Ангаламин

Такое же допущение бьию сделано и при синтезе ангаламина [35], однако дальнейшее исследование показало пссостоптель-кость этого заключения при расщеплепии анг-аламина оказалось, что он представляет собой 6,7-лимстокси-8-окси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин [36]. [c.184]

Способ, состоящий в замене метоксильных групп гидроксильными в системе фенетиламина, который позволяет изменить ход циклизации в направлении получения 7,8-замещенных производных, был с успехом использован для синтеза одного из стереоизомеров коридалина (XXXVII) [48]. Следует отметить реакцию избирательного образования ангаламина XXXIX (а не изомерного ему соединения XL) при конденсации 3-окси-4,5-диметоксифенетиламина [c.272]

Ангаламин имеет сходное строение, но содержит группу НО вместо группы СН3О, отмеченной в формуле звездочкой. Пеллотин представляет собой производное ангаламина с двумя группами СН3 в положениях 1 и 2 изохинолинового ядра. [c.985]

Не исключена возможность, что алкалоиды, содержащие МН-группу, также дадут положительную реакцию с аммиачным раствором медной соли и сероуглеродом. К этой категории относятся ангалониевые алкалоиды (ангалонидин и ангаламин), а также сальсолин. [c.578]

Ангаламин. При конденсации мескалина с формальдегидом образуется 6,7.8-триметокси-1,2,3.4-тетрагидроизохинолин, а получаемый [c.183]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.570 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.985 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.578 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.565 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.181 , c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология