Металлирование феноксатиина

Подобным же образом, металлирование феноксатиина (ЫУ) н-бутиллитием происходит в орго-положение по отношению к атому кислорода, но не к атому серы [96] . [c.349]

Влияние гетероатома на реакцию металлирования изучалось на примерах дибензофурана, дибензотиофена и N-этилкapбaзoлa была определена скорость металлирования, исследовались конкурирующее металлирование двух гетероциклов и обмен атомами металла между образующимся литийоргани-ческим соединением и еще не замещенным гетероциклом рассматривался также вопрос о металлировании соединений с двумя гетероатомами, например феноксатиина и Ы-этилфентиазина [27, 28]. Было показано, что легкость металлирования уменьшается в ряду 0>5>Ы [27]. [c.130]

Реакцию проводят при —70° С и после карбонизации выделяют с небольшим выходом бензойную кислоту. Кроме того, разрыв связи С — 8 при действии к-бутиллития известен наряду с металлированием в случае 10-окиси феноксатиина (при —50° С) [1]. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология