Пеллотин

Это определяет все элементы строения пеллотина. за исключением положения свободной фенольной группы. Последняя должна находиться в положении 8. так как О-зтилпеллотин при расщеплении образует соединения (I) и (П), строение которых строго доказано. [c.1093]

Ангаламин имеет сходное строение, но содержит группу НО вместо группы СН3О, отмеченной в формуле звездочкой. Пеллотин представляет собой производное ангаламина с двумя группами СН3 в положениях 1 и 2 изохинолинового ядра. [c.985]

Устойчивость сальсолина по отношению к рацемизирующим агентам говорит о том, что образование рацемата происходит в самом растении, а не в процессе обработки, как это имеет, например, место в случае близкого по строению пеллотина [3]. [c.156]

Пеллотин igHigOgN кристаллизуется из спирта в табличках, т. пл. 111—112 . Хлоргидрат 0А-НС1 образует ромбические призмы хлороаурат плавится при 147—148°, а пикрат при 166—168°. В молекуле алкалоида имеется метилиминогруппа, два метоксила и фенольный гидроксил. Иодметилат OA- H. J-HsO, кристаллизуется в призмах, т. пл. 198—199 [c.183]

Из полученного таким образом //-пеллотина при помощи специального метода расщепления - был выделен /-пеллотин, [я] / —15,2° (в хлороформе). Однако оптическая чистота последнего остается под сомнением, поскольку /-пеллотин очень легко рацемизуется в водном растворе при 15—20° рацемизация идет медленно, в щелочных растворах быстро, а в присутствии кислот замедляется. Природный пеллотин оптически неактивен, вероятно, вследствие рацемизации, происходящей при его выделении. [c.185]

Ангалонидин менее активен п напоминает по своему действию пеллотин. У лягушек он вызывает наркоз или парез, после чего наблюдается повышенная возбудимость. Большие дозы оказывают кура-реподобное действие. На млекопитающих он действует слабо. [c.188]

Пеллотин является судорол<ным ядом для лягушек н кошек. Смертельная доза для собаки при внутривенном вливании составляет [c.188]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.258 , c.259 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.985 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.565 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1093 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.181 , c.183 , c.185 , c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология