Спирты первичные из окиси этиЛе а и углеводородов

Активная, свободная от кислот окись алюминия обеспечивает дегидратацию спиртов до соответствующих ненасыщенных углеводородов с прекрасными выходами, причем, реакция не сопровождается заметными перегруппировками углеродного скелета. Реакция протекает при температурах 300—400°. Так, например, в этих условиях этиловый спирт превращается в этилен, а оба про-пиловых спирта—первичный и вторичный—в пропилен с почти теоретическими выходами. Нормальные бутиловые спирты дают при дегидратации нормальные бутилены, а из изобутилового спирта и триметилкарбинола получается изобутилен. Выспше нормальные спирты, такие, как гексанол-1 [396, 397], гептанол-1 [398], октанол-1 [396, 397] и додеканол-1 [399], также дегидратируются в присутствии окиси алюминия с образованием соответствующих. 1шнейных олефинов. [c.156]

Способы получения хлоропреновых каучуков, их свойства и применение хорошо освещены в литературе [30, 46—48]. Каучуки этого класса хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, а также в некоторых кетонах и сложных эфирах. Для достижения лучшей растворимости каучуки обычно подвергают пластикации на холодных вальцах. Концентрированные растворы после высыхания образуют пленки с хорошей адгезией к металлам, тканям, некоторым термопла-.- тичным и другим материалам. В производстве клеев особенно око используется наирит НТ. При обработке растворов или. ис. ов хлором получается хлорнаирит, который обладает хорошей адгезией к металлам и широко используется в производстве клеев, грунтовок и эмалей. В производстве наиритовых клеев часто употребляют летучий бинарный растворитель, состоящий из 2 масс. ч. этилацетата и 1 ч. бензина. При изготовлении гуммировочных и грунтовых составов нередко применяют и трехкомпонентные растворители, В первичных спиртах, а также [c.35]

Интересно отметить, что, как показали в 1947 г. Комаревский, Пра1 1с и Колей, пятиокись ванадия ведет к получению из спиртов непосредственно парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода, т. е. без разрыва связи С—С. Особенно эффективным катализатором и в этом случае является окись ванадия, нанесенная на окись алюминия. В присутствии этого катализатора (35% окиси ванадия и 65% окиси алюминия) выход бутана, изобутана, н.-гексана и н.-октана при 380° из соответственных первичных спиртов достигал 50%, а в случае применения небольшого давления, до 40 ат, выход был еще выше. [c.54]

Другой возможный путь реакции [411, 412] заключается в том, что окись углерода и водород вначале образуют углеродно-водородно-кислородный комплекс на новерхности катализатора. Эти комплексы могли бы затем служить ядрами для образования высших углеводородов по реакции, напоминающей цепной процесс, нри последующем присоединении к первоначальным комплексам молекул окиси углерода. Используя радиоактивную, меченную С окись углерода, Эммет [412—418] пришел к выводу, что первый механизм не выполняется. Для доказательства этого он использовал следующий метод. Образец железного катализатора частично превращали, подвергая его действию радиоактивной окиси углерода, в РеаС и определяли долю поверхности катализатора, содержащую радиоактивный углерод. После этого железный катализатор, содержащий радиоактивный карбид железа, приводили в соприкосновение с нерадиоактивными окисью углерода и водородом и заставляли эту газовую смесь циркулировать над поверхностью катализатора. Определяя количество радиоактивных углеводородов среди продуктов реакции, Эммет нашел, что только около 10% радиоактивности оказывалось перенесенной с поверхности катализатора в газовую фазу. Следовательно, образование карбида не может быть главным путем, по которому происходит синтез углеродов (см. гл. 8). Более поздние исследования с 1 С [412, 419, 420], в которых использовался такой же подход, привели к выводу, что главными промежуточными продуктами нри образовании высших углеводородов из смесей водорода и окиси углерода, проходящих над катализаторами Фишера — Тропша, являются смеси первичных и вторичных спиртов, образующихся с равной вероятностью. В настоящее время применение С в исследованиях катализа продолжает расширяться [421]. [c.135]

По данньгм I. G. Farbenindustrie A.-G. окиси алкилов (например окись этилена) могут быть сконденсированы в присутствии конденсирующего реагента Фриделя-Крафтса (безводный хлористый алюминий) с углеводородами ряда парафинов, циклопарафинов и бензола и дают при этом первичные спирты. Для этой реакции, помимо окиси этилена, можно брать также и другие окиси, например [c.1142]