Соединения родия с транс-i, 2-диаминоциклогексаном

Соединения с транс-1,2-диаминоциклогексаном кобальта, хрома и родия были изучены Егером и Бьюкерком [94]. Было выяснено, что для них существуют только две активных формы L-[Rh(d- hxn)3] l3 и 0-[ЯЬ(/-СЬхп)з]С1з, так же как для комплексов с транс-1,2-циклопентаном. [c.157]

Расщепление на антиподы три-транс-1,2-диаминоциклогексан-родий(1П)хлорнда не может быть осуществлено в виде хлоро-с(-тар-тратов, так как эти соединения чрезвычайно растворимы, и при их выпаривании остаются только смолистые массы. Более пригодны для расщепления бромо-й-тартраты. Наиболее труднорастворимый диастереоизомер -[РЬ(СЬхп)з]Вг-й-С4Н40в, настолько мало растворим в воде, что выделяется вместе с AgBr при обработке бромида гексамина Ag-d-тартратом. Его извлекают путем многократной обработки смеси кипящей водой в аппарате Сокслета. В маточном растворе в основном остается второй, более растворимый диастереоизомер. Метод не дает полного расщепления, и для получения чистых диастереоизомеров требуется трехкратное переведение выделенных из них иодидов в бромиды и затем снова в бро-Mo-d-тартраты. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология