Задача 42. Радикальное бромирование N-бромсукцинимидом

Реакцию лучше проводить в четыреххлористом углероде, в котором Ы-бромсукцинимид практически нерастворим. Полагают, что эта реакция гетерогенная и протекает на поверхности реагента. Особая активность водорода в аллильном положении обусловлена характерной стабильностью радикала (И), в котором неспаренный электрон находится в сопряжении с двойной связью. В настоящей задаче радикальное бромирование Ы-бромсукцинимидом используют в синтезе 3-бромциклогексена. От продукта реакции можно легко отщепить НВг и получить циклогексадиен-1,3. [c.251]

Справочник химика 21