Металлирование литийорганическими соединениям

Опубликованы работы, посвященные рассмотрению замещения галогена металлом [1] и реакции металлирования литийорганическими соединениями [2]. Литиевое соединение более реакционноспособно, чем соответствующий реактив Гриньяра, его можно готовить и применять в углеводородном растворителе и с ним менее вероятно образование продуктов восстановления или 1,4-присоединения. К недостаткам литийорганических соединений относится только их более высокая стоимость по сравнению с реактивом Гриньяра, более высокие требования к обезвоживанию реакционной среды и необходимость проведения реакций в атмосфере азота. Как с литийорганическим соединением, так и с реактивом Гриньяра карбоксилирование может идти дальше стадии образования соли кислоты до образования кетона, особенно в том случае, если соль растворима в той среде, в которой проводится реакция [31. [c.255]

VI.. Реакция металлирования литийорганическими соединениями [c.342]

Таблицы по металлированию литийорганическими соединениями 363 [c.363]

Так называемое металлирование водорода включено в таблицу ввиду его формального сходства с обычными реакциями металлирования литийорганическими соединениями. [c.387]

Вероятнее всего, аномальное. металлирование литийорганическими соединениями следует объяснить влиянием пространственных препятствий [1039]. Дейтерирование осуществляется реагентами, молекулы которых обладают малыми размерами, и эти препятствия роли не играют. [c.266]

Реакция металлирования литийорганическими соединениями бь ла проведена и с некоторыми арилкарбинолами. Бензиловый спирт металлируется н-бутиллитием с образованием, после карбонизации, о- арбоксибензилового спирта (ЬХХУ ) [70], [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология