Вербеной

Содержатся в эфирных маслах (вербеновом и др). Получают окислением а-пинена воздухом образуются также и при самоокислении а-пинена. Вербеной на воздухе полн-меризуется, становится при этом более вязким, желтеет и утрачивает запах. В и в.-осн компоненты душистого в-ва вербоксида, используемого гл. обр для ароматизации мыла и моющих ср-в, а также в парфюмерии. [c.354]

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, камфен, цинеол, камфора, борнеол, вербеной, линалилацетат и ряд соединений неустановленного строения. [c.219]

Вербеной О-Винная кислота [c.898]

Показатель Вербенол Вербеной [c.354]

ВЕРБЕНОЛ И вербеной (из а-пинена) [c.691]

Вербеной—светло-желтое маслу.нкстое вещество с sai/ax M камфары и мяты, разлагающееся на воздухе т. пл. 9,8°, т. кип. 227—228°, 100— 101716 мм рт. ст., df=0,9754, По = 1,4965, [а]о = +273 . [c.692]

Вербенол и sepoejiOH получаются при самоокислении а-пинена вербенол получают из вербенона по реакции Пондорфа в. Вербеной и вербенол образуются также при окислении а-пинена кислородом воздуха в присутствии коллоидального осмия . [c.692]

ВЕРБЕНбЛ И ВЕРБЕНОЙ (2-пинен-4-ол и 2-пинен-4-он), бесцв. жидкости с древесно-хвойным запахом раств. в этаноле, не раств. в воде, (др. характеристики приведены в табл.). [c.354]

Вербеной—светло-желтое Ma j iiHK Toe вещество с запахом камфары и мяты, разлагающееся на воздухе т. пл. 9,8°, т. кип. 227—228°, 100— 101716 JAM. рт. ст., df=0,9754, fiD = 1,4965, [а]д = +273°. [c.692]

В более поздней работе на основе тщательного разделения и исследования продуктов аутоокисления а-пинена было доказано, что промежуточными продуктами этой реакции должны быть все три гидроперекиси (XV, XVI, XVII). Определение соотношения их количеств было затруднено вследствие присутствия соединений, образовавшихся в результате дальнейшего превращения первичных продуктов разложения гидроперекисей. Однако были выделены вербеной, транс-вербенол, транс-пинокарвеол, транс-карвёол, миртеналь и эпоксидное производное а-пинена [c.481]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен 1-а-Фелландрен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Кумиловый спирт, кумиловый альдегид, криптон Ацета , ацетилацетонат или салкоминат железа 462] [c.611]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Ni-ацетат, Ni-ацетилацетонат, Ni-салкоминат [1958] [c.720]

При окиотении в уксусном ангидриде хромовым ангидридом СИг-пруппа, соседняя с двойной связью, превращается в кетонную иж спиртовую группу. Так, -пинен дает вербенол и вербеной 1. Уксусный ангидрид применяется в качестве растворителя для связывания некоторого количества воды, образующейся при окислении, а также для ацетилирования получающихся спиртов во избежание дальнейшего окисления. [c.961]

НЫО Стюарта и Джонсона 241 2-И. Ф. Голубе.ча и О. А. Лоб, ского [23] 5—Джонстона и др. [22] -/—Ван-Нттербпка и Вербене [20]. [c.14]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.95 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.151 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.393 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.843 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.138 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.138 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.148 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.682 , c.706 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.97 , c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология