Тиазол кватернизация

Больщое значение имеют реакции алкильных заместителей тиазолов. Метильная группа в положении 2 активна в процессах конденсации, в частности при кватернизации тиазола. Метильные группы в положениях 4 и 5 относительно инертны. Например, из [c.468]

Открытие ылсо-замещения кремния в положении 2 тиазола в мягких условиях привело к усоверщенствованию этой реакции как важного этапа на пути к получению сложных альдегидов. Дальнейшая кватернизация, восстановление гетероцикла борогидридом натрия и последующая каталитическая реакция в присутствии Н (П) или Си(П) приводят к деструкции тиазолидина и образованию нового гомолога альдегида, как показано ниже [51] [c.513]