Номенклатура ШРАС

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

В таблице использованы названия, построенные, в основном, в соответствии о требованиями номенклатуры ШРАС (см. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 2. М. ВИНИТИ, 1979). Исключения сделаны лишь для сложны природных соединений и красителей, которые помещены под своими тривиальными названиями. [c.7]

Сульфоновые, сульфиновые и сульфеновые кислоты уже рассматривались выше (см. с. 134), однако имеется много других типов органических соединений, содержащих серу, для которых принятая номенклатура ШРАС сложна, часто малопонятна в общем неудовлетворительна. Рассмотрим следующие факты. [c.147]

В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, связанных с узловым атомом в каждом из циклов. По одному из способов нумеруют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают общий атом. По номенклатуре ШРАС 1957 нумеруют вначале все атомы меньшего цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла. [c.387]

Правилами номенклатуры ШРАС 1957 установлен перечень названий, положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциклических систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомов (стр. 322 и сл.), [c.389]

Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8]

Названия тривиальное, рациональное, по номенклатуре ШРАС. [c.287]

Правильно ли названы по систематической номенклатуре (ШРАС) следующие алкены 4-гексен, [c.17]

Напишите их проекционные формулы и дайте названия по систематической номенклатуре (ШРАС). [c.17]

Приведите общую формулу ацетиленовых углеводородов. Напишите структурные формулы всех изомерных алкинов состава СбНю. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре ШРАС. [c.28]

Назовите по систематической номенклатуре ШРАС следующие углеводороды [c.28]

Напишите структурные формулы всех изомерных соединений состава 4Hрациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.40]

Приведите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре ШРАС следующие углеводороды 1) диизопропилацетилен, 2) метилбутил-ацетилен, 3) метилизобутилацетилен, 4) винилацетилен, [c.28]

Назовите следующие галогенопроизводные по номенклатуре ШРАС [c.40]

Назовите по карбинольной и современной номенклатуре ШРАС следующие спирты [c.45]

Назовите соединение С по номенклатуре ШРАС. [c.54]

Назовите по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС следующие соединения [c.58]

Докончите приведенную ниже схему последовательных превращений и укажите условия протекания процесса назовите конечные продукты по номенклатуре ШРАС [c.62]

Назовите по номенклатуре ШРАС следующие кислоты 1) СНз—(СН2)б—СООН, [c.64]

Приведите структурные формулы кислот, изомерных капроновой кислоте, и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.65]

Напишите структурные формулы изомерных нитросоедннений с четырьмя и пятью углеродными атомами. Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.90]

В последние годы обнаружен принципиально новый путь синтеза регулярно построенных ненасыщенных полимеров — полимеризация циклоолефинов с раскрытием кольца. В зависимости от строения исходного циклического мономера этим способом могут быть синтезированы различные полимеры общей формулы [—СН = СН(СН2) —]р, где га—целое число, р — степень полимеризации, а вместо атомов водорода могут быть заместители различной природы (углеводородные радикалы, галогены, разнообразные функциональные группы и т. д.). Такие полимеры в соответствии с номенклатурой ШРАС принято называть полиалкенамерами [1]. [c.317]

В этой книге читатель получает информацию о химической номенклатуре из первых рук . В особенности это касается номенклатуры органических соединений — Р. С. Кан многие годы был не только членом Международной комиссии по номенкла-туре органических соединений, но и ее секретарем именно ему приходилось после долгих дискуссий на заседаниях окончательно формулировать правила. Вторым автором 5-го издания является О. К. Дермер, который долгие годы был редактором одного из разделов реферативного журнала hemi al Abstra ts (СА) при его участии текст был дополнен, существенно модернизован по сравнению с предыдущими изданиями, в частности, проведено сопоставление номенклатуры ШРАС и практики СА. [c.10]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Составьте структурные формулы изомерных простых эфиров, имеющих эмпирическую формулу 4H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. Каким веществам с иной функциональной группой соответствует такая же молекулярная формула Какие виды изомерии характерны для простых эфиров [c.52]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

В целом, влияние номенклатуры Бейльштейна-Штельцнера на немецкую химическую литературу еще весьма значительно, хотя номенклатура ШРАС в силу большей простоты (скорее в силу меньшей сложности ) постепенно внедряется все шире, что связано также с большим числом публикаций hemi al Abstra ts Servi e по вопросам номенклатуры. [c.72]

Напишите структурные формулы изомерных углеводородов этиленового ряда следующего состава 1) СзНю, 2) СбН12. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре (ШРАС). [c.16]

Какие соединения получаются при действии избытка спиртового раствора гидроксида калия на следующие вещества 1) 1,1-дибромпропан, 2) 2,3-дибром-бутан, 3) 3,4-дихлор-2-метилгексан, 4) 1,1-дибром-З-ме-тилбутан Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.30]

Укажите число геометрических изомеров у ал-кадиенов состава СдНю. Напишите проекционные формулы этих изомеров, назовите их по номенклатуре ШРАС. [c.36]

Составьте структурные формулы изомерных вторичных спиртов 1) СбН.зОН, 2) СбНцОН и назовите и,ч по карбинольной и номенклатуре ШРАС. [c.45]

Гликоля могут быть двупервичные (содержат две первичные гидроксильные группы), двувторичные, первично-вторичные, первично-третичные и вторичнотретичные. Приведите по одному примеру для каждой из перечисленных здесь групп и назовите эти вещества по современной номенклатуре ШРАС. [c.46]

Приведите уравнение взаимодействия ацетона с димагнийднбромацетилеиом. [Назовите продукт реакции по номенклатуре ШРАС. [c.48]

Приведите структурные формулы симметричных эфиров состава СеНиО и назовите их по номенклатуре ШРАС. Чем объясняется хорошая растворимость простых эфиров в воде [c.52]

Составьте структурные формулы всех метилке-тонов, изомерных изовалернаиовому альдегиду, назовите нх по номенклатуре ШРАС. [c.58]

Еыведите структурше формулы изомерных альдегидов состава СтНиО, содержащих в главной цепи пять углеродных атомов, и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.59]

Напищите структурные формулы изомерных кетонов состава 5H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС, [c.59]

С6Н12О2 (восемь изомеров) Назовите их по рациональной и современной номенклатуре ШРАС. [c.64]

Напищите изомеры нитрилов с общей формулой 1) 3H7 N, 2) 4H9 N. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре ШРАС. [c.74]

Составьте структурные формулы непредельных кислот состава С4Н6О2. назовите их по правилам номенклатуры ШРАС. [c.75]

Приведите структурные формулы нитросоедн-неннй, изомерных эфирам азотистой кислоты 1) изопропиловому, 2) атор-бутиловому. Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология