Спирты образование при гидролизе с хромовой кислотой

Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливинилового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1,3 относительно друг друга [c.346]

Звенья макромолекул поливинилового спирта, получаемого из аморфного поливинилацетата, соединены в цепи преимущественно в положении голова к хвосту , что подтверждается результатами многочисленных химических исследований. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. [c.323]

Прианодный слой в момент образования представляет собой очень вязкий однородный метастабильный раствор коричневого цвета с концентрацией водородных ионов pH = 1,0—1,3. По прекращении прохождения тока он становится неустойчивым и через 30—40 мин в осадок выпадает незначительное количество хромового ангидрида. Прианодный слой не растворяется в воде, но подвергается гидролизу хорошо растворяется в минеральных кислотах, дноксане, безводном ацетоне не растворяется в спирте и дихлорэтане. Толщина его составляет 25—30 мк. [c.15]

Глюкозиды фенолов, представляющие собой смешанные ацетали, устойчивы к действию щелочи, но гидролизуются кислотами. Глюкозиды как защитные агенты значительно уступают рассмотренным выше агентам. Однако с точки зрения истории вопроса интересно, что Тиман [321] в 1885 г. использовал > природный глюкозид кониферилового спирта (кониферин) в синтезе конифери-лового альдегида. Окисление кониферина водной хромовой кислотой привело к образованию глюкозида ванилина, из которого в результате конденсации с ацетальдегидом в присутствии едкого натра был получен глюкозид кониферилового альдегида. Далее, после отщепления защитной группы при действии эмульсина был выделен конифериловый альдегид (см, схему 44). [c.232]

Дигидро-3,1-бензоксазиндионы-2,4 (изатовые ангидриды) получают взаимодействием антраниловых кислот с фосгеном или этилхлорформиатом. Родоначальное соединение (68) получают также окислением изатина или индиго хромовой кислотой. Изатовые ангидриды являются слабыми кислотами, они не изменяются при непродолжительном выдерживании в растворе холодной разбавленной щелочи однако при обработке щелочью в более жестких условиях они быстро гидролизуются. Такие нуклеофилы, как аммиак, амины или спирты, атакуют изатовые ангидриды по обеим карбонильным группам с раскрытием кольца и образованием ан- [c.579]

Метильная группа у ароматического кольца может быть окислена до альдегидной группы действием хромового ангидрида в растворе уксусного ангидрида. Дальнейшему окислению альдегидов до карбоновых кислот препятствует образование гемииального диацетата, который устойчив в этих условиях. Кислотный гидролиз диацетата в водном спирте приводит к альдегиду. Выходы альдегидов редко превьштают 50-60%. [c.1247]