Кислота уксусная, синтез фосфорная

Фосфолипиды стимулируют использование жиров в организме. При недостатке фосфатидов замедляются процессы биохимического превращения жиров в печени, и содержание их в этом органе может достигать 50%, вместо 5% в норме. При гидролитическом распаде фосфолипидов образуются глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и азотистые основания. Первые два продукта могут окисляться до СО2 и воды или могут принять участие в синтезе жиров. Один из представителей азотистых оснований холин является продуктом распада лецитинов и принимает участие в синтезе ряда важных для организма соединений (метионин, креатин и др.). Ацилирование холина уксусной кислотой в организме приводит к образованию ацетилхолина, который имеет большое значение в передаче нервных возбуждений [c.65]

Аустенитно-ферритные стали обладают повышенным сопротивлением всем видам коррозии. Сопротивляемость коррозии в морской воде и в условиях воздействия сероводорода послужила основанием для применения этих сталей при изготовлении конструкций морских платформ для добычи нефти и газа, магистральных и технологических тр убопроводов. Они имею повышенную стойкость против межкри-сталгшгной корро.зии хорошо работают в агрессивных средах фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной и других кислотах, а также в условиях синтеза мочевины. [c.258]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. В случае получения самого альдоля и затем бутандиола-1,3 необходимо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутанола, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10 % воды. Выход альдегида достигает 90 %. [c.561]

Конденсирующими веществами кроме серной кислоты или ее раствора в уксусном ангидриде [10, 16, 20, 24] служат отбеливающие земли и кислые силикаты [22, 25], силикагель [16, 22, 42], фосфорная кислота [12, 16, 31, 40, 41], пятиокись фосфора [23, 26, 28, 30, 43], хлористый цинк [12, 16], хлорное олово [23, 39], хлористый алюминий [18], трифторуксусный ангидрид [44]. Наиболее распространенным конденсирующим агентом является полифосфорная кислота 18, 19, 29], нашедшая за последние 15 лет широкое применение в органическом синтезе [45, 46]. Использование полифосфорной кислоты в реакции внутримолекулярного ацилирования, впервые осуществленное индийскими химиками [29], позволило проводить синтез в более мягких условиях, чем с другими конденсирующими агентами, которые в некоторых случаях вызывают деструкцию исходных веществ или продуктов их превращения. Недостаток полифосфорной кислоты заключается в необходимости ее применения в большом избытке. Обычно на 1 часть лактона или непредельной кислоты берут 10 частей полифосфорной кислоты. Реакцию проводят при температуре 60—100° С [18]. Реакцию с пятиокисью фосфора проводят либо перегонкой над ней лактона [26, 30, 43], либо кипячением с ее суспензией в ароматическом углеводороде 26]. [c.259]

Синтез трифторуксусного ангидрида. В двугорлую круглодонную колбу, соединенную с капельной воронкой и со змеевиковым холодильником, помещают 200 г (1.4 М) фосфорного ангидрида, сразу же приливают 80 г (0,7 М) трифтор-уксусной кислоты и смесь осторожно нагревают на водяной или глицериновой бане до ЮО . В течение 1 —1,5 часа весь трифторуксусный ангидрид отгоняется. Его еще раз перегоняют с небольшим дефлегматором. [c.48]

Попытка Ловица, естественно, оказалась безуспешной. Он получил в результате кипячения уксусной кислоты с фосфором кристаллический осадок и думал вначале, что этот осадок является одной из производных растительных кислот. Однако осадок оказался фосфорной кислотой. Очевидно, что здесь нет и речи о синтезе сахара. Вальдена, очевидно, смутило название сахарная кислота , и, по- [c.511]

Существенное влияние на выход и качество анилинфталеина оказывает третья стадия процесса, в частности условия проведения гидролиза и используемый катализатор. Известный в настоящее время способ гидролиза продукта конденсации нагреванием его с концентрированной соляной кислотой при 140 °С требует применения специальной коррозионностойкой аппаратуры, способной работать под давлением (до 20 ат). Другой метод предусматривает кипячение IV с серной кислотой при атмосферном давлении. Следует отметить, что гидролиз серной кислотой сопровождается значительным осмолением, связанным с окисляющим действием серной кислоты, в результате чего понижается выход диамина и ухудшается его качество. Кроме того, этот способ связан с необходимостью отгонки под вакуумом большого количества уксусной кислоты, используемой в качестве растворителя, что значительно удлиняет и осложняет синтез. С целью упрощения процесса нами был исследован гидролиз IV кипячением при атмосферном давлении с концентрированной соляной, фосфорной и уксусной кислотами. Однако даже после 20 ч кипячения гидролиз не протекал. [c.317]

Mn <2, Mo 2—3, Ti 0.3—0.6 Имеет повышенную устойчивость к хлор-ионам, в частности устойчива к морской воде. В бумажной промышленности — стойка к горячим растворам белильной извести и сульфатных щелоков. В установках для синтеза мочевины. Устойчива по отношению к ЗОг под давлением, кипящей фосфорной, муравьиной и уксусной кислотам. [c.209]

Поскольку исходный этилидендиацетат образуется в результате реакции ацетальдегида с уксусным ангидридом, то обе эти реакции можно проводить в одну стадию [1411, 1412]. При этом непосредствеппо используют либо готовый ацетальдегид, либо получают последний из паральдегида его деполимеризацией прямо в условиях синтеза винилацетата. Всем трем реакциям способствует присутствие небольшого количества сильной кислоты, нанример серной, фосфорной или тг-толуолсульфоновой. [c.307]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Х21Н6М2Т Рекомендуется как заменитель стали 10Х17Н13М2Т для изготовления деталей и сварных конструкций, работающих в средах повышенной агрессивности (в фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной и других кислотах, а также в условиях синтеза мочевины). Рабочая температура до 300 С Обладает хорошей стойкостью к межкристаллитной коррозии [c.207]

Образование уксусной кислоты и метилацетата при пропускании смеси паров метилового спирта и окиси углерода через расплавленную фосфорную кислоту при 340° под давлением 250—700 ат было известно еще в начале 30-х годов XX в. Этот процесс иредставляет большой интерес как возможный метод синтеза уксусной кислоты из доступных исходных веществ—окиси углерода и водорода. В результате опытов, проведенных в крупном масштабе в начале 40-х годов, было выяснено, что летучие продукты реакции содержат около 30% уксусной кислоты, 28% метилацетата (остальное—водз н другие соединения). Однако при проведении процесса оказалось невозможным предотвратить интенсивное выделение углерода в виде плотного коксообразного слоя на стенках реактора кроме того, в реакторе создавалась очень агрессивная среда, что вызывало интенсивную коррозию аппаратуры. Указанные затруднения являются, по-вп-димому, причиной того, что до настоян его времени отсутствуют сведения о применении этого метода в промьинлениости. [c.451]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Вместо хлористого цинка в качестве катализатора использовали муравьиную и уксусную кислоты, фосфорный ангидрид, трехфтористый бор и др., а в качестве среды — петролейный эфир, сероуглерод, декалин и др. Алкилзамещенный гидрохинон, необходимый для синтеза а-токоферола, получают из триметил-м-гидрохинона (I) через п-диаминопсевдокумол (III) [c.656]

Х17Н13М2Т Х17Н13МЗТ ОХ17Н16МЗТ Листы, сортовой прокат,трубы 5632-61 Аппаратура, подвергающаяся воздействию кипящей фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной кислот и других сред повышенной агрессивности. Последняя применяется для колонн синтеза мочевины [c.229]

По своему составу доставляемые кровью питательные вещества отличаются от белков, жира и сахара, которые мы находим в молоке. В самом деле, характерные составные части молока — его белок (казеиноген) и молочный сахар — в готовом виде не имеются ни в крови, ни в других органах тела. Следовательно, азотистые вещества, имеющиеся в крови, подвергаются в молочной железе существенной перестройке для образования характерного для молока сложного белка казеиногена. То же относится и к сахару. Лактоза является дисахаридом, состоящим из глюкозы и галактозы с кровью же в молочную железу доставляется глюкоза. (Следовательно, в молочной железе часть глюкозы крови превращаеся в галактозу, а затем здесь же осуществляется синтез лактозы. Ни в каких других органах синтез лактозы не происходит. Жир молока хотя и близок по составу к другим жирам организма, но все же имеет и свои особенности. Так, молочный жир содержит меньше стеариновой и больше низших жирных кислот (масляной, капроновой, каприловой и т. д.), чем другие жиры тела. Молочная железа, таким образом, несколько перестраивает и жиры, приносимые с кровью. Кроме того, молочная железа, как и другие органы, обладает способностью превращать углеводы в жиры. У жвачных животных жиры молока синтезируются с большой интенсивностью из уксусной кислоты, возникающей в процессе распада тех или иных веществ. Увеличение содержания фосфорных соединений, в частности фос( )атидов, в молочной железе в период лактации указывает на определенную связь мел<ду деятельностью железы и накоплением фосфорных соединений. [c.453]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

Ацетамидин, употребляемый в подавляющем числе синтезов пиримидинового компонента тиамина, может быть получен из ацетамида через ацето-иминоэфир. Ацетамид, с прекрасным выходом получаемый насыщением уксусного ангидрида или уксусной кислоты аммиаком или при отгонке воды из смеси уксусной кислоты и углекислого аммония 1205 ], дегидратируется при взаимодействии с хлорокисью фосфора при 100—150° С, образуя ацетонитрил. Его также получают непосредственно из уксусной кислоты и аммиака при пропускании смеси их паров над окисью алюминия или окисью тория при температуре 400—500° С [206], над селикагелем при 500° С с выходом 95% [207] или над смесью селикагеля и фосфорной кислоты при 280—300° С с выходом 87% [208]. Для получения ацетонитрила можно подвергнуть парофазной конденсации пентан и аммиак при 520° С над алю-момолибденовым катализатором (выход 43,8%) [209] или этилен и аммиак над окислами металлов, нанесенных на окись алюминия [210]. [c.399]

Синтез спиртов из простых эфиров и воды температура 200—300°, давление выше 15 ат например 272° и 140 ат 10% серная кислота, фосфорная кислота, соляная кислота, органические кислоты, напримгр уксусная кислота, водные растворы хлористого алюминия, хлористого цинка, солей серебра, минеральные масла, жиры и т. д. могут добавляться для повышения активности 3209 [c.61]

Синтез уксусной кислоты из окиси углерода и метанола осуществлен в промышленном масштабе на заводе фирмы Дюпон в США. В период второй мировой войны на заводе Лейна в Германии функционировала полузаводская установка для получения уксусной кислоты указанным способом. Основной аппарат, где при 300—350° и 400 атм протекала реакция (в присутствии катализатора — раствора фосфата меди в фосфорной кислоте), цредставлял собой стальную колонну, футерованную серебром. [c.58]

Смешанный ангидрид адениловой кислоты и DL-валина (валил АМР) был получен с выходом 10—20% нагреванием натриевой соли аденозин-5 -фосфорной кислоты с хлоргидратом тиофенил-ВЬ-валина в диметилформамиде в течение 30 мин при 120° [389]. Синтез Ь-лейцил-аденозин-5-фосфата был осуществлен с выходом 9% из хлоргидрата хлорангидрида L-лейцина и двусеребряной соли аденозинмонофосфорной кислоты в уксусной кислоте [390]. [c.286]

Поскольку сульфат аммония не всегда находит хороший сбыт, непрореагировавший аммиак неоднократно пытались возвращать иа синтез синильной кислоты. С этой целью его связывали слабыми кислотами (водные растворы борной, уксусной, пропионовой, угольной и фосфорной кислот)2 или их кислыми эфирами, а затем выделяли при нагревании. Для избирательного экстрагирования синильной кислоты рекомендовались некоторые нитрилы, например 3-метокси- и Р-этоксинитрилы, после чего из раствора отгоняли аммиак . Американская фирма Freeport Sulphur разработала селективный способ извлечения аммиака > из реакционных газов водным раствором кислого эфира борной кислоты и пентаэритрита. Выделяемый аммиак, содержащий до 99% NHg, возвращали в реактор на контактирование с метаном. [c.120]

Представляют интерес также смешанные эфиры целлюлозы с уксусной кислотой и кислотами фосфора. Такие эфиры были получены взаимодействием вторичного ацетата целлюлозы с кислотами фосфора или смесью фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида. Условия синтеза этого типа смешанных эфиров были изучены Марвелом и Блюштейном 2 ", [c.341]

Хромоникельмолибденотитанистая сталь марки ЭИ171 относится к аустенит-ноферритному классу специальных сталей, характеризуется высокой кислото-стойкостью и не подвержена межкристаллитной коррозии. Наличие феррита в структуре стали объясняется присутствием ферритообразующих элементов. Сталь обладает высокой химической стойкостью против атмосферной коррозии, в морской воде, влажном паре, растворах щелочей, азотной кислоте (концентрации до 50%), серной кислоте при комнатной температуре (концентрации до 50%) соляной кислоте при комнатной температуре (концентрации до 20%), устойчива также в сернистой кислоте и йОа под давлением, в кипящей фосфорной, муравьиной и уксусной кислотах. Эта сталь также устойчива в горячих растворах белильной извести и сульфитном щелоке и для установок синтеза мочевины. [c.270]

Ацетил- и 1,1 -диацетилферроцен, необходимые для синтеза кислот, получали известными способами первый —из ферроцена и уксусного ангидрида в присутствии 85% фосфорной кислоты с выходом 70—71% от теоретического [Ц второй —из ферроцена и хлористого ацетила в присутствии А1С1з с выходом около 80% [2]. [c.61]

Этилидендиацетат и его гомологи при расщеплении различными методами дают ацетальдегид и уксусный ангидрид. Как катализаторы для расщепления в жидкой фазе применяются сильные минеральные кислоты (соляная, серная или лучше фосфорная) [59—64], а также окислы серы [65], соли ртути, остающиеся после синтеза этилидендиацетата [66], и хлористый цинк [67]. Этилидендиацетат может самопроизвольно образовываться и расщепляться в смеси уксусной кислоты с ви-нилацетатом [64]. Для этого процесса могутприменяться разбавители. Расщепление этилидендиацетата может быть осуществлено в паровой фазе нагреванием [68, 69] или с помощью металлических катализаторов [70, 71], которые могут быть нанесены на окись алюминия, кремнезем или древесный уголь. Коффин с сотрудниками [72] исследовал парофазное разложение этилидендиацетата и нашел, что это— реакция гомогенная, первого порядка. Гомологи, полученные из алкилацетиленов и карбоновых кислот, дают при расщеплении кетоны и ангидриды кислот [72—73]. В нескольких обзорных статьях рассматривается вопрос о получении уксусного ангидрида из этилидендиацетата [74—77]. [c.208]

Для выяснения роли хлорметильных групп в образовании АН-2Ф нами проведены синтезы анионита с заменой соляной кислоты на серную, азотную, фосфорную, уксусную, щавелевую и муравьиную. Во всех проведенных опытах получены аниониты типа АН-2Ф при полном отсутствии хлора это дает право утверждать, что общей реакцией образования АН-2Ф является взаимодействие метилольных производных фенол и полиаминов. В случае применения соляной кислоты имеются условия, для образования чрезвычайно реакционноспособных хлорметильных групп (—СНгС1), и несомненно они образуются и вступают а реакцию конденсации, косвенным доказательством тому служит большая степень сшивки при использовании соляной кислоты. [c.159]

Итак, разобранный выше поток реакций приводит к синтезу пропионовой кислоты. Однако пропионовокислое брожение — более сложный процесс, поскольку наряду с пропионовой кислотой в качестве продуктов брожения образуются уксусная, янтарная кислоты и СО2. В схеме, изображенной на рис. 58, янтарная кислота образуется как промежуточное соединение на пути, ведущем к синтезу пропионата но она может накапливаться в среде и как конечный продукт. К образованию сукцината, количество которого зависит от содержания СО2 в среде, ведет последовательность реакций, начинающаяся с карбоксилирования фосфоенолпирувата (рис. 61). Пропионовые бактерии содержат ФЕП-карбокситрансфосфорилазу, катализирующую реакцию-карбоксилирования, в которой остаток фосфорной кислоты фосфоенолпирувата переносится на неорганический фосфат, что приводит к образованию пирофосфата [c.196]