Диаминоциклогексан

На примере г<ис-1,4-диаминоциклогексана впервые продемонстрирована [54] конфигурационная изомеризация в ряду диаминов. Более подробно эти превращения исследованы в работе [55], где показано, что Ru/AlaOa проявляет высокую активность при взаимных переходах цис- и транс-изомеров 1,3- и 1,4-диаминоциклогексанов при 150—160 °С и давлении водорода 3,5 МПа. При этом в процессе изомеризации цис- и транс-диаминоциклогексанов образуются близкие к равновесным смеси, содержащие 70% транс-формы в случае 1,4-диам инов и 85% Ч с-формы при превращении 1,3-диаминоцикло-гексана. [c.81]

СОТА — шро с-1,2-диаминоциклогексан-Д7У,7 , Л -тегра-уксусная кислота [c.372]

Ни с. /а. насчет констант устойчивости для системы медь (II) —траис-диаминоциклогексан по уравнению (5-16) методом исключения неизвестного [48]. [c.118]

Для оценки эффективности МОРА в сравнении с другими промышленными аминами испытанию подвергались следующие композиции 1) 40 % МОРА в тяжелом ароматическом углеводороде — растворителе 2) 40 % морфолина в тяжелом ароматическом растворителе 3) сырой (неочищенный) гексаметилендиамин 4) неочищенный диаминоциклогексан 5) неочищенный амиламин. [c.98]

Декаметилендиамин. .......... 1 ис-1,3-Диаминоциклогексан....... транс-Г,3-Диаминоциклогексан......, и-Ксилилендиамин............ 214 120—125 300 (разл.) 172 [488] [485] [485] [482. 483] [c.211]

Использование комплексонов в полярографии обещает многое. Исходя из того, что комплексоны образуют прочные комплексные соединения со многими катионами, можно ожидать существенных изменений в ходе восстановления отдельных катионов, из которых некоторые, связанные в комплекс, могут восстанавливаться только вне области поляризации капельного электрода, т. е. могут полярографически совсем не открываться, например никель, кобальт, марганец и цинк, связанные в комплекс с комплексоном И1, в среде аммиака и хлорида аммония восстанавливаются при потенциале более отрицательном, чем ион аммония [80]. Для характеристики отдельных комплексонов необходимо знать потенциалы выделения отдельных комплексных соединений металлов при различных pH. В этом направлении были исследованы, и то не полностью, нитрилотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и 1,2-диаминоциклогексан-1Ч, N, N, N -тетрауксусная кислота. [c.144]

Диаминоциклогексан-N, IST, N, К -тетрауксусная кислота ведет себя во всех случаях аналогично этилендиаминтетрауксусной кислоте поэтому здесь не будут приведены методы исследования свойств ее комплексных соединений. В общем можно сказать, что ее константы устойчивости (см. табл. 10) примерно на один-три порядка выше, чем у этилендиаминтетрауксусной кислоты. Установление равновесий в растворах комплексных соединений протекает относительно медленно. Полярографические потенциалы полуволны комплексных соединений приведены в табл. И. [c.83]

Из группы комплексонов наиболее прочные комплексные соединения образует 1,2-диаминоциклогексан-М, К,К, 1 -тетра-уксусная кислота (далее обозначаемая как комплексон IV). [c.240]

Из гексагидротерефталевой кислоты можно получить с хорошим выходом 1,4-диаминоциклогексан [И] фталевую кислоту можно превратить в о-фенилеидиамин [38], а из тримезиновой кислоты легко получается 1,3,5-три-(карбэтоксиамино)-бензол [39]. [c.327]

Указывается на возможность применения в качестве рабочего раствора и других комплексонов 1,2-диаминоциклогексан-К,К, N, N тeтpayк y нoй кислоты [1654], диэтилентриаминопентаук-сусной кислоты [1027]. Последняя совместно с маскирующими реагентами позволяет определять Ba,Zn, Са в одном образце в присутствии эриохром черного Т. [c.40]

При сравнении кислотных свойств этих веществ с аналогичными гомологами этилендиаминтетрауксусной кислоты можно видеть, что они отличаются только циклическим расположением метиленовых групп. Из таблицы видно, что у кислот с аминогруппами в положениях 1,3-и 1,4-два первых иона водорода ведут себя подобно ионам водорода триметилентетрауксусной и тетраметилен-тетрауксусной кислот (табл. 8). р/Сг 1,2-диаминоциклогексан-М, Ы,Ы, Ы -тетрауксусной кислоты значительно отличается от этилендиаминтетрауксусной кислоты. Это можно объяснить малой отдаленностью СНаСООН-групп или тем, что большой по объему циклогексан, повидимому, ориентирует все группы—СНаСООН по отношению к азоту в одном направлении (существование транспроизводных до сих пор не было доказано). Обращает внимание большая величина константы для 1,2-кислоты. Поэтому также разность рКц—р/Сз является наибольшей у этой кислоты. С точки зрения электростатических представлений это соответствует наименее пространственно удаленным атомам азота, которые у этой кислоты расположены еще ближе, чем атомы азота у этилендиаминтетрауксусной кислоты. Можно предположить, что последний ион водорода аниона Н присоединен к обоим атомам азота водородной связью. [c.36]

Из других комплексоыов наибольшего внимания заслуживает 1,2-диаминоциклогексан-К,К,М, М -тетрауксусиая кислота (ДЦТА). Многие металлы (в том числе и магний) дают с пей более прочные комплексы (примерно на два порядка), чем с комплексоном III, в этом ее преимуш,ество. Вследствие этого в эквивалентной точке получается более резкое изменение окраски раствора. [c.96]

Растворяют 36,436 г комплексона IV 1,2-диаминоциклогексан-тетраук-сусной кислоты) в 200 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и в мерной колбе разбавляют раствор водой до 1 л. [c.229]

Декаметилендиамин. .......... Тетраметилендиуретан. ......... Чис-1,3-Диаминоциклогексан....... транс-1,3-Диаминоциклогексан...... ж-Ксилилендиамин. ........... л-Ксилилендиамин............ 216 115—120 290 (разл.) 190—193 270 [488] [489] [485] i [485] [482, 483 [480] [c.211]

Содержание теоретической части вопроса изложено в трех основных разделах второй главы. В первом из них будет подробно рассмотрена нитрилотриуксусная кислота (комплексон I), во вто-ром комплексоны, содержащие одну группу К(СН2СООН)2 в молекуле. Практическое значение этих комплексонов невелико тем не менее на них можно изучать связь между устойчивостью разных комплексных соединений и строением комплексонов. Третий раздел посвящен комплексонам, содержащим две группы Ы(СН2СООН)2 в молекуле. Сюда относится имеющая наибольшее аналитическое значение в группе комплексонов этилендиаминтетрауксусная кислота (комплексон И), а затем препаративно труднодоступная 1,2-диаминоциклогексан-Ы,М,К, К -тетрауксусная кислота, которая по своим комплексообразующим свойствам превосходит известные до сих пор комплексоны. [c.7]

Под комплексометрическим титрованием или комплексометрией мы в настоящее время рассматриваем группу объемных определений, в которых в качестве титрованного раствора применяется двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III, хелатон 3). К этой группе также примыкают менее известные методы, в которых титрование проводят титрованным раствором двунатриевой соли 1,2-диаминоциклогексан-1 , N, N, N -тетрауксусной кислоты (комплексон IV, или реактив Хента). Остальные комплексоны не имеют большого значения для объемного анализа вследствие небольшой их комплексообразующей способности. [c.279]

Из группы комплексонов наиболее прочные комплексные соединения образует 1,2-диаминоциклогексан-М, Ы, М, 1 -тетрауксус- [c.162]

Двунатриевая соль 1,2-диаминоциклогексан-N, N, N, N -тет-рауксусной кислоты образует с марганцем в условиях, описанных в предыдущем параграфе, также окрашенное, но более устойчивое комплексное соединение трехвалентиого марганца. Если комплекс трехвалентного марганца с комплексоном III разрушается уже через 6 мин., то аналогичный комплекс с комплексоном IV устойчив в течение 15—17 мин. Это его свойство было использовано не только для йодометрического, но также и для колориметрического определения марганца. Проведение определения [10] подобно описанному в предыдущем параграфе. [c.190]

Для характеристики отдельных комплексонов необходимо знать потенциалы выделения комплексных соединений различных металлов при разных значениях pH. В этом направлении были исследованы нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и 1,2-диаминоциклогексан- , Ж, К, №-тетраук-сусная кислота. Полярографическое поведение комплексонатов было подробно разобрано на стр. 71—77, где читатель также найдет таблицы с соответствующими потенциалами полуволн [c.221]

Однако Стары [968, 969, 972] показал, что если значение q рассчитывать из константы экстракцпп [см. уравнение (62)], то выражения (59) и (60) можно с успехом применять для многих экстракционных систем. В результате использования этого метода были определены [973] состав и константы устойчивости многих комплексов элементов с винной, щавелевой, нитрилотрнуксусиоГ , этилендиаминтетрауксусной и 1,2-диаминоциклогексан-тетрауксусной кислотами. [c.33]

Предложен новый метод, основанный на образовании тройного комплекса состава 1 1 1, получаемого при кипячении растворов Мо с солянокислым гидроксиламином и ЭДТА. Этот комплекс устойчивее, чем комплекс Мо " с ЭДТА, однако избирательность определения невысока. В работе [53] предлол ено использовать тройной комплекс с ДЦТА (1,2-диаминоциклогексан-Ы, М, М, М -тетрауксусная кислота). После образования комплекса избыток ДЦТА титруют при pH = 5—5,5 стандартным раствором цинка в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология