Гиббереллиновая кислота

Рис. 5. Биогенез гиббереллиновой кислоты.

Гиббереллиновая кислота 2- и 3-Кетостероиды и ме- 88. 235 [c.341]

Гетероциклические соединеиия 955 и сл. Гиалуронидаза 460 Гиалуроновая кислота 459, 460 Гиббереллиновая кислота 989 Гибридизация электронных состояний [c.1166]

Гиббереллин Ад Гиббереллин А4 Гиббереллин Аг Гиббереллин Aj Гиббереллин A Гиббереллин Aj Гиббереллиновая кислота Гиббереллин Ag [c.105]

Широкое распространение получили регуляторы роста растений, позволяющие ускорять, а в некоторых случаях и тормозить рост растений. Например, гиббереллиновая кислота используется для увеличения размеров гроздьев винограда и ускорения всхожести картофеля гидразид малеиновой кислоты применяют в качестве ингибитора роста травы у обочин шоссейных дорог. [c.581]

Возможно, что регуляторы роста растений найдут скоро широкое применение. Широко разрекламированная гиббереллиновая кислота, однако, не оправдала ожиданий. Ее применяют сейчас для увеличения размеров виноградных гроздей, для увеличения урожая ячменя, необходимого в солодовой промышленности, и для более быстрой всхожести посевов картофеля. [c.25]

Гиббереллины — это тетрациклические дитерпеноиды (гл. 37. 5). Из более 30 изолированных гиббереллинов наиболее обследована гиббереллиновая кислота [c.572]

Гиббереллиновая кислота нашла наиболее важное коммерческое применение при выращивании столовых сортов винограда. В результате удлинения цветоножек гроздья становятся более рыхлыми с крупными, лучше [c.240]

Гиббереллины относительно мало стабильны и при действии различных реагентов легко превращаются в другие соединения. Так, гибберелловая кислота при нагревании до 50°С в слабокислой среде переходит в аллогибберовую и гиббереллиновую кислоты. Схема превращений гибберелловой кислоты под влиянием различных реагентов представлена на стр 225. [c.226]

Регуляторы роста растений применяются с целью изменить жизненные процессы растений с тем, чтобы ускорить или задержать его рост, увеличить урожайность, улучшить качество или облегчить условия созревания и т.д. Растительные гормоны (фитогормоны являются одним из видов регуляторов роста растений (например, гиббереллиновая кислота). Синтетические органические химикаты также используются как регуляторы роста растений. [c.376]

Другой стимулятор роста растений, интенсивно изучаемая в последнее время гиббереллиновая кислота, впервые была выделена Куросавой из гриба аЬЬегеИа и 1к,иго1 она не содержит азота и, по-видимому, имеет следующее строение [c.989]

Интересным соединением является гиббереллиновая кислота, впервые выделенная из гриба аЬЬегеНиз), который поражает рис и вызывает ненормальное удлинение междоузлий. Это соединение обычно присутствует в большинстве растений, но в настоящее время его получают синтетическим путем. Оно вызывает действие, обратное тому, которое дают ретарданты роста растений. [c.240]

Некоторые кислоты, в особенности ароматические, при нагревании декарбоксилируются, чего не наблюдается в случае метиловых или этиловых эфиров, применяемых для синтеза биарилов, содержащих карбоксильные группы, по Ульману [328]. При термическом дегидрировании гиббереллиновой кислоты в присутст-ствии палладия на древесном угле происходит декарбоксилирование, тогда как из метилового эфира гиббереллиновой кислоты образуется метиловый эфир дегидрогиббереллиновой кислоты [396]. Применение метиловых эфиров с целью предотвращения декарбокси-лирования при замещении в ароматическом ряду уже упоминалось выше (см. газдел Карбоксильная группа , стр. 196). [c.244]

Строение и конфигурация стевиола подтверждаются (92) при изучении химии гиббереллиновой кислоты (см. стр. 89). При озонолизе аллогиббереллиновой кислоты ( LX) образуется норкетон, у которого кривая Коттона не отличается от кривой кетонорсте-виола, полученного действием озона на стевиол. Минеральные [c.87]

Биосинтетические исследования гиббд)еллиновой кислоты, значение которой уже отмечалось выше, приведены на рис. 5. Недавно было показано (78], что (—)-(17-С )-каурен используется в G. fujikuroi в качестве предшественника гиббереллиновой кислоты. > [c.90]

Воду, насыщенную тритием, в комбинации с нерадиоактивным диазометаном использовали и для определения отношения количеств гиббереллиновой кислоты и ее дигидропроизводного в спиртных напитках [102]. В работе [102] высказывалось предположение о том, что для приготовления этиловых и пропиловых- Н эфиров с целью количественного анализа карбоновых кислот можно использовать диазоэтан и диазопропан, меченные тритием, однако работ по практическому применению такого метода нет. [c.155]

Гиббереллиновая кислота — представитель класса нордитер-пенов, полученных из Gibberella fujikuroi, вызывает необычную стимуляцию роста некоторых высших растений. Их биосинтез широко исследовался вследствие возможного применения этих соединений сельском хозяйстве и из-за их интересной структуры. На отдельных стадиях окисления этой сложной серии веществ выходы довольно низкие (их обычно оценивали по проценту включения меченого атома), но эти реакции потенциально полезны с синтетической точки зрения как. для данного ряда соединение,- так и для родственных групп веществ. Эти реакции были бы Особенно интересны, если бы можно было найти штаммы микроорганизмов, которые могли бы накапливать нужный продукт. Можно также модифицировать субстрат, чтобы повысить эффективность его микробиологического окисления. Например, превращение гиббереллина А12 в гиббереллиновую кислоту протекает с выходом только 0,7%, но диол, полученный при восста- [c.36]

Недавним примером применения изотопного разбавления может служить анализ бродильной культуры гиббереллиновой кислоты [63]. Работа была предпринята с целью улучшения производства этого стимулятора роста. В качестве изотопного индикатора использовали дейтерий. Он был введен в молекулу гиббереллиновой кислоты очень просто — при обработке дейтероуксусной кислотой в присутствии платинового катализатора. Вода, полученная при сожжении образца кислоты, выделенной из бродильной культуры, использовалась для определения распространенности изотопа. [c.114]

Гиббереллиновая кислота, конъюгированная с бычьим сывороточным альбумином Глобозид у-Глобулин [c.285]

Гиббереллины. Соединения этого типа выделены из продуктов жизнедеятельности некоторых грибов и высших растений. Они имеют довольно сложное строение и, очевидно, биогенетически связаны с терпеноидами. Выделено четыре индивидуальных соединения, из них наиболее активным является гиббереллиновая кислота (С1дН220б), имеющая пентациклическую структуру [c.407]

Оптимальные условия для искусственного выращивания G. breve были изучены Эбботом и Пастером (Abbott, Paster, 1970), которые обнаружили, что гиббереллиновая кислота стимулирует развитие этой водоросли на синтетических средах, содержащих неорганические соли, следы микроэлементов и три витамина (тиамин-НС1—1 мг/л биотин — 0,5 мкг/л и В,а — [c.55]

Гиббереллиновая кислота — совершенно нетокаичное и безопасное соединение. Она действует только на надземные части растений, но кратковременно, поэтому необходимы повторные обработки. [c.241]

Для получения аналогов природных гиббереллинов часто используют 3-оксо-гиббереллиновые кислоты. Как осуществить стереоселектив-ное восстановление оксогруппы в положении 3 гиббереллиновых кислот в Зр-гидроксигруппу [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Гиббереллиновая кислота: [c.345] [c.346] [c.346] [c.51] [c.51] [c.57] [c.87] [c.89] [c.36] [c.36] [c.315] [c.410] [c.300] [c.285] [c.315] [c.410] [c.300] [c.300] [c.140] [c.33] [c.55] [c.241] [c.241] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология