Вербенол и вербеной

Эти соединения способны к взаимным, превращениям. Так, пинен-З-ол-2 при действии кислот или воды превращается в вербенол [18]. При окислении обоих спиртов хромовой смесью образуется вербеной [19], который может быть превращен в вербенол, например, восстановлением по способу Меервейна — Понндорфа [20] или борогидридом натрня [21]. Следует, однако, отметить, что при таком восстановлении образуется ц с-вербе-нол [20, 21]. [c.193]

СНз)2С=СНСН(СНз)СН(СНз)СН2СНО, мол. м. 154,25 прозрачная бесцв. жидкость с сильным запахом лимона т. кип. 48-49 °С/3 мм рт. ст. dl° 0,918 По° 1,447-1,448 раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают пиролизом вербанола, образующегося при гидрировании смеси вербенола и вербе-нона. Применяют как душистое в-во в парфюмерии. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология