Эндоперекись эргостерина

Эндоперекись эргостерина умеренно растворима в эфире, ацетоне и спирте. Кристаллизуется из спирта и ацетона в виде очень крупных призм. Раствор в хлороформе окрашивается в фиолетовый цвет при действии АзС1з, в буро-фиолетовый при действии Sb b и в винно-красный при действии ЗпСЦ. [c.96]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология