Синтезы Физера

Применяемый в этом случае окислитель (хлорноватокислый натрий в присутствии пятиокиси ванадия) не является сильным окислителем и хотя он легко окисляет весьма реакционноспособный антрацен, однако его нельзя применить для превращения углеводородов ряда нафталина и фенантрена в соответствующие хиноны или же для окисления аценафтена или флуорена (наблюдения проверявших этот синтез Физера и Поттера). [c.546]

Синтез фосфорного эфира 2-метил-1,4-нафтохинона был осуществлен в 1964 г. в Радиевом институте по схеме, состоящей из шести стадий и отличающейся от синтеза Физера, Фрея [69] и Эндрюса с сотрудниками [70] характером выполнения некоторых стадий фосфорилирования, выделения фосфорного эфира и гидрирования, в которые были введены новые растворители и применен другой катализатор. Схема синтеза препарата приведена на рис. 4.44. [c.504]

Щ Новая книга хорошо известных советскому читателю американских химиков, супругов Л. и М. Физер, представляет собой систематизированное у4ебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органикое-исследователей всех направлений. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология