Коридалин стереоизомеры

Способ, состоящий в замене метоксильных групп гидроксильными в системе фенетиламина, который позволяет изменить ход циклизации в направлении получения 7,8-замещенных производных, был с успехом использован для синтеза одного из стереоизомеров коридалина (XXXVII) [48]. Следует отметить реакцию избирательного образования ангаламина XXXIX (а не изомерного ему соединения XL) при конденсации 3-окси-4,5-диметоксифенетиламина [c.272]

В молекуле дегидрокоридалина имеются четыре метоксильные группы. При восстановлении он дает два стереоизомерных коридалина, т. пл. 135° и т. пл. 158—159° (163—164° в вакууме. Шлет). Дробной кристаллизацией солн последнего из них, мезокоридалина, с d-камфорсульфокислотой, его можно частично расщепить на d- и /-формы, однако d-форма не идентична природному коридалину Другой стереоизомер, т. пл. 135°, расщепить на оптически активные компоненты не удалось, но из соответствующей сульфокислоты была выделена /-форма путем кристаллизации бруцино-80Й соли. Из этого следует, что неактивный коридалин ст. пл. 135° является /-коридалином . [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология