ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ СЛОЖНЫХ СИСТЕМ

Обычная погрешность калориметрических методик определения энтальпий смешения составляет 1—2%. Такая сравнительно невысокая точность связана в первую очередь с особенностями калориметрии процессов смешения жидкостей [143, с. 6], а также с отсутствием должного метрологического обеспечения метода. Заметим, что при экспериментальном изучении энтальпий смешения в водных растворах неэлектролитов возникают дополнительные трудности (по сравнению с неводными растворами), связанные с чрезвычайно сложной формой концентрационной зависимости энтальпий смешения в водных системах. Таким образом, [c.96]