Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрофильность

    График логарифма отношения сравнительных реакционных способностей толуола и бензола и логарифма отношения м- и п-изомеров для толуола дает простую линейную зависимость между этими величинами [54]. Первоначально в этих данных существовал ряд расхождений. Однако эти расхождения были затем устранены, и все электрофильные реакции замещения, для которых теперь имеются соответствующие точные данные, следуют указанной зависимости. [c.423]


    Определение кислотно-основных свойств с точки зрения переноса электронов было использовано рядом английских авторов [2] для классификации реагентов на нуклеофильные (доноры электронов) и электрофильные (акцепторы электронов). Существует также классификация реакций на такие категории. [c.499]

    Переходное состояние представляет собой точку максимальной аккумуляции энергии в ходе реакции, поэтому его не удается выделить. Следовательно, выделение стойких ст-комнлексов [И, 60] подтверждает заключение, что при электрофильном замещении в ароматическом кольце скорее образуются промежуточные соединения типа ст-комплексов (XLX), чем простое переходное состояние, показанное на (XL). [c.408]

    Дьюар предположил, что тг-комплексы принимают участие в электрофильном замещении в ароматическом кольце [106, 109]. Он предложил для такого замещения механизм ХЬП  [c.408]

    Полученные результаты, как указывалось выше, связываются с протеканием гидрогенолиза метилциклопентана по двум механизмам. Считают [177], что преобладание того или иного из них обусловлено увеличением (рост Рн, очистка водорода от примеси О2) или уменьшением (добавка О2 или Н2О) электрофильности катализатора. Однако, с нашей точки зрения, электрофиль-ность может являться существенным, подчас весьма важным (см., например, [175]), но отнюдь не единственным фактором, определяющим то или иное распределение продуктов гидрогенолиза алкилциклопентанов. Необходимо учитывать также способ адсорбции исходных углеводородов на поверхности катализатора, легкость атаки той или другой связи, наличие взаимодействия атомов в молекуле. [c.137]

    Эти доводы можно представить себе в более ясной форме при более точном рассмотрении природы частично образованной связи С—2 в переходном состоянии. Такие частично образованные связи между углеродом и электрофильным атомом или группой 2 должны были бы иметь более сильно выраженный ионный характер с меняющейся долей участия в ковалентной связи, в зависимости от природы реагента. Сильно электрофильный реагент Ъ будет требовать низкой энергии активации, и С—Ъ связь будет по характеру сильно ионной. Такая связь будет требовать лишь незначительного участия электронов заместителя в кольце. Следовательно, заместители будут проявлять только слабое направляющее влияние на входящие группы. [c.426]

    Так как перкислоты являются электрофильными реагентами, то им свойственна тенденция сохранять положительно поляризованные гидроксильные группы [36], которые легко теряют протоны, как только присоединяются к я-электронам двойной связи, поэтому конечными продуктами реакции являются эпокись и кислота, соответствущая перкислоте. [c.362]


Рис. 5. Диаграмма энергии для хода реакции в типичной симметричной электрофильной реакции замещения. Рис. 5. <a href="/info/6012">Диаграмма энергии</a> для хода реакции в типичной симметричной <a href="/info/20488">электрофильной реакции</a> замещения.
    С практической точки зрения электрофильное замещение в настоящее время является наиболее важным из реакций замещения для ароматических углеводородов. В этот класс включаются такие хорошо известные реакции, как алкилирование, ацилирование, нитрование, сульфирование и галоидирование. Этот класс реакций замещения привлек наибольшее внимание химиков, интересующихся теоретической стороной химии ароматических соединений. Поэтому в настоящей главе особое внимание уделено электрофильным реакциям замещения и дано более краткое описание развивающимся областям нуклеофильных и свободно-радикальных реакций замещения. [c.392]

    Хотя этими исследованиями был установлен факт, что ароматические углеводороды способны к взаимодействию с типичными электрофильными агентами, но они не позволили ни произвести количественную оценку влияния структуры на величину взаимодействия, ни сде.тать определенные заключения об истинной природе этого взаимодействия. Позднее эти явления были подвергнуты детальному количественному исследованию, и теперь можно сделать определенное заключение относительно природы и величины взаимодействия, происходящего при образовании этих ароматических комплексов. [c.397]

    Для обсуждения направляющего влияния при электрофильном замещении в ароматическом ядре удобно разделить материал на четыре части влияние полярности заместителя, стерический эффект заместителя, влияние полярности замещающего вещества и стерический эффект заме-щающего вещества. [c.412]

    Детальное обсуждение экспериментальных данных, относящихся к этим заключениям, содержится в разделе Электрофильное замещение . [c.411]

    Дейтерирование ароматических соединений является типичной реакцией электрофильного замещения, которая подчиняется, всем обычным правилам ориентации электрофильного замещения [64, 167, 179]. Уже отмечалось, что ароматические углеводороды, например бензол, подвергаются дейтерированию при помощи хлористого дейтерия только в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, и что, по всей вероятности, реакция идет через образование <г-комплекса [43]. Структура, предложенная для ст-комплекса, аналогична структуре промежуточного соединения в реакции Пфейфера-Визингера с, = Н . [c.408]

    Направляющие влияния при электрофильном замещении i [c.412]

    И наконец, интересный пример атаки электрофильного реагента по кратной связи дает нитрование ароматических соединений в сильнокислых растворах. В концентрированных растворах Н2304 частицы HNOз сильно диссоциированы но реакции [c.502]

    Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

    Высказано предположение [21], что изомеризация пентанов и более высокомолекулярных парафинов может протекать через ассоциацию углеводорода с ионизированным комплексом (К А1С14 ), нричем вслед за активацией происходит перегруппировка. Каталитическое действие сводится к одновременной протонно-анионной атаке молекул углеводорода. При этом электрофильная протонная часть катализатора притягивает водород второго углеродного атома углеводородной цепи в результате расшатывания электронов связи углерода с водородом. В то же время нуклеофильная часть катализатора Л1С14 притягивает в противоположную сторону третий углеродный атом. Одновременная атака вызывает общее смещение электронов, в результате чего происходит внутримолекулярная перегруппировка в то время, пока углеводород находится в состоянии ассоциации с катализатором. Реакция диспронорционирова-ния констатируется в тех случаях, когда. активированный углеводород [c.29]

    Природа начальной стадии карбоний-ионной полимеризации является особенно важной, поскольку, как и в свободно радикальной реакции полимеризации она является ключом, при помощи кotopoгo можно обеспечить воспроизводимость и контроль реакции. Легкая полимеризация соответствующих олефинов в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса привела в более ранних работах к предположению, что инициирование цепи может происходить в результате электрофильной атаки таких реагентов па л-электроны двойной связи [123], нанример  [c.157]


    Реакции замещения ароматических углеводородов удобно классифицировать с точки зрения электронных представлений о типах замещения. Так, например, промежуточные соединения типа В с недостатками электронов стремятся к центрам с высокой плотностью электронов в молекулах, с которыми они реагируют. Такие промежуточные соединения называются электрофильными (электронно-акцептерными), и реакции замещения, в которых участвуют такие промежуточные соединения, обозначаются как реакции электрофильного замещения. Подобным же образом промежуточные соединения тина В стремятся к реакционным центрам молекулы с низкой илотностью электронов и называются нуклеофильными. Реакции замещения, включающие участие таких промежуточных соединений, известны как реакции нуклеофильного замещения. Промежуточные соединения в виде свободных радикалов вследствие их электронейтральности мало подвержены влиянию центров большой и малой плотности электронов. Замещения, включающие участие промежуточных соединений в виде свободных радикалов, называются реакциями свободно-радикального замещения [159]. [c.392]

    Обширными исследованиями в настоящее время доказано, что ароматические углеводороды способны образовывать комплексы с большим количеством разнообразных электрофильных веществ. Эти комплексы, несомненно, присутствуют в реакционной смеси, в которой ароматический углеводород претерпевает электрофильное замещейие. Более того, возможно, что они играют важную роль в таких реакциях. Поэтому полезно сделать обзор данных, свидетельствующих в пользу существования этих комплексов и раскрывающих их природу, прежде чем приступить к детальному обсуждению замещения в ароматических соединениях. [c.397]

    Дьюар предложил называть комплексы ароматических соединений с электрофильными веществами я-комплексами [106]. Предполагается, что в таких комплексах связь электрофильного реагента образуется за счет я-элоктронов ароматического ядра. Для таких комплексов Дьюар предложил изображение (XVIII), где А — любой электрофильный агент. Он считает, что все ароматические комплексы обладают в основном одинаковой структурой [107]. В соответствии с этим он должен был представить комплекс с НС1 н с системой HAI I в виде л -комплексов следующим образом (XIX, XX)  [c.400]

    Свойства комплексов с хлористым водородом соответствуют структуре, в которой молекула хлористого водорода связана свободно с электронным облаком я-электронов, без образования определенной связи между электрофильной группой и каким-либо определенным атомом углерода (XXI). Свойства комплексов с системой хлористый водород — хлористый алюминий (или соответствующих бромидов) согласуются со структурой типа карбоний-иона, в которой протон перешел к кольцу и соединен с определенным атомом углерода (XXII). Следует отметить, что могут образоваться изомерные формы, содержащие протон как в орто- так и в значительно меньшем количестве в ж/иа-положении. [c.401]

    Для дальнейшего рассмотрения механизма реакций замещения важно ясно представлять себе фактическое различие между электронной структурой этих двух классов комплексов. Как указывалось ранее, бензольное кольцо в настоящее время изображается в виде плоского кольца с относительно высокой копцентрацией электронов по обеим сторонам плоскости. Электрофильные атомы или группы, по-видимому, будут притягиваться к электронному облаку в местах наибольшей плотности. Так как постулируется, что плотность электронов в центре кольца мала, а значительной она является непосредственно выше и ниже плоскости кольца углеродных атомов (рис. 1), то электрофильные атомы или группы должны были бы ассоциироваться с электронами, находящимися но соседству с этой областью, и, по-видимому, должны обладать возможностью легко передви- гаться вокруг кольца высокой плотности электронов, не внося большого изменения в их распределение  [c.401]

    По мере возрастания электрофильной природы реагента должно идти все болео и более глубокое проникновение его в облако я-электронов. Когда проникновение станет достаточным, облако я-электронов разрушится и электрофильная группа или атом начнут контролировать отдельную пару электронов и присоедпняться при помощи этой пары к одному из шести атомов углерода кольца. Другими словами, реагент, обладающий высокой злсктрофильностью, проникает через облако я-электро-нов и образует настоящую ст-связь с одним из атомов кольца. [c.401]

    Имеются данные, указы1шющио иа существование двух различных типов комплексов ароматических углеводородов с резко различными свойствами, разделенные между собой значительным потенциальным энергетическим барьером. Один тип комплексов включает свободную связь электрофильного агента с облаком я-электронов. Эти комплексы называются я-комплексами. Второ тин включает проникповение такого агента в облака я-электронов и разрушение его, приводящее в результате к образованию настоящей сг-связи с одним из углеродных атомов кольца. Эти производные были названы т-комплексами. Свойства комплексов ароматических углеводородов ц влияние структуры ароматических углеводородов на стойкость этих комплексов очень хорошо объясняются в понятиях структуры, предложенной для я- и (т-комилексов. [c.406]

    В предложенном механизме электрофильный агент показан как уже образовавшийся в условиях реакции и принимающий в ней участие. Так происходит, по-видимому, при меркурировании, где реакция, вероятно, включает участие иона двухвалентной ртути (до некоторой степени сольватированного), и при нитровании смесью кислот, где в качестве промежуточного соединения, как было показано, должен участвовать питроний-ион NOj . Галоидирование при обычных условиях, по-видимому, не включает участие положительно заряженных промежуточных соединений, как С1 и Вг" , но вместо них, вероятно, включает образование поляризованных молекул галоидов, которые переносят эти промежу- [c.410]

    Таким образом, механизм (XLIII) не может считаться полным. Для более общего случая механизм должен включать участие реагента ZB, который представляет собой источник электрофильной группы Z, как это показано в продукте (В — любая основная группа, которая может переносить Z в ароматическое кольцо. Например, следующий механизм будет представлять обмен водорода на фтористый водород, если принять, что Z =H и B =F ). Общий механизм виден на схеме XLVI. [c.411]

    Механизм XLHI применим к реакциям замещения, когда электрофильный реагент Z" существует как таковой. Механизм XLVI представляет более общий случай, когда электрофильная группа переносится от реагента в кольцо, не переходя в свободное состояние. Эти механизмы, как кажется, способны коррелировать известные факты относительно замещения в ароматическом ядре. Их применение к специфическим реакциям замещения будет рассмотрено ниже. [c.411]

    Подобным же образом преимущественная ж-ориентация у нитробензола является следствием резонанса с индукцией понижающего плотность электронов во всех положениях кольца, но особенно в о-и-положе-ниях, что делает этн положения наименее чувствительными к действию электрофильных реагентов (XLVIII)  [c.414]

    Инголд [164] предпочитает другое объяснение. Он приводит аргументы в пользу того, что резонансная форма, которая преимущественно удаляет электроны из о-положения (LVI), требует делокализации только одной гг-связи, в то время как соответствующая форма, которая предпочтительно удаляла бы электроны из /г-положения (LVII), требует делокализации двух я-связей. Было предсказано что влияние LVII на резонансный гибрид будет больше, чем влияние LVI, в результате чего положительный заряд в п-положении будет больше, чем в о-положепии. Таким образом, в соответствии со взглядами Инголда электрофильный реагент преимущественно отталкивается от п-положения. [c.416]

    Уже отмечалось, что степень л-замещепия в толуоле возрастает в следующем порядке бромирование < нитрование < введение изопропила. Как будет показано ниже, фактическими замещающими агентами, принимающими участие в этих реакциях, являются, как предполагается, Вгз, NOa, (СНз)2СН . Предсказанный порядок изменения электрофиль-ности этих частиц является таким же Вг2< NOf < (СНз)2СН . Поэтому так называемая активность замещающего вещества, несомненно, связана с его электрофильными свойствами. [c.424]

    Аналогично этому любое пред-скавание относительных электрофильных свойств карбоний ионов даст следующий ряд  [c.424]

    Наблюдаемые явления, вероятно, можно объяснить следующими фи-8ИЧССКИМИ интерпретациями. При бромировании и нитровании реакции вамещения не дают изотопного эффекта. Поэтому важным переходным состоянием в этой реакции должно быть такое, в котором имеется частично образованная связь между электрофильной группой и одним из атомов [c.424]

    Если атакующая группа очень слабо электрофильна, как, например, Вга, то потребуется значительное участие кольца в образовании связи углерод—бром и в частичном разрыве связи бром—бром в переходном состоянии. С другой стороны, более электрофильная группа, например питроний-ион, потребует сравнительно небольшого участия кольца в образовании углерод-азотной связи в переходном состоянии. Иными словами, переходное состояние будет включать довольно прочную связь между атомом кольца и слабо электрофильным агентом, так что переходное состояние будет весьма близким к ст-комплексу, тогда как у сильно электрофильного атома будет образовываться срапнительно длинная, слабая связь. [c.426]

    С другой стороны, сравнительно слабые электрофильные реагенты потребуют более высокой энергии активации. Связь С—Ъ по характеру более ковале>1тна. Для образования таких сильно ковалентных связей потребуется значительное участие электронов заместителей в кольце. В таких случаях заместитель будет оказывать значительное влияние сопряжения, проявляющееся в очень сильно выраженной избирательности по отношению к входящим группам. [c.426]

    Любое изменение растворителя или катализатора, увеличивающее электрофильные свойства замещающего агента, должно сказываться в увеличении ионного характера связи С—Ъ и в увеличении атаки в л -поло-жение толуола. Так, бромирование толуола в присутствии катализаторов с возрастающей злектрофильностью < ЗнВг4 < ВРз < А1Вгз должно [c.426]

    Ввиду большой важности реакции алкилирования ароматических углеводородов для нефтяной промышленности полезно в настоящем раздёле подробно рассмотреть эту реакцию. Другие электрофильные реакции замещения рассматриваются более кратко в последующих разделах. [c.428]

    Учитывая эти факты, подтверждающие карбоний-ионный механизм для третичных алкилпроизводных, а также более раннее рассмотренио механизма электрофильного замещения в ароматическом ядре (XLHI), был предложен следующий детализированный механизм для реакции ароматических соединений с третичными галоидалкилами в условиях реакции Фриделя-Крафтса (LXXX)  [c.437]

    При исследовании взаимодействие типичных комплексов Фриделя-Крафтса с ароматическими углеводородами, галоидводородами и галоидалкилами в каждом случае обнаруживается присутствие двух рядов соединений одного, производного от димерного галоидного алюминия, и другого от мономерного. Отсюда следует, что более слабые основания образуют комплексы только с димерной формой, сильные же основания могут образовывать производные обоих типов в зависимости от условий. Это наблюдение наводит па мысль, что галоидные соли алюминия могут действовать как катализатор Фриделя—Крафтса в виде А12Хд и в виде А1Х3, причем первый является более электрофильным и поэтому более активным катализатором. [c.438]

    Многие другие катализаторы реакции Фриделя—Крафтса существуют также в димерной форме (напрпмер, хлорное железо и хлористый галлий). Очевидно, те же выводы окая утся справедливыми и для этих веществ. Действительно, возможно, что те жо доводы можно распространять даже на такие катализаторы реакции Фриделя-Крафтса, как трехфтористый бор, которые нормально существуют только в виде мономера. Так, например, алкилирование бензола в/ гор-метилбутиловым эфиром протекает с ничтожной скоростью, если соотношение трехфтористы1> бор эфир меньше 0,9, медленно при соотношении, равном 1,0, и быстро, когда оно достигает 1,08 [73]. Это наблюдение можно было бы объяснить, если бы димерная форма являлась значительно более сильным электрофильным агентом, чем мономерная. Таким образом, можно предположить, что реакция, ведущая к алкилированию ароматических углеводородов, проходит через образование промежуточного соодинепия типа [c.438]


Смотреть страницы где упоминается термин Электрофильность: [c.91]    [c.348]    [c.353]    [c.373]    [c.377]    [c.377]    [c.377]    [c.301]    [c.414]    [c.415]   
Учебник общей химии (1981) -- [ c.78 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.188 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.180 , c.181 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.98 , c.167 , c.193 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.71 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.224 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.47 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.125 , c.332 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.208 , c.251 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.206 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.94 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.92 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.183 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АРОМАТИЧНОСТЬ И ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ

Азулены электрофильное

Акриловая кислота, электрофильное

Акриловая кислота, электрофильное присоединение галоидов

Алкадиены электрофильное

Алкены гидрирование электрофильное

Алкены реакционная способность в электрофильном присоединении

Алкены электрофильные

Алкилбензолы относительные скорости и распределение изомеров при электрофильном замещении

Алкилбензолы электрофильное ароматическое

Алкилирование электрофильными олефинами

Алкилирующие средства электрофильность

Алкилтиофены реакции электрофильного замещения

Алкины электрофильное

Алкины электрофильными реагентам

Алкины, идентификация электрофильное

Альдегиды электрофильное замещение

Аминопиридины электрофильного замещения

Аминопиридины электрофильного присоединения

Аминопиримидин механизм реакций электрофильного

Амины электрофильное замещение

Анилин электрофильного замещения

Аномальная селективность в реакциях электрофильного замещения

Арены электрофильное замещение реакции

Ароматические конденсированные системы, ориентация электрофильных атак

Ароматические связи, электрофильное присоединение

Ароматические соединения арены электрофильное замещение

Ароматические углеводороды электрофильное замещение

Ароматических соединений электрофильные реакции

Ароматическое электрофильное замещение и влияние заместителей

Асимметрические электрофильные реакции присоединения к енамину

Асимметрический атом углерода электрофильное замещение

Ассоциативные процессы электрофильные

Ассоциативные электрофильные процессы. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду

Ассоциативные электрофильные процессы. Реакции электрофильного присоединения к кратным связям

Ацетиленовые соединения электрофильное

Ацетилены электрофильных реагенто

Ацето оксибензол, нап равление электрофильной атаки

Ацетофенон электрофильное замещение

Бартону электрофильных с кетонами

Беизо дитиадиеи реакции электрофильного замещени

Белецкая. Электрофильное замещение у насыщенного атома углерода

Бензил электрофильное замещение

Бензилцеллюлоза в реакциях электрофильного замещения

Бензодиоксан реакции электрофильного замещени

Бензодиоксан электрофильного замещения

Бензойная кислота электрофильное замещение

Бензол электрофильное

Бензол электрофильное замещение

Бромирование электрофильное ароматических

Бромистый водород электрофильное

Бутадиен электрофильного

Бутен электрофильное присоединение брома

Вагнеру электрофильное

Взаимодействие бензоксазолинтионов с электрофильными реагентами

Взаимодействие лигнина с электрофильными реагентами

Взаимодействие пространственно-затрудненных фенолов с электрофильными агентами

Взаимодействие сульфидов с электрофильными агентами

Винильные производные электрофильная атака

Влияние галогена на реакцию электрофильного замещения в ароматическом ряду

Влияние заместителей и гетероатомов в ароматическом ядре на электрофильное замещение

Влияние заместителей на относительное количество образующихся орто- и пара изомеров при нитровании . Краткий обзор других электрофильных реакций

Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию при электрофильном замещении в ароматическом ряду

Влияние заместителей на электрофильное замещение в ароматическом ряду

Влияние природы электрофильного реагента и строения ароматического субстрата на направление реакций замещения

Влияние радикалов, связанных с ненасыщенными атомами углерода, на скорость реакций электрофильного присоединения

Влияние растворителя электрофильность

Влияние среды и температуры на электрофильное замещение ароматических соединений

Влияние электрофильных веществ

Внутримолекулярное нуклеофильное или электрофильное ускорение

Галогенангидриды электрофильное замещение

Галогенбензолы электрофильное замещение

Галоидбензолы электрофильное замещение

Галоиды электрофильной атаке

Гетероатом влияние на механизм электрофильного замещения

Гетероатомы, электрофильная атак

Гетеролитическое (электрофильное) присоединение хлорсодержащих аддендов к непредельным соединениям с образованием новой С—С-связи Катионная теломеризация

Гетероциклические электрофильного замещения

Гетероциклы электрофильная атака

Гидролиз, сольволиз и другие электрофильно-нуклеофильные взаимодействия

Гиперконъюгация и электрофильное ароматическое замещение

Гипотеза электрофильного замещения и ее критика

Голлеман аномалия в электрофильном ароматическом замещении

Двойная связь электрофильная циклизация

Дегазация электрофильными реагентами

Действие кислот и оснований. Реакции присоединения, электрофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения пятичленных гетероциклов Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин

Деление реакций на нуклеофильные и электрофильные

Диазины электрофильное замещение

Диазины электрофильное присоединение к азоту

Диалкилсульфаты получение электрофильным присоединением

Диены электрофильных реагентов

Дильса Альдера электрофильные

Дициклопентадиенилжелезо Ферроцен реакции электрофильного замещения

Донорно-акцепторный механизм электрофильного замещения

Другие реакции электрофильного замещения

Дьюара электрофильное

Енамины алкилирование электрофильными олефинами

Енамины реакции с электрофильными агентами

Енолы реакции с электрофильными агентами

Еноляты, реакции с электрофильными агентами

Еноляты, электрофильная атака

Железо электрофильного замещения

Железо электрофильными реагентами

Живучесть полимеров амещение электрофильное

Закономерности при электрофильном замещении

Заместителей влияние на электрофильное замещение

Заместителей константы электрофильные

Заместители электрофильное замещени

Заместители электрофильные

Замещение в ароматических соединениях электрофильное, кулоновское взаимодействие между имеющимися

Замещение водорода при реакции с электрофильным реагентом

Замещение и присоединение (главным образом- электрофильные реакции)

Замещение электрофильное

Замещение электрофильное ароматическое

Замещение электрофильное ацилирование

Замещение электрофильное бимолекулярный механизм

Замещение электрофильное в азуленах

Замещение электрофильное в арена корреляционные уравнения

Замещение электрофильное в арена мета-продуктов

Замещение электрофильное в арена механизм реакции

Замещение электрофильное в арена партнера соотношение пара

Замещение электрофильное в арена полярные влияния на скорость

Замещение электрофильное в арена реагенты и реакции

Замещение электрофильное в арена реакции и ориентацию

Замещение электрофильное в арена селективность электрофильного

Замещение электрофильное в ароматических соединениях, влияние заместителей

Замещение электрофильное в ароматическом влияние строения субстрата

Замещение электрофильное в ароматическом влияние электрофила

Замещение электрофильное в ароматическом кинетика

Замещение электрофильное в ароматическом механизм

Замещение электрофильное в ароматическом селективность

Замещение электрофильное в ряду металлоорганических соединений

Замещение электрофильное в ферроцене

Замещение электрофильное в циклопентадиенил-анионе

Замещение электрофильное влияние заместителей на механизм

Замещение электрофильное влияние заместителей на соотношение изомеров

Замещение электрофильное влияние структурных факторо

Замещение электрофильное галоидирование

Замещение электрофильное индукционный эффект

Замещение электрофильное кинетика

Замещение электрофильное кинетический изотопный эффек

Замещение электрофильное копланарность молекул

Замещение электрофильное мономолекулярный механиз

Замещение электрофильное роль динамических факторо

Замещение электрофильное роль размера вступающего заместителя

Замещение электрофильное роль статических факторо

Замещение электрофильное скорость

Замещение электрофильное соотношение орто-параизомеров

Замещение электрофильное типы реакций

Замещение электрофильное у ненасыщенного атома углерод

Замещение электрофильное электрофильного реагента

Замощение электрофильное

Замощение электрофильное влияние давления

Замощение электрофильное на анионы и основания

Избирательность электрофильного ароматического замещения

Изомеризация при электрофильном присоединении

Изохинолин электрофильное замещение, механизм

Изохинолина окись электрофильное замещение

Индуктивный эффект Эффект в реакции электрофильного замещения

Индуктивный эффект и электрофильное ароматическое замещение

Интермолекулярные перегруппировки электрофильные

Интрамолекулярные перегруппировки электрофильные

Ион серебра как электрофильный катализатор

Ион серебра как электрофильный катализатор Ионол

Ион серебра как электрофильный катализатор Ионон

Использование нуклеофильных и электрофильных констант заместителей в целях изучения механизма реакций и строения реагирующих соединений

К о п п е д ь, А.И. Паю, Расширенная шкала параметров электрофильности растворителей

Караша при электрофильном присоединении

Карбокатионы электрофильное

Карбонил электрофильное

Карбонильные соединения электрофильная атака

Катализ нуклеофильно-электрофильный

Катализ электрофильны

Катализаторы электрофильные

Катализаторы электрофильных реакций

Катализируемая металлом электрофильная полимеризация

Кинетика реакций электрофильного замещения

Кинетика электрофильного присоединения галоидоводородов

Кинетические методы обнаружения в электрофильном ароматическом

Кислородные функциональные группы, электрофильное замещение

Кислотно-основный и электрофильный катализ, их механизм

Кислотный гидролиз нитроалканов Электрофильное и нуклеофильное замещение

Кислоты электрофильная атака

Количественная обработка реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре

Комплексы образование при электрофильной атаке

Комплексы электрофильных агентов с двойными связями

Коричная кислота, направление электрофильной атаки

Кратные связи с гетероатомами электрофильное присоединение

Кузьмин, В. Л. Иванов. Фотохимические реакции электрофильного и нуклеофильного замещения

Магнийорганические соединения в реакциях электрофильного замещения

Манниха реакция электрофильное замещение, региоселективность

Межмолекулярный электрофильно-нуклеофильный катализ

Мезомерный эффект электрофильное ароматическое замещение

Мезомерный эффект электрофильный

Меншуткина электрофильного замещения

Металлоорганические соединения и электрофильное замещение в алифатическом ряду

Металлоорганические соединения реакции. электрофильного замещения

Металлоорганические электрофильного замещения

Металлорганические соединения электрофильного замещения

Метилизоиндол, электрофильная активность

Механизм реакции электрофильного ароматического замещения. Роль промежуточных комплексов

Механизм реакции электрофильного присоединения к олефинам

Механизм реакций электрофильного ароматического замещения

Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду

Механизм электрофильного замещения в ароматических соединениях

Механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце

Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду Две стадии

Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду общие положения

Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре

Механизм электрофильного замещения протона

Механизм электрофильного нитрования и проблемы ориентации

Мономолекулярное электрофильный катализ

Наиболее важные частные случаи электрофильного замещения

Наиболее важные частные случаи электрофильного присоединения

Направленность и некоторые особенности реакций электрофильного замещения в ряду тиофена

Направленность и пространственная селективность реакций электрофильного присоединения

Нафталин ориентация электрофильных

Нафталин электрофильное замещение

Нафталин, влияние растворителя Нафтол, ориентация электрофильных атак

Некоторые аспекты механизмов реакций электрофильного замещения в ряду металлоорганических соединений

Некоторые варианты электрофильного замещения у sp3- углерода

Несмеянов. О. А. Реутов. К вопросу о механизме реакций электрофильного замещения у насыщенного углеродного атома

Нитрилы электрофильная атака

Нитроароматические соединения, электрофильное замещение

Нитробензол электрофильное

Нитробензол электрофильное замещение

Нитрогруппы влияние на электрофильное замещение

Нитрорезорцин, электрофильная

Нитрорезорцин, электрофильная атака

Нитросоединения как источники электрофильного азот

Нитросоединения электрофильное замещение

Норборнадиен электрофильное

Норборнадиен электрофильное присоединение

Нуклеофильная сольватация металлорганических соединений. Реактив Электрофильное присоединение к кратной связи между атома- ми углерода

Нуклеофильное замещение SN электрофильности растворителя

Нуклеофильное замещение в алифатическом ряду электрофильности растворител

Нуклеофильное и электрофильное замещение в пуриновом ядре

Нуклеофильное, электрофильное и радикальное замещения

Нуклеофильный азот и электрофильный углерод

О параметрах нуклеофильности, электрофильности и уходящей группы

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ КАК ХИМИЧЕСКАЯ ОСНОВА ИХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ Радикальные и электрофильные реакции углеводородов и их производных

Об электрофильном замещении у аллильных комплексов и о взаимодействии с электрофильными агентами

Обзор литературных данных по реакциям бензоксазолинтионов с электрофильными и нуклеофильными реагентами

Обзор литературных данных по реакциям производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами

Обмен по механизму электрофильного замещения

Образование связи углерод азот при электрофильном замещении

Образование связи углерод азот при электрофильном присоединени

Образование связи углерод сера при электрофильном замещении

Образование связи углерод—галоген при электрофильном замещении

Образование связи углерод—галоген при электрофильном присоединени

Образование углерод-водородной связи при электрофильном замещении

Образование углерод-водородной связи при электрофильном присоединении

Образование углерод-кислородной связи при электрофильном замещении

Образование углерод-угле родных связей при электрофильном замещении

Образование углерод-углеродных связей при электрофильном замещении

Общие представления о реакции и механизме электрофильного галоидирования

Общий механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду

Окисление посредством электрофильной атаки на электронную пару

Окисление посредством электрофильной атаки пары электронов сг-связи С—Н (отрыв гидрид-иона)

Окисление путем электрофильной атаки на я-электронную пару

Окислительное присоединение полярных электрофильных реагентов типа

Оксипиридин электрофильное замещение

Оксипиридинов окиси электрофильное замещение

Оксипиридины реакция электрофильного замещения

Оксипиримидин реакции электрофильного замещения

Оксициннолины реакции электрофильного замещени

Олефины электрофильное

Оппенауэра с электрофильной атакой на электронную пару

Оппенауэру при электрофильном присоединении

Ориентация в реакции электрофильного замещения

Ориентация в реакциях электрофильного замещения производных нафталина

Ориентация в реакциях электрофильного замещения. Влияние строения субстрата на скорость и избирательность процесса

Ориентация в реакциях электрофильного присоединения. Реакции сопряженного присоединения и аномальное галогенирование

Ориентация при электрофильном

Ориентация при электрофильном замещении

Ориентация при электрофильном замещении в бензольном ядре

Ориентация при электрофильном замещении в бензольном ядре ИЗ Ароматические углеводороды в промышленности

Ориентация электрофильного замещения в нафталине

Ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях электрофильного и радикального ароматического замещения. Т. Урбанский

Ортона перегруппировка орто-пара-мета-Продукты, соотношение при электрофильных атаках

Ортона перегруппировка прн электрофильных атаках

Отдельные реакции электрофильного замещения

Относительная активность положений в молекулах тиофеновых соединений и количественное соотношение изомеров, образующихся при электрофильном замещении

Относительная электрофильность карбонильных соединений

Отщепление электрофильное

Перегруппировки при электрофильном замещении

Перегруппировки с гемолитическим и электрофильным механизмами

Перегруппировки с гомолитическим и электрофильным механизмами

Перегруппировки электрофильные

Переходное состояние Активированный комплекс при электрофильном замещении

Переходное состояние при электрофильном ароматическом

Пир илий-катион электрофильное замещение

Пиридазины реакции электрофильного замещени

Пиридин электрофильная атака

Пиридин электрофильное замещение

Пиридин электрофильными реагентами

Пиридоксальфосфат электрофильный катализ

Пиридоны электрофильное замещение

Пироны электрофильного присоединения

Поверхности потенциальной энергии для электрофильного и нуклеофильного присоединения

Познанская, В. Г. Блинова, А. В. Массальская, Я. Н. Мельников, Иванова РЕАКЦИИ БЕНЗОКСАЗОЛИНТИОНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Полимеры, получение электрофильным

Полимеры, получение электрофильным присоединением

Получение некоторых электрофильных реагентов

Получение электрофильных реагентов

Полярные эффекты аддитивность при электрофильном ароматическом замещении

Правила ориентации в электрофильном ароматическом замещении

Правила ориентации для реакций электрофильного , замещения

Препаративное применение реакций электрофильного присоединения к кратным С—С-связям

Применение радиоактивных изотопов в органической химии Изучение реакций нуклеофильного и электрофильного замещения

Примеры проведения реакций бензоксазолинонов-2 с электрофильными и нуклеофильными реагентами

Примеры проведения реакций бензоксазолинтионов с электрофильными и нуклеофильными реагентами

Примеры проведения реакций производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами

Присоединение галогенов. Электрофильный хлор

Присоединение других электрофильных реагентов

Присоединение к алкенам. Электрофильные и нуклеофильные реагенты

Присоединение к винилогам карбонильных соединений электрофильное азотной кислоты

Присоединение к диацетиленам электрофильных реагентов

Присоединение нуклеофильных реагентов в условиях электрофильного раскрытия цикла

Присоединение электрофильное

Присоединение электрофильное аномальное

Присоединение электрофильное галоидов

Присоединение электрофильное к ацетиленам

Присоединение электрофильное к ацетиленовым соединениям

Присоединение электрофильное к моноолефина

Присоединение электрофильное к олефиновым карбонильным соединениям

Присоединение электрофильное к этиленовым соединения

Присоединение электрофильное кинетика и стереохимия

Присоединение электрофильное кинетика реакции

Присоединение электрофильное кислот

Присоединение электрофильное корреляционные уравнения

Присоединение электрофильное механизм реакций

Присоединение электрофильное по связи аномальное

Присоединение электрофильное по связи механизмы

Присоединение электрофильное по связи сопряженное

Присоединение электрофильное по связи стереохимия

Присоединение электрофильное по связи тримолекулярное

Присоединение электрофильное по связи углерод-углерод

Присоединение электрофильное продукты

Присоединение электрофильное промежуточные и конечные

Присоединение электрофильное стереохимия

Присоединение электрофильных азота, фосфора и мышьяка

Присоединения реакции электрофильного, обзор

Пространственные затруднения при электрофильном замещении

Пространственные затруднения, роль в электрофильных атаках

Пространственный эффект электрофильного ароматического замещения

Протон как электрофильный

Протон как электрофильный реагент

Прочие реакции электрофильного замещения лигнина

Пудовик, И. В. Коновалова, Э. А. Ишмаева Реакции производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами

РЕАКЦИИ БЕНЗОКСАЗОЛИНОНОВ-2 С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ. С. Н. Иванова, Н. Н. Мельников, Л. П. Климкина, А. В. Массальская, Н. Л. Познанская

РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ЛИГНИНА Нитрование лигнина

Радикалы электрофильные

Растворители нуклеофильность и электрофильность

Растворители с электрофильными свойствами

Растворители электрофильного присоединения

Растворители электрофильность

Растворители электрофильные

Расщепление при действии электрофильных агентов

Расщепление электрофильными реагентами

Реагенты электрофильное замещение

Реагенты электрофильные

Реагирующая молекула электрофильность

Реакции алифатического электрофильного замещения (перевод Самойловой)

Реакции ароматического электрофильного замещения Сульфирование

Реакции взаимодействия полисопряженных систем с электрофильными реагентами

Реакции заместителей у атома азота с электрофильными агентами

Реакции замещения в бензольном электрофильного замещения

Реакции замещения нуклеофильные электрофильные

Реакции при электрофильном присоединении

Реакции присоединения с участием электрофильных кислорода и серы

Реакции присоединения. Гидрирование, галогенирование Восстановление по Берчу. Реакции окисления Озонирование Реакции электрофильного замещения. Механизм

Реакции производных кислот трехвалентного фосфора с насыщенными . электрофильными реагентами

Реакции производных кислот трехвалентного фосфора с ненасыщенными электрофильными реагентами

Реакции с непредельными углеводородами и галогенами или другими электрофильными реагентами

Реакции с электрофильными агентами

Реакции с электрофильными радикалами

Реакции с электрофильными реагентами

Реакции фосфониевых илидов с различными электрофильными агентами

Реакции химические электрофильного замещения

Реакции целлюлозы электрофильного замещения

Реакции электрофильного ароматического замещения

Реакции электрофильного ароматического замещения (Э. Берлинер)

Реакции электрофильного ароматического замещения. Общие сведения

Реакции электрофильного замещения ароматических соединений с повышенной реакционной способностью

Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях, механизм

Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре

Реакции электрофильного замещения в бензольном ядре аминов

Реакции электрофильного замещения в бензольных углеводородах

Реакции электрофильного замещения в ряду изоиндола

Реакции электрофильного замещения в хиральных средах

Реакции электрофильного замещения в циклобутадиеновом лиганде

Реакции электрофильного замещения в циклопропанах

Реакции электрофильного замещения пиронового цикла

Реакции электрофильного замещения при атоме углерода

Реакции электрофильного замещения фенолов

Реакции электрофильного замещения. Механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце

Реакции электрофильного замещения. Правила замещения

Реакции электрофильного присоединения в ряду изоиндола

Реакции электрофильного присоединения и другие виды присоединения Образование связи углерод—галоген

Реакции электрофильного присоединения к алленовым соединениям

Реакции электрофильного присоединения к атому азота

Реакции электрофильного присоединения к двойным связям

Реакции электрофильного типа

Реакционная способность ароматических соединений при электрофильном замещении

Реакционная способность в реакциях электрофильного и нуклео- - - фильного замещения

Реакционная способность и направление реакций электрофильного замещения в ароматических соединениях

Реакционная способность и селективность. Отношение парамета при реакциях электрофильного замещения ароматических соединений

Реакция электрофильного

Резгенты электрофильные

Резорцин, направление электрофильных атак

Реймера Тимана электрофильного замещения

Рейсерта реакция электрофильное замещение, механизм

Роль электронных эффектов при электрофильном замещении в ароматическом ядре

Свободные радикалы электрофильные

Связь между природой уходящих групп и закономерностями реакции электрофильного замещения

Связь электрофильные реакции

Селективности соотношение в электрофильном ароматическом замещении

Селективность при электрофильном замещении

Сила кислот и оснований син-анти, влияние на электрофильную перегруппировку

Силаны электрофильного замещения

Синтез производных целлюлозы по реакции электрофильного замещения

Синтез соединений ароматического ряда с помощью реакций электрофильного замещения Общие представления о механизме реакций

Синтезы на основе реакций электрофильного присоединения и циклоприсоединения Общие представления о механизме реакций электрофильного присоединения

Синтезы электрофильного типа

Синтон электрофильные

Скорость реакции электрофильного замещения в толуоле

Скорость реакции электрофильных реакций

Сложные эфиры фенолов электрофильное замещение

Соединения, родственные а-амидоалкилирующим агентам, как возможные электрофильные реагенты

Сравнение реакций нуклеофильного и электрофильного присоединения

Стереохимия карбанионов, возникающих в процессе электрофильного замещения различных групп

Стереохимия реакций электрофильного замещени

Стереохимия реакций электрофильного присоединения

Стереохимия электрофильного и гемолитического замещения у олефинового атома углерода

Стерическое ускорение электрофильного замещения

Стильбен электрофильное

Стирол электрофильная атака

Стиролсульфокислота, ориентация электрофильных атак

Ступенчатый механизм реакции электрофильного присоединения

Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов

Сульфоновые электрофильное замещение

Таблицы 10. Электрофильное замещение в ароматическом ядре

Таблицы 5. Электрофильное замещение у неароматического углерода

Тепловой электрофильные

Тетраметил оке с электрофильными реагентами

Тиаминпирофосфат электрофильный катализ

Тиильные электрофильность

Тиолы Меркаптаны электрофильные

Тиофен механизм электрофильного замещения

Тиофен с электрофильными агентам

Тиофен электрофильные

Типы реакций электрофильного присоединения

Толуол метилбензол электрофильное замещение

Толуол реакционная способность и селективность электрофильных партнеров в типичных реакциях замещения

Толуол электрофильное замещение

Триазоло пиридин электрофильное замещение

Тройная связь электрофильного присоединения

Углерод карбеноидный электрофильность

Углерода электрофильная атака

Углерода электрофильное

Указатель методов электрофильное замещение

Фенантрен ориентация электрофильной атаки

Феноксазин реакции электрофильного замещения

Феноксазины реакции электрофильного замещени

Фенол электрофильного замещения в ароматическом ряду

Фенол электрофильное замещение

Фенолят-ион реакции электрофильного замещения

Фенотиазин электрофильного замещения

Ферроцен реакции электрофильного замещения

Финкельштейна электрофильного замещения

Фишера электрофильные

Формульный указатель соединений, полученных при реакциях бензоксазолинтионов с электрофильными и нуклеофильными реагентами

Формульный указатель фосфорорганических соединений, полученных при реакциях производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами

Фосфорорганические соединения как электрофильные агенты

Фосфорорганические соединения как электрофильные агенты. Фосфор как центр нуклеофильной атаки

Фриделя Крафтса электрофильного замещения

Фриделя Крафтса электрофильного присоединения

Фтористый бор как электрофильный реагент

Фуран электрофильная атака

Фураны с электрофильными агентам

Фураны электрофильное замещение

Характер электрофильного реагента

Химические свойства 1,3-диенов Электрофильное присоединение к 1,3-диенам

Химический электрофильный

Хинолин реакции электрофильного замещения

Хинолина окись электрофильное замещение

Хинолоны электрофильное замещение

Хинона электрофильная реакционная способность

Хлорбензол электрофильное замещение

Хлорирование электрофильное ароматических

Хюккеля реагенты нуклеофильные и электрофильные

Циклизация, факторы, влияющие электрофильная при образовании

Циннолин реакции электрофильного замещени

Чичибабина электрофильного замещения

Чугаева электрофильного замещения

Шоттен—Баумана электрофильного замещения

Экспериментальные условия проведения реакций электрофильного присоединения

Электромерный эффект электрофильное ароматическое замещение

Электроноакцепторные катионоидные электрофильные реагенты

Электрофилы Электрофильные реагенты

Электрофильная атака

Электрофильная атака внутримолекулярная

Электрофильная атака и параметр

Электрофильная атака на азотный атом кольца, связанный двойными связями

Электрофильная атака на амбидентные нуклеофилы

Электрофильная атака на атом азота пиридина

Электрофильная атака на атомы азота кольца

Электрофильная атака на лиганды

Электрофильная атака на пол иены

Электрофильная атака на углеродные атомы кольца

Электрофильная атака, механизм

Электрофильная модификация координированных лигандов

Электрофильная полимеризация

Электрофильная природа карбониевых ионов

Электрофильная сера

Электрофильного заместителя константа таблица значений

Электрофильного замещения реакци

Электрофильного замещения реакци механизм

Электрофильного замещения реакци стереохимия

Электрофильного замещения реакции механизм

Электрофильного замещения реакции стереохимия

Электрофильное

Электрофильное аамещение

Электрофильное алифатическое внутримолекулярный

Электрофильное алифатическое мономолекулярный

Электрофильное ароматическое

Электрофильное ароматическое замещение в фенолах

Электрофильное ароматическое замещение и значения

Электрофильное ароматическое замещение при взаимодействии с карбонильными соединениями

Электрофильное вытеснение заместителей

Электрофильное галогенирование

Электрофильное десульфирование

Электрофильное диоксида серы

Электрофильное замещение Электроны

Электрофильное замещение адаманта

Электрофильное замещение адамантана

Электрофильное замещение азосочетание

Электрофильное замещение азуленов

Электрофильное замещение активирующие группы

Электрофильное замещение алкилирование влияние заместителей

Электрофильное замещение ацетанилида

Электрофильное замещение ацилирование по Фриделю Крафтсу

Электрофильное замещение бромирование

Электрофильное замещение в алифатическом ряду

Электрофильное замещение в алкилбензолах

Электрофильное замещение в алкильных группах

Электрофильное замещение в антипирине

Электрофильное замещение в антипирине имидазоле

Электрофильное замещение в антрацене

Электрофильное замещение в аренах

Электрофильное замещение в арилгалогенидах

Электрофильное замещение в ароматических аминах

Электрофильное замещение в ароматических гетероциклических соединениях

Электрофильное замещение в ароматических кетонах

Электрофильное замещение в ароматических молекулах

Электрофильное замещение в ароматических системах

Электрофильное замещение в ароматических соединениях

Электрофильное замещение в ароматических эфирах

Электрофильное замещение в ароматическом кольце

Электрофильное замещение в ароматическом ряду

Электрофильное замещение в ароматическом ряду в многоядерных углеводородах

Электрофильное замещение в ароматическом ряду влияние природы заместителя

Электрофильное замещение в ароматическом ряду влияние природы заместителя на ориентацию

Электрофильное замещение в ароматическом ряду индуктивный эффект

Электрофильное замещение в ароматическом ряду ориентацию

Электрофильное замещение в ароматическом ряду ориентация в дизамещенных бензолах

Электрофильное замещение в ароматическом ряду природа замещающего агента

Электрофильное замещение в ароматическом ряду пространственные эффекты

Электрофильное замещение в ароматическом ряду селективность замещающего агента

Электрофильное замещение в ароматическом ряду сопряжения эффект

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ориентация и взаимное влияние заместителей

Электрофильное замещение в ароматическом ядре

Электрофильное замещение в бензольном коль. Отдельные реакции электрофильного замещения

Электрофильное замещение в бензольном кольце

Электрофильное замещение в бензольном ядре

Электрофильное замещение в боковой цепи по соседству с ароматическим кольцом

Электрофильное замещение в боковую цепь

Электрофильное замещение в изохинолине

Электрофильное замещение в имидазоле

Электрофильное замещение в индоле

Электрофильное замещение в карбанионах

Электрофильное замещение в кольцо ароматических аминов

Электрофильное замещение в конденсированных аренах

Электрофильное замещение в моноядерных аренах и их производных

Электрофильное замещение в пиразоле

Электрофильное замещение в пирроле

Электрофильное замещение в пятичленных гетероциклах

Электрофильное замещение в резорцине

Электрофильное замещение в ряду бензола

Электрофильное замещение в ряду тиофена

Электрофильное замещение в ряду фурана

Электрофильное замещение в стироле

Электрофильное замещение в тиазоле

Электрофильное замещение в тиофене

Электрофильное замещение в фенантрене

Электрофильное замещение в хинолине

Электрофильное замещение в циклопентадиенильном анионе

Электрофильное замещение в ядро

Электрофильное замещение влияние заместителей I и II рода

Электрофильное замещение влияние структурных факторов

Электрофильное замещение влияние условий реакции

Электрофильное замещение водорода на металл

Электрофильное замещение галогенирование, механизм

Электрофильное замещение галогенов

Электрофильное замещение гетероциклов

Электрофильное замещение дезактивирующие группы

Электрофильное замещение дезаминирование

Электрофильное замещение дейтерирование

Электрофильное замещение дейтерообмен

Электрофильное замещение диазотирование

Электрофильное замещение зависимость от характера реагента

Электрофильное замещение и аминогруппы

Электрофильное замещение и ароматическое замещение

Электрофильное замещение и гидроксильные группы

Электрофильное замещение и замещающие группы

Электрофильное замещение и изотопные эффекты

Электрофильное замещение изображение в формулах

Электрофильное замещение изопропилирование

Электрофильное замещение карбонильных соединений

Электрофильное замещение меркурирование

Электрофильное замещение мета-ориентация

Электрофильное замещение механизмы

Электрофильное замещение нафтолов

Электрофильное замещение нитрование

Электрофильное замещение нитрозирование

Электрофильное замещение обмен металлов в металлорганических соединениях

Электрофильное замещение обобщенный механизм с ионом

Электрофильное замещение образование комплексов

Электрофильное замещение определение

Электрофильное замещение переходное состояние

Электрофильное замещение при атоме углерода

Электрофильное замещение при реакциях с формальдегидом

Электрофильное замещение присоединение

Электрофильное замещение промежуточные стадии

Электрофильное замещение различия между поляризацией м поляризуемостью

Электрофильное замещение распределение электронной плотности

Электрофильное замещение реакция Фриделя—Крафтса

Электрофильное замещение резонансный эффект

Электрофильное замещение связь с коэффициентом распределения

Электрофильное замещение соотношение изомеров

Электрофильное замещение сочетание

Электрофильное замещение стереохимия

Электрофильное замещение сульфирование

Электрофильное замещение сульфогруппы на бром

Электрофильное замещение сульфохлорирование

Электрофильное замещение также Сульфирование

Электрофильное замещение также Электрофильное алифатическое

Электрофильное замещение тиофена

Электрофильное замещение тиоцианирование роданирование

Электрофильное замещение трополонов

Электрофильное замещение у 53-углерода

Электрофильное замещение у атома азота

Электрофильное замещение у виниловых центров

Электрофильное замещение у насыщенного атома углерода

Электрофильное замещение у насыщенного атома углерода Металлоорганические соединения

Электрофильное замещение у ненасыщенного атома углерода Влияние заместителей

Электрофильное замещение фенолов

Электрофильное замещение фонола

Электрофильное замещение хлорметилирование

Электрофильное замещение электрофильного присоединения

Электрофильное замещение эндотермические

Электрофильное замещение энергетика

Электрофильное замещение, алкилирование по Фриделю Крафте

Электрофильное замещение, сопровождающееся перемещением двойной связи

Электрофильное и нуклеофильное ацилирование

Электрофильное и нуклеофильное замещение

Электрофильное и нуклеофильное замещение Соединения со смешанными функциями Особенности строения. Номенклатура

Электрофильное и нуклеофильное замещение ароматических нитросоединении

Электрофильное и нуклеофильное замещение в ароматическом кольце

Электрофильное и нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода

Электрофильное кислорода

Электрофильное металлирование

Электрофильное механизм

Электрофильное направление присоединения

Электрофильное нитрование

Электрофильное присоедииение

Электрофильное присоедииение галоидов

Электрофильное присоедииение галоидоводородов

Электрофильное присоедииение кинетика

Электрофильное присоедииение относительные скорости

Электрофильное присоедииение солей тяжелых металлов

Электрофильное присоедииение стереохимия и кинетика

Электрофильное присоединени

Электрофильное присоединение алкинов

Электрофильное присоединение брома и иода

Электрофильное присоединение бромоводорода

Электрофильное присоединение влияние замещающих групп

Электрофильное присоединение галоидов к алкенам

Электрофильное присоединение галоидоводородов

Электрофильное присоединение и реакции замещения

Электрофильное присоединение к алкенам

Электрофильное присоединение к алкенилбензолам

Электрофильное присоединение к алкинам

Электрофильное присоединение к ароматическому ядру

Электрофильное присоединение к галогеналкенам

Электрофильное присоединение к двойной связи

Электрофильное присоединение к диенам

Электрофильное присоединение к енаминам

Электрофильное присоединение к енинам

Электрофильное присоединение к енолам

Электрофильное присоединение к енолам, енолятным ионам и виниловым эфирам

Электрофильное присоединение к иминам

Электрофильное присоединение к напряженным олефинам

Электрофильное присоединение к ненасыщенным соединениям

Электрофильное присоединение к нитрилам

Электрофильное присоединение к нитроновым кислотам

Электрофильное присоединение к олефинам

Электрофильное присоединение к олефинам и ацетиленам

Электрофильное присоединение к олефипам н ацетиленам

Электрофильное присоединение к сопряженным двойным связям

Электрофильное присоединение к сопряженным диенам

Электрофильное присоединение к сопряженным диенам. 1,4-Присоединение

Электрофильное присоединение к эфирам диенолов

Электрофильное присоединение как кислотно-основное взаимодействие

Электрофильное присоединение механизм

Электрофильное присоединение направление присоединения и реакционная способность

Электрофильное присоединение озона к олефинам

Электрофильное присоединение перегруппировки

Электрофильное присоединение по кратным углерод-углеродным связям

Электрофильное присоединение по связи

Электрофильное присоединение полимеризация

Электрофильное присоединение при катализе солями переходных металлов и их комплексами

Электрофильное присоединение пространственное течение

Электрофильное присоединение серы или ее галогенидов к ароматическим соединениям

Электрофильное присоединение скорость

Электрофильное присоединение сопряженных систем

Электрофильное присоединение стереоспецифическое

Электрофильное присоединение хлора к бензольному ядру

Электрофильное расщепление связи

Электрофильное реакционная способность

Электрофильное ртути, бимолекулярный

Электрофильное стереохимия

Электрофильное хлорирование в ароматическое ядро

Электрофильное эфирах

Электрофильность алкилирующих реагентов

Электрофильность ацилирующих реагентов

Электрофильность координированного олефина

Электрофильность молекулы

Электрофильность остаточная

Электрофильные (а) и нуклеофильные (а-) константы заместителей

Электрофильные агенты

Электрофильные агенты, присоединение к тройной связи

Электрофильные ароматические перегруппировки

Электрофильные ароматические перегруппировки галогенаминов

Электрофильные ароматические перегруппировки диазоаминосоединений

Электрофильные ароматические перегруппировки нитрозаминов

Электрофильные атомы

Электрофильные вещества

Электрофильные группы

Электрофильные и нуклеофильные взаимодействия

Электрофильные и нуклеофильные реагенты

Электрофильные катионоидные

Электрофильные катионотропные перегруппировки

Электрофильные константы заместителей о. Уравнение Брауна

Электрофильные кремний, германий и свинец

Электрофильные перегруппировки в алифатическом ряду

Электрофильные перегруппировки в ароматическом ряду

Электрофильные перегруппировки насыщенных соединений

Электрофильные перегруппировки ненасыщенных соединений

Электрофильные перегруппировки реагенты

Электрофильные перегруппировки реакции

Электрофильные реагенты азот-углеродные

Электрофильные реагенты алкены

Электрофильные реагенты реакции, нитрование

Электрофильные реагенты углеродные

Электрофильные реакции азосочетания

Электрофильные реакции в олефинах

Электрофильные реакции внедрения. Диоксид серы и другие родственные электрофилы

Электрофильные реакции ненасыщенных алифатических соединений

Электрофильные реакции нитрилов

Электрофильные реакции общая концепция карбокатионов и их роль в электрофильных реакциях алканов (ст-оснований) Ола Дж

Электрофильные реакции по атому азота

Электрофильные реакции простых связей

Электрофильные реакции с алифатическими и ароматическими двойными связями

Электрофильные реакции сульфирования

Электрофильные реакции хлорметилирования

Электрофильные свойства

Электрофильные соединения

Электрофильные углеродные частицы

Электрофильные фосфор, мышьяк, сурьма и висмут

Электрофильные частицы

Электрофильный азот

Электрофильный водород. Присоединение воды к олефинам

Электрофильный водород. Присоединение минеральных кислот к соединениям с двойной связью

Электрофильный водород. Присоединение слабых кислот к олефинам

Электрофильный катализ нуклеофильного замещения

Электрофильный катализ с образованием шиффова основания

Электрофильный компонент, определени

Электрофильный характер

Электрофильный центр

Электрофильный центр в ферментах

Электрофильный центр определение

Элемент электрофильный

Элиминирование гетероатомов в виде электрофильных частиц

Этиленовые производные электрофильная атака

Этиленовые соединения электрофильная полимеризация

Этиленовые соединения электрофильное

Этиленовые соединения электрофильное замещение

Эфиры енолов, реакции с электрофильными агентами

Эфиры енолов, реакции с электрофильными агентами декарбонилирование

Эффект поля в электрофильном ароматическом замещении

Эффекты заместителей в электрофильном Замещении

алкилирование электрофильное замещение

алогены электрофильность

аминопроизводные электрофильное

города электрофильное

группами к ненасыщенным карбонильным соединения электрофильное

группу и электрофильность

диполярное электрофильное

замещение с электрофильными агентам

замещенный, молекулярное вращение электрофильное присоединение

литий электрофильное замещение, региоселективность

металлирование электрофильное замещение, механизм

метил электрофильное палладирование

метил электрофильное палладирование последующей реакцией Хека

ненасыщенные, асимметрический синтез электрофильная атака

нуклеофильное и электрофильное

окиси электрофильного замещения

окиси, электрофильная атак

отщепления электрофильного замещения

пептидная миграция электрофильное

противоположной электрофильные

протонирование реакционные константы р электрофильного замещения

реакции электрофильная атака

реакции электрофильное замещение

спектр электрофильного замещения

спектр электрофильного замещения в циклобутадиеновом лиганде

сульфирование электрофильное присоединение по азоту

фенхола электрофильная

цианометил электрофильное замещение, относительная

цинк Р сочетание электрофильное замещение, относительная

цинк метил электрофильное замещение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте