Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропиоиовая кислота

    Метиловый эфир Р-бром-пропиоиовой кислоты [c.208]

    Гидроллорид тропинового эфира 2-фенил-З-(пара-ацет-оксифенил)пропиоиовой кислоты [c.144]

    Получение ( -(п-метоксибензоил)-пропиоиовой кислоты [74]. К охлажденному до 0—5° раствору 43 г (0,4 моля) анизола и 42 г (0,42 моля) янтарного ангидрида в смеси 400 мл тетрахлорэтана и 100 лл нитробензола при перемешивании добавляют постепенно 112 г 0,84 моля) хлористого алюминия, поддерживая температуру 0—5° (термометр погружен в жидкость). По оксж-чании прибавления (1—2 часа) обычно получается прозрачный растаор. Реакционную смесь оставляют на три дня при 0—5° в течение этого времени иногда (выделясгся комплекс После добавления льда и соляной кислоты и удаления растворителя перегонкой с паром вещество оставляют непосредственно кристаллизоваться или переводят его в содовый раствор, который осветляют норитом и подкисляют. ( -(п-Метоксибензоил)-пропио-новую кислоту получают в виде бесцветных игл с т. пл. 146—147° выход 71 г (85%) .  [c.226]


    Собранные кристаллы об ьсдинягот, растворяют в 450 мл воды и нагревают па водяной бане в течение 4 час. Вначале лактон Р-(2,4-диоксифенил)-пропиоиовой кислоты выделяется в виде маслянистого С.ПОЯ, который затвердевает, если прекратить нагревание. Однако этот слой не отде,пяют, а продолжают нагревание смеси, причем лактон постепенно переходит в раствор. Раствор охлаждают и оставляют на несколько часов, после чего выкристаллизовавшуюся Р (2,4-диоксифенил)-пропионовуго кислоту отфильтровывают (86,5 г). Из водного раствора после упаривания его в вакууме до 175 мл и охлаждения осаждается вторая порция кристаллов (22,5 г). Дальнейшее упаривание и охлаждение маточного раст-вора приводит к выделению только неорганических солей. Общий выход вещества 109 г (56%). Вещество почти всегда имеет светлокоричеевый оттенок, который трудно удалить [c.297]

Рис. 39. Изотерма адсорбции Фрейндлиха (на примере адсорбции пропиоиовой кислоты актив1 рованным углем при 25 ) Рис. 39. <a href="/info/3644">Изотерма адсорбции</a> Фрейндлиха (на <a href="/info/1514602">примере адсорбции</a> <a href="/info/61572">пропиоиовой кислоты</a> актив1 рованным углем при 25 )
    Получение р-(Н-пиррил)-пропиоиовой кислоты. .... [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропиоиовая кислота: [c.637]    [c.73]    [c.220]    [c.227]    [c.177]    [c.189]    [c.231]    [c.115]    [c.240]    [c.254]    [c.7]    [c.102]    [c.231]    [c.100]    [c.260]    [c.391]    [c.69]    [c.198]    [c.199]    [c.206]    [c.226]    [c.261]    [c.311]    [c.353]    [c.549]    [c.238]    [c.553]    [c.621]    [c.41]    [c.41]    [c.41]    [c.545]    [c.593]    [c.595]    [c.613]    [c.163]    [c.567]    [c.44]   
Смотреть главы в:

Введение в биотехнологию -> Пропиоиовая кислота


Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.106 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.27 , c.64 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте