Внутримолекулярное фотозамещение

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

Другие реакции внутримолекулярного фотозамещения [c.208]

Хотя связь А—X в некоторых случаях может распадаться и термически, фотолизы протекают значительно селективнее, так как они могут быть проведены при низких температурах. В табл. 8.2 приведены важнейшие классы соединений с О- и Н-функциональ-ными группами, для которых могут быть осуществлены внутримолекулярные реакции фотозамещения. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология