Окисление метильных и метиленовых групп

Окисление двуокисью селена. Двуокись селена применяется для окисления метильных и метиленовых групп. Окисление обычно проводят в спирте, уксусной кислоте или смеси уксусной кислоты с бензолом. Окислитель растворяют в органическом растворителе или в небольшом количестве горячей воды, в последнем случае окислителем является селенистая кислота Нг еОз. В процессе реакции образуется красноватый осадок селена. [c.127]

ОКИСЛЕНИЕ МЕТИЛЬНЫХ И МЕТИЛЕНОВЫХ ГРУПП -СНз -—СНаОН -- СНО -—СООН [c.8]

Первичные и вторичные спирты реагируют с окислителями, указанными для окисления метильных и метиленовых групп, при значительно более мягких условиях, в то время как третичные спирты окисляются с трудом, причем происходит разрыв связи С — С (см. стр. 333). [c.341]

ОКИСЛЕНИЕ МЕТИЛЬНЫХ И МЕТИЛЕНОВЫХ ГРУПП [c.185]

Первичные и вторичные спирты в существенно более мягких условиях реагируют с перечисленными выше (см. окисление метильных и метиленовых групп) окислителями. Третичные спирты окисляются с трудом, причем процесс сопровождается разрывом углерод-углеродных связей (ср. разд. Г,6.1). [c.19]

Окисление двуокисью селена. Двуокись селена применяется для окисления метильных и метиленовых групп. Двуокись селена растворима в органических растворителях, поэтому окисление обычно проводят в кипящем спиртовом или диоксановом растворе. Окисление сопровождается образованием красноватого осадка селена. Особенно легко окисляются соединения, содержащие метиленовые или метильные группы, связанные с карбонильными группами или этиленовой группировкой [c.131]

Окисление метильных и метиленовых групп [c.9]

ОКИСЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ и АЛЬДЕГИДОВ Первичные и вторичные спирты в существенно более мягких условиях реагируют с перечисленными выше (см. окисление метильных и метиленовых групп) окислителями. [c.22]

За последнее время большое значение приобрел способ окисления метильных и метиленовых групп двуокисью селена (ЗеОг). Двуокись селена, окисляя метильную или метиленовую группу до карбонила, сама восстанавливается до металлического селена. Особенно легко эта реакция идет в том случае, когда в а-положении к метильной или метиленовой группе стоит карбонил или двойная связь [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология