Наследование при нерасхождении хромосом

Нерасхождение первичное и вторичное Половые хромосомы Сцепленное с полом наследование Хромосомная теория наследственности [c.85]

В 1916 г. Бриджес нашел у дрозофилы некоторые исключения из типичного перекрестного наследования признаков, обусловливаемых генами, лежащими в Х-хромосоме. Так, скрещивание (белоглазая самка X красноглазый самец) в отдельных случаях дало в потомстве белоглазых дочерей и красноглазых сыновей. Бриджес показал, что причиной этого было нерасхождение, т. е. в исключительных случаях при мейозе у самки обе Х-хромосомы направлялись к одному полюсу. В результате вместо двух клеток, содержащих по одной Х-хромосоме, получалась одна клетка с двумя Х-хромосомами и одна клетка, вообще лишенная Х-хромосом. Оказалось, что такие яйцеклетки способны функционировать, и при оплодотворении их сперматозоидами X или У возникают следующие комбинации [c.146]

Эти опыты особенно важны, так как Бриджесу удалось таким путем показать, что аллели белых и красных глаз действительно локализованы в Х-хромосоме. Сочетая генетический и цитологический анализ, он смог предсказать, что мухи, имеющие ту или иную определенную окраску глаз, содержат уклоняющийся от нормы набор хромосом (ХО или ХХУ). Изучение препаратов хромосом, взятых от этих мух, подтвердило это предсказание. Опыты Бриджеса по нерасхождению хромосом дали, таким образом, первое точное доказательство локализации определенного гена в определенной хромосоме и показали, что наследование этого гена регулируется механизмом мейоза, [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология