунк (1948) показали, что при действии оксалилхлорида на натриевую соль З-кето-4-этиеновой кислоты (X) образуется хлорангидрид, который диазометаном переводят в 21-диазопрогестерон и действием затем уксусной кислоты в дезоксикортикостерон-ацетат. [c.617]

Реакция Вильсмейера по суш еству представляет собой частный случай ацилировання ио Фриделю-Крафтсу, где роль кислоты Льюиса вьшолняет хлорокись фосфора. В последнее время в качестве катализатора предпочитают использовать оксалилхлорид или ЗОСЬ. [c.1645]

NO и Qj приводит X нитрозоалканам-промежут. продуктам в произ-ве полиамидов. Прн фосфонилировании смесью P I3 и О2 образуются днхлориды фосфоновых к-т, а при карбоксилировании фосгеном или оксалилхлоридом - ацил-хлориды. [c.178]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.55 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.364 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.166 , c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.166 , c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.394 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.64 , c.595 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.55 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.22 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.400 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.208 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.195 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.257 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.64 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.631 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.339 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.123 , c.190 , c.193 , c.234 , c.239 , c.386 , c.396 , c.400 , c.403 , c.640 , c.641 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.393 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.527 , c.547 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология