Механизм окислительной конденсации метана

Несмотря на указанные в разделе 5.2 возможности упрощения кинетической схемы при моделировании окисления метана при высоких (> 10 атм) давлениях, разработка адекватных количественных моделей для этих условий остается крайне сложной задачей. Первая и на сегодняшний день наиболее обоснованная и отработанная количественная модель окисления метана при высоких (10 атм и выше) давлениях и умеренных (< 800 К) температурах была разработана в Институте химической физики им. H.H. Семенова РАН в серии работ В.И. Веденеева и соавт. [7-10]. Уточненный вариант этой модели представлен в табл. 5.2. Модель была успешно использована для описания лабораторных и полупромышленных экспериментов по прямому окислению метана в метанол. На ее базе разработаны дополненные варианты [16-18], позволившие проводить более полный учет влияния образующихся продуктов, описывать процессы с участием этана и этилена, в частности окисление метан-этановых смесей и окислительную конденсацию метана, распространение пламени в метан-кислородных смесях и др. Впоследствии в литературе появились другие модели окисления метана при высоких давлениях [19-24], однако они не содержат принципиальных отличий от модели [7-10], и, кроме того, в большинстве случаев не сопровождаются достаточно подробным описанием и обоснованием. В связи с этим приведенное ниже изложение механизма газофазного окисления метана при высоких давлениях базируется прежде всего на результатах работ В.И. Веденеева и соавт. [7-10 [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология