Бензизотиазол амино

В отличие от 2,1-бензизоксазола, который быстро расщепляется холодным разбавленным раствором щелочи, 2,1-бензизотиазол устойчив к действию даже горячей водной щелочи. Однако гидразин вызывает нуклеофильное расщепление (схема 139). Четвертичные соли более реакционноспособны, причем соли типа (281) взаимодействуют с хлороводородной кислотой с образованием продукта (282), а соли (283) при реакции с аминами К ННа превращаются в соединения (284) [94]. [c.511]

В обзорах по химии изотиазолов [656—658] и бензизотиазолов [659] синтез 3-аминоизотиазолов представлен небольшим количеством примеров. 3-Амино- [660, 661] и 3-иминобензизотиазол-1,1-диоксиды [662] получают циклизацией 2-цианобензолсульфамидов [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология