Каурен

Этапы б И в В уравнении (12-26) представляют собой сложные многоступенчатые реакции. Обратите внимание, что на этапе б происходит элиминирование пирофосфата и миграция метильной группы, которая в каурене становится метиленовой. Этап в в уравнении (12-26) еще более сложен он включает многочисленные стадии гидроксилирования и окисления, а также сокращение кольца в результате этого этапа происходит превращение одной метиленовой группы (после окисления) в карбоксильную группу конечного продукта реакции. [c.570]

Каурен обладает свойствами [441 стереоизомера филлокладена. Так, при дегидрировании каурена образуются пимантрен и ретен [c.85]

Биосинтетические исследования гиббд)еллиновой кислоты, значение которой уже отмечалось выше, приведены на рис. 5. Недавно было показано (78], что (—)-(17-С )-каурен используется в G. fujikuroi в качестве предшественника гиббереллиновой кислоты. > [c.90]

Стевиол — дитерпен, близкий по структуре каурену и гиббе-реллинам, — гидроксилируется G. fujikuroi в положения 6а и 7р, образуя лактон (выход 7%), указанный ниже [85]. [c.37]

Каурен, ранее известный [27] под названием подокарпрена, встречается в природе как в право-, так и в левовращающей [c.452]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.516 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.785 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.486 , c.488 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.256 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.486 , c.488 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.411 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.85 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.244 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.452 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология