Практическое значение фосфонитрильных соединений

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФОСФОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.79]

По сравнению с хлорангидридами других фосфорных кислот фосфоиитрилхлориды химически менее активны, особенно циклические. Тримерный фосфонитрилхлорид, например, не гидролизуется даже при перегонке с водяным паром. Это объясняется главным образом своеобразным характером химической связи в фосфонитрильных циклических соединениях. Однако атомы хлора в фосфонитрилхлоридах довольно подвижны и поэтому эти вещества реагируют со многими органическими и неорганическими реагентами. Наибольшее практическое значение имеют реакции гидролиза (I), этерификации (П), алкилирования и арилирования (III, IV), взаимодействия с аминами и аммиаком (V, VI, VII) и полимеризации (IX). [c.174]

Справочник химика 21