Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конгрессан

    В нефтях были идентифицированы также нафтены с числом циклов более трех. К ним относятся тетрациклододекан, а также нентациклотетрадекан (конгрессан) [25]. Строение этих углеводородов приведено на рис. 46 и 47 (см. главу 2). [c.359]

    Своеобразен гомологический ряд, начинающийся цикло-гексаном и включающий адамантан, недавно синтезированный конгрессан и другие алмазоподобные структуры [c.15]


    Получение диамантана (3). Шлейер и сотр. [1] разработали удобный способ получения диамантана (первоначальное название — конгрессан) [2] с высоким выходом из доступного димера норборнадиена — биснора-S (точное название по номенклатуре ШРАС гептацикло-[8,4,0,0 , 0 1 ]-тетрадекан) (V, 240—241) [c.9]

    Конденсированные биядерные структуры адамантана могут иметь 1,2,3 или 6 общих атомов углерода. Эта группа углеводородов получила название [п]-диадамантов, п - число общих атомов углерода. 6-Диадаманган имеет тривиальное название диамантан (конгрессан). Соответственно ниже приведены структурные формулы 3-, 2-, и 1-Диамантана. [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Конгрессан: [c.111]    [c.95]    [c.96]    [c.132]    [c.133]    [c.588]    [c.239]    [c.212]    [c.51]    [c.199]    [c.544]    [c.549]    [c.446]    [c.462]    [c.596]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.582 , c.588 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.544 , c.549 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте