Карбоксилирование

Алкилсалицилатные присадки могут быть получены по реакции Кольбе — Шмидта двухкратным карбоксилированием алкилсалицилата натрия с водным раствором хлорида кальция и хлорида бария [52]. [c.87]

Исследованиями в атмосфере меченого диоксида углерода установлено, что эти процессы в действительности протекают путем отщепления СО2 и последующего карбоксилирования ароматического ядра, чему способствует положительный индуктивный эффект карбоксилатного иона [c.396]

До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

Процесс производства алкилсалицилатных присадок (АСК и МАСК), представляющих собой концентраты кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе, состоит из следующих стадий алкилирования фенола -олефинами, получения алкилфенолята натрия, карбоксилирования с образованием ал- [c.321]

Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля ти галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксоироцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.542]

Наряду с хлорированием, иитрованием, сульфохлорированием и сульфоокислением в последние годы открыты новые реакции замещения парафиновых углеводородов, из которых следует отметить фосфони-лирование, карбоксилирование, цианирование и нитрозирование. [c.501]

Карбоксилирование. Дикарбоксипроизводное дифенилолпропана может быть получено по реакции Кольбе действием двуокиси углерода на динатриевое производное дифенилолпропана (или на дифенилолпропан) в присутствии щелочи [c.29]

Многочисленные результаты многолетних исследований гидро-карбоксилирования олефинов в присутствии окислов металла, а также свойства соединений олефинов с солями некоторых тяжелых металлов (Н , Р(1, Р1) недавно приобрели особое значение для процессов гетерогенного катализа. [c.162]

Эти реакции происходят в присутствии катализаторов при 400—430 С в среде углекислого газа. Данные о равновесии и скорости реакций в литературе отсутствуют. В результате исследований, проведенных в атмосфере двуокиси углерода с меченым атомом, установлено, что процесс протекает путем отщепления СОд и последующего карбоксилирования ароматического ядра, которому способствует положительный индуктивный эффект карбоксилатного иона [c.79]

Так, меркаптаны из нефтяных фракций удаляют с помощью сили-казоля, прокаленного с солями железа или меди, содержащего В работе [ ] в качестве катализатора предлагается использовать сульфированный или карбоксилированный порфирин кобальта или ванадия. В патента США [2] в качестве катализатора использован твердый катализатор - фталоцианин переходного металла - кобальта, ванадия, железа, никеля - на носителе окиси или гидроокиси щелочного металла. [c.39]

Значения начальных скоростей реакции превращения бензол-карбоксилатов калия представлены в табл. 2. Из таблицы следует, что начальная скорость превращения исходного вещества (в пределах ошибки опыта) может быть определена как сумма начальных скоростей отщепления карбоксилатной группы (декарбоксилиро-вание) и присоединения к другой молекуле исходного вещества (карбоксилирование). Так как скорости декарбоксилирования и карбоксилирования равны, то обмен карбоксилатными группами может быть выражен уравнением [c.160]

Карбоксилирование и декарбоксилнро-вание Эпоксидирование Синтез алкоголятов [c.210]

С целью количественной оценки воздействия бензоата кали на превращение бензолкарбоксилатов были определены начальные скорости декарбоксилирования и карбоксилирования при перегруппировке смесей, соотношение бензоат бензолкарбокснлат в кото рых поддерживалось эквимолярньш [6]. [c.166]

Таким образом, основными и часто общими процессами получения присадок являются алкилирование, сульфирование, суль-фохлорнрование, фосфирование, карбоксилирование, конденсация и нейтрализация (омыление). Важными в производстве присадок являются такие вспомогательные процессы, как отделение непрореагировавших компонентов, катализаторов и растворителей, очистка присадок от механических примесей и сушка. [c.314]

Декарбоксилирования не происходит, если при реакции в условиях МФК используют концентрированный водный раствор трихлорацетата натрия, хотя (гидратированный) анион экстрагируется. В данном случае основную роль играет количество катализатора. Когда катализатора слишком много, в растворе находится и разлагается за единицу времени относительно большое количество трихлорацетата натрия это ведет к заметному развитию хорошо известных побочных реакций [614] (атака ССЬ или СС1з на трихлорацетат и осмоление), и ССЬ выдыхается . В отличие от метода Макоши в данном случае олефин не влияет на скорость расходования источника карбена [675]. Было изучено [676] также влияние катионов (K+>Na+>Li+) как в присутствии, так и в отсутствие краун-эфиров на декарбоксилирование и присоединение дихлоркарбена. Выводы были аналогичными при быстром де-карбоксилировании выход продукта относительно низок. [c.297]

Значения начальных скоростей карбоксилирования и декарбоксилирования смесей бензолкарбоксилатов калия (БКК) с бензоатом (БК) (температура 430°, концентрация окиси кадмия—2% мольн.) [c.169]

Действительные скорости расходования вещества определялись путем суммирования наблюдаемой скорости расходования исходного вещества (табл. 1) и скорости образования этого же вещества за счет карбоксилирования бензоата. Эта величина рассчитывалась с учетом соотношения компонентов при карбоксилировании. Аналогично вычислялись и скорости образования о-, м-,п-фтала-тов за счет карбоксилирования и декарбоксилирования бензолкарбоксилатов калия в случае смесей калиевых солей бензолтри-карбоновых кислот с бензоатом. Соотношения компонентов при декарбоксилировании были приняты на основании данных работы [3, стр. 177]. Вычисленные значения действительных скоростей декарбоксилирования и карбоксилирования представлены в табл. 2. [c.170]

Представленные в табл. 2 процентные соотношения изомеров, образующихся в результате актов карбоксилирования и декарбок- [c.160]

Из таблицы видно, что для всех рассмотренных случаев (з исключением превращения орто- и изофталатов) введение в реакци онную смесь бензоата калия ускоряет перегруппировку (см. табл. статьи Термокаталитическое превращение калиевых солей бензол карбоновых кислот в настоящем сб.), а скорости декарбоксилиро вания бензолкарбоксилата и карбоксилирования бензоата калия 1 [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксилирование: [c.503] [c.621] [c.176] [c.25] [c.148] [c.152] [c.525] [c.38] [c.38] [c.41] [c.42] [c.58] [c.60] [c.61] [c.62] [c.62] [c.65] [c.66] [c.66] [c.74] [c.75] [c.166] [c.315]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.142 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.89 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.209 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.229 , c.378 , c.383 , c.386 , c.387 , c.532 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.228 , c.348 , c.415 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.322 ]

Биохимия (2004) -- [ c.275 , c.341 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.609 , c.635 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.137 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.215 , c.216 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.59 , c.1413 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.461 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.318 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.249 , c.321 , c.361 , c.362 , c.363 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.513 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.504 , c.591 , c.592 , c.594 , c.595 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.332 , c.333 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.106 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.504 , c.654 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.308 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.475 , c.478 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.333 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.77 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.434 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.136 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.344 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.186 , c.189 , c.304 , c.305 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.192 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология