Серо количеств иное определение

Приведенные в табл. 3 величины показывают, что, несмотря на близость расчетного [ 1 и установленного методом элементарного анализа состава сульфофенольных ионитов, всегда наблюдается превышение содержания кислорода, установленного при помощи любого из этих двух методов, над суммарным содержанием кислорода, определенного в функциональных группах ионита —ЗОзН, —О—ЗО- — и фенольных ОН-группах. Как уже отмечалось в наших работах [ > ], не имеется оснований считать, что в сульфофенольных ионитах присутствуют в сколько-нибудь значительных количествах иные кислородсодержащие функциональные группы. Способы количественного определения в ионитах включающих серу групп ионогенных и неионогенных [5, 7. 8] фенольных гидроксилов [ ], — были проверены многократно и также пе возбуждают сомнений. Мы считаем, что указанные способы дают возможность установить как полную обменную емкость сульфофенольных ионитов, отвечающую содержанию в ионите всех способных к реакции ионного обмена ионогенных групп, так — отдельно — сульфогрупп и всех способных к реакции ионного обмена фенольных гидроксильных групп. [c.118]

Обратимся теперь к веществам, из которых построены живые организмы. По-ви-димому, почти нет такого элемента, который в той или иной концентрации не играл бы определенную роль в тех или иных живых организмах. Однако по распространенности в живых организмах важнейшими являются такие элементы, как углерод, водород, кислород, азот, фосфор и сера. Многие другие элементы, в том числе разнообразные металлы, содержатся н живых организмах в меньших количествах (см. рис. 23.5.) [c.443]

Саар Г. К. Определение состава эстонского сланца-кукерсита и количества образующейся золы по данным промышленного анализа. — Труды Таллинского политехнического ин-та , 1963, серия А, № 205, с. 17—36. [c.300]

Прежде всего об общих принципах эксперимента. Меченый предшественник должен более или менее свободно входить в систему и становиться метаболически эквивалентным эндогенному субстрату, в который требуется ввести метку. Эти требования в общем соблюдаются, например, для ацетат-иона, в меньшей степени—для малонат-иона и часто совершенно не соблюдаются для введенного мевалонат-иона. Конечно, во время эксперимента организм должен продуцировать требуемое соединение из эндогенного субстрата (а не, например, из некоторого накапливаемого позднее промежуточного вещества). Эксперимент должен также обеспечивать возможность отличать проверяемый прямой путь включения от любых других неожиданных и часто в высшей степени косвенных путей. Например, структуры многих поликетидов таковы, что меченый поликетид в результате простых реакций расщепления может стать источником специфически меченного аце-тил-КоА, который затем может включаться в совершенно иное соединение. Еще один пример такие совершенно различные по структуре аминокислоты, как глицин, серии и триптофан, могут являться эффективными предшественниками С-метильных групп количественное сравнение с меченым метионином показывает, что последний представляет собой гораздо лучший предшественник, но результаты с другими аминокислотами могут быть правильно интерпретированы только при наличии определенных данных о промежуточном метаболизме. Соблюдение соответствующих биологических принципов может также оказаться выгодным при выборе наиболее экономичной или наиболее чувствительной методики. Как будет показано ниже, различные применяющиеся в настоящее время изотопы следует вводить в различных количествах этот факт следует учитывать, например, при проведении предварительных опытов с целью оптимизации условий включения предшественника. Кинетика включения предшественника может быть чрезвычайно сложной. Эта тема достаточно хорошо осЕ-г-щена в обзорах [1,96,97] описано и применение математического анализа кинетических данных, который имеет, по-видимому, ограниченное применение, но тем не менее важен как инструмент фундаментального исследования [98,99]. [c.467]

Мировое производство серы сейчас превышает потребление 17]. С каждым годом этот дисбаланс все увеличивается за счет более интенсивного использования передовых технологии очистки и переработки нефти и природного газа. Количество сернистых отходов растет с катастрофической быстротой, загрязняя окружающую среду. Скоро к ресурсам серы прибавятся сернистые соединения, которые начнут извлекать из угля как при его газификации, таки при очистке дымовых газов [187]. Американский институт серы прогнозирует [187], что положение с серой в будущем еще, более усугубится. Следовательно, рациональное использование накапливающихся запасов серы становится важным делом, причем не только с точки зрения экономики, но и экологии. Иными словами, технические, экономические и экологические факторы определенно работают в пользу производств, базирующихся на сере (как элементной, так и в виде простейших соединений). Это все больше стимулирует исследования по поиску новых областей использования серы. [c.64]

Есть и несколько иная задача — анализ органических веществ на неорганические компонепты-примеси. Нередко это выражается в необходимости определения очень малых количеств обычных для органиков элементов, таких, как азот, галогены. Скажем, в некоторых каучуках, резинах и волокнах надлежит определять содержание серы порядка 10-5%, д в топливах, маслах и присадках к ним — очень малые количества азота. Такие задачи встают часто и обычно успешно решаются. [c.132]

В настоящее время при помощи метода меченых атомов удалось определить, в каких частях растения происходит наибольшее скопление того или иного элемента. Установлено, что в семенах содержится больше калия и фосфора, в листьях и стеблях — больше кальция. У низших растений минеральные вещества также играют важную роль в их жизнедеятельности. Питательная среда, на которой выращиваются микробы, должна содержать определенное количество минеральных солей. В золе, полученной от сжигания микробных клеток, содержится больше всего фосфора. Второе место занимает калий, третье — натрий, четвертое — магний и последнее — кальций. Из анионов на первом месте стоит хлор, на втором — сера. [c.296]

Методики отбора средней пробы из партии готовой целлюлозы весьма разнообразны, однако все они состоят из трех стадий отбора определенного количества кип или рулонов из испытуемой партии, отбора из каждой кипы (рулона) серии проб по той или иной методике и, наконец, отбора из полученного материала проб непосредственно для анализа. [c.168]

Относительное число атомов каждого элемента в сэедннении указывается его химической формулой. Например, минерал халькозин, медный блеск или сульфид меди(1), содержит по два атома меди на калщнй атом серы. Эти сведения полезны при определении количества меди, содержащегося в том или ином образце ее соединения с известной химической )ормулой. [c.148]

У крыс комбинацию гаммафоса и цистамина полбиралн иным путем. На основании первой серии опытов (табл. 24) мы не стремились добавлять к эффективной дозе гаммафоса небольшие количества цистамина, поскольку этот опыт оказался безуспешным. Добавление цистамина (24 мг/кг) не изменило ФУД (1,26), определенный после введения одного гаммафоса (160 мг/кг). Защитные вещества вводили внутрибрюшинно за 10—15 мин до начала тотального гамма-облучения. [c.151]

В гл. VIII Определение теплотворной способности (стр. 205) уже говорилось, что при высоком содержании серы в топливе последняя в бомбе иногда сгорает не в серную кислоту, а лишь до SO2 величина при этом получается несколько пониженной, пониженной соответственно получается и поправка на кислотообразование, а следовательно, и количество серы в смыве бомбы. В параллельн з1х определениях Б силу тех или иных причин количество недогоревшей серы может быть различным результаты определения будут соответственно расходиться, однако с введением поправки на кислотообразование, разной в этом случае по величине для разных определений, результаты Q могут оказаться значительно более близкими, чем Q - [c.289]

Определение химического состава полимера является первостепенной задачей, поскольку наличие тех или иных функциональньк групп в полимере даже в количестве около 1% мае может оказывать решающее воздействие на все его показатели. Количество непредельных связей в каучуке определяет его стабильность при окислительном старении, способность к вулканизации и т.д. Еще большее значение имеет анализ химического состава полимеров в тех случаях, когда они являются продуктами сополимеризации. Как известно, состав сополимера отличается от состава исходной смеси вследствие различной реакционной способности мономеров и, если неизвестны константы сополимеризации мономеров, его можно найти только аналитическим путем. Очевидно, что в случае двойных сополимеров (а таких большинство) достаточно определить содержание звеньев лишь одного из сомономеров. Если второй сомономер резко отличается от первого по составу (наличием азота, хлора, серы и др.) или по степени непре-дельности (например, в случае сополимеров олефинов и диенов), то анализ может быть выполнен химическим путем и без больших затруднений. Однако анализ таких сополимеров, как бутадиен-стирольные, затруднителен, и предпочтительнее пользоваться физическими методами. [c.32]

Органическая сера углей является наименее изученной для нее отсутствует пока аналитический метод прямого определения и выделения в форме тех или иных органических сернистых соединений. Количество органической серы в углях определяется поэтому по разности (в процентах) между общей серой и минеральной серой. Определение органической серы относится не к техническому, а к элементному (см. гл. 4). Предполагается, что органическая сера входит в состав макромолекул угольных веществ, главным образом в следующих группировках тиоловые Я-З-Н сульфидные / ]-З-Д дисульфидные 1 —3—3—Д2 бистиозфирные Д1 —3—СН —3—Д2 тионныв [c.50]

Отхода являются следствием процесса природопользования, создающего материальную базу для нормального воспроизводства и ин-теллектуально-духовного развития человечества в течение неопределенно долгого времени на базе ограниченных природных ресурсов при сохранении качества окружающей среды. Для удовлетворения потребностей людей ежегодно извлекается до 30 млрд т полезных ископаемых, перемещается 100-150 млрд т земных недр. При последующей переработке значительная часть ископаемых не входит в конечные товарные продукты, образуя отходы. Это создает проблемы их складирования, захоронения, защиты окружающей среды и т.п. Так, товарная медь, полученная из руд с обычным ее содержанием 1,0-1,5%, составляет порядка 0,1% от перемещенной для ее производства горной массы. В 1000 раз большее количество материалов переходит в отвалы горнообогатительных и металлургических предприятий, выбрасывается в атмосферу в виде оксидов серы и других газов. При переработке золотосодержащих руд с концентрацией золота 5 г/т отходь производства превышают массу товарного продукта в несколько сотен тысяч и даже в миллионы раз. Однако и готовые изделия (автомобили, станки, шины, печи, бытовая техника, мебель и т.д.) через определенное время вырабатывают свой ресурс или снимаются с хранения в связи с истечением его сроков, т.е. превращаются в отходы. В них переводится также потребляемое или с просроченным сроком годности продовольствие. Можно констатировать, что в своей материальной деятельности человечество не производит практически нтего, кроме текутцих и будущих отходов, ими неизбежно заканчивается жизненный цикл любых материальных объектов, включая живое вещество. [c.5]

В другой работе того же авторав которой предлагается определять тем же методом кремнекислоту в питьевой и промышленной водах, недостаточно четко изложен вопрос о том, в какой мере будет сказываться на определении кремнекислоты присутствие хлоридов и сульфатов (а присутствие этих ионов в воде в том или ином количестве практически неизбежно). Выяснение этого вопроса особенно важно потому, что сульфат-ионы, как известно, можно определять амперометрически именно при помощи солей свинца (см. раздел Сера ), [c.242]

Сера и азот. Серу- и азотсодержащие органические соединения в тех или иных количествах всегда присутствуют во всех типах сырой нефти и, попадая на катализатор, дезактивируют его. В процессе крекинга содержание серы и азота в сырье снижается, причем глубина обессеривания и разложения азотистых оснований зависит от активности катализатора и от достигаемой степени переработки сырья [66]. Известно, что азотсодержащие, а в определенной степени и серусодержащие соединения могут хемосорбироваться и отравлять активные центры катализатора и временно снижать уровень первоначальной активности. Кроме того, изучение отравления катализаторов показало, что азот (0,3%), содержащийся во фракциях тихоокеанской нефти, насыщенных ароматическими и нафтеновыми углеводородами, способен уменьшать скорость выжигания кокса, т. е. регенерируемость катализаторов двух различных типов. На тех же катализаторах было обнаружено снижение скорости выгорания кокса при крекинге н-гексадекана, содержащего 0,6% азота в виде хинолина. Скорость выгорания кокса однако не изменилась, если в сырье присутствовало 1,8% серы в виде бензотиофена. [c.275]

Если какой-либо метод дает вполне удовлетворительные результаты при определении тЬго ели иного элемента в растворе чистой его соли или даже в некоторых смесях, это вовсе не является гарантией, что пра-вйльные результаты будут получены этим методом и в других условиях. Нет возможности испытать и дать указания о применимости метода в каждой из тысяч возможных комбинаций, которые могут встретиться аналитику. И совершешю невозможно разработать такой метод, который был бы применим во всех без исключения случаях. Трудно даже быть уверенным, что он всегд л будет давать вполне удовлетворительные резуль-. таты при применении б ограниченной области. Например, совершенно удовлетворительный метод определения углерода в простой углеродистой стали, содержащей 0,1% углеро 1 а и 0,04% серы, прямым ее сжиганием может дать слишком высокие результаты, если его применить без изменения к стали, содержащей- то же количество углерода, но 0,1 % серы. [c.80]

Портативный газоанализатор для определения малых количеств окиси и двуокиси углерода. Киев, 1950. 4 с. с илл. (М-во здравоохранения УССР. Киевск. н.-и. ин-т гигиены труда и проф. заболеваний. Серия Обмен опытом . Вып. 8). 2135 Преображенский И. А. Прибор для нахождения поправок к объему газа на давление и температуру. Зав. лаб., 1941, 10, № 3, с. 330—331. 2136 [c.90]

Определение малых количеств... Киев, Гос-медиздат УССР, 1952. (М-во здравоохранения УССР. Киевск. н.-и. ин-т гигиены труда и профзаболеваний. Серия Обмен опытом . Вып.....(Для внедрения в практику)). 5013. ...сероводорода и сероуглерода в воздухе. 12 с. с граф. (...№ 23). , 5014 [c.195]

Задаваясь каким-либо конкретным распределением шуль-цевского типа и воспроизведя его в виде интегральной кривой геЩ), мы можем далее произвести серию теоретических фракционирований (термин введен Бийлом [84]), которым соответствовали бы различные распределения горизонталей па рис. 14 или 20. Прямой расчет (его мы здесь производить не будем) показывает, что при равномерном фракционировании (ш =сопз1) почти теоретическая точность определения М, и достигается уже для 10 фракций и дальнейшее увеличение их количества, с точки зрения анализа полидисперспости, необязательно. (Иное дело. [c.93]

Действительно, при сжигании топлива в промышленных условиях азот топлива выделяется в элементарном виде. Сера в этих условиях окисляется только до сернистого ангидрида. В бо мбе азот топлива частйЧ1ню окисляется в азотный ангидрид, образующий с водой, наливаемой в бомбу, азотную кислоту. Аналогично может себя вести и азот, находящийся в том или ином количестве в техническом кислороде, применяемом для сжигания топлива. Сера топлива в атмосфере сжатого кислорода окисляется до серного ангидрида и соответственно серной кислоты. Образование азотной и серной кислот происходит с определенным тепловым эффектом. Очевидно, определенная по бомбе теплота сгорания топлива больше фактической теплоты сгорания топлива, сжигаемого в обычных промышленных установках, на величину этого эффекта. Таким образом, получаются два значения 1) теплота сгорания по бомбе в [c.25]

В качестве примеров можно привести определение соотношения Со S в лабильном металлорганическом соединении с помощью комбинации полярографического определения кобальта в одной аликвотной части и титриметрического определения серы в другой аликвотной части минерализата одной пробы ЭОС. Комбинацией полярографии и спектрофотометрии было определено соотношение Ni Р, амперометрическим титрованием одним титрантом были определены соотношения Zr S, Fe Pb. Принцип сравнения абсолютных количеств продуктов минерализации двух элементов можно использовать и для безнавесочного определения соотношения С Н в гравиметрическом анализе веществ, когда взятие навесок вызывает те или иные затруднения. Например, описан метод определения С Н в низкокипящих углеводородах без применения капилляров и без взвешивания пробы [192], путем сравнения найденных гравиметрически количеств СО2 и Н2О, образовавшихся при сожжении вещества в кислороде. [c.226]

Излучение атомов любого элемента имеет сложный состав, оно складывается из нескольких серий колебаний с разными частотами, которым соответствует набор спектральных. /иний. Для количественных определений выбирается одна из линий спектра, аналитическая , обнаруживаемая уже при минимальном количестве вещества. Измерив интенсивность этой линии, устанавливают концентрацию атомов данного элемента во взятой пробе, пользуясь формулой [c.87]

В экспериментах по определению количества поглощаемой SO2 в световой и темповой периоды было показано, что накопление S ночью может составлять до одной трети от дневной (Guderian, 1970). Такое большое различие в скоростях накопления соединений серы также объясняет иную реакцию растения на действие загрязнителей в ночное время. [c.56]

Аддитивные коэффициенты ки кг, кз,. .., й,- для расчетов по методу Винкельмана и Шотта получают следующим образом. Свойство К определяют для серии экспериментальных стекол, содержащих окислы, для которых находят коэффициенты к, к% кз,. .., к . При этом число экспериментальных стекол должно быть во всяком случае не меньще, чем число коэффициентов к. Далее может быть составлена и рещена система уравнений (19) из стольких уравнений, сколько коэффициентов к определяют. Для повыщения точности коэффициентов следует увеличивать количество экспериментальных стекол. Большое внимание следует уделять при этом определению интервала составов экспериментальных стекол. С одной стороны, этот интервал желательно максимально расширить, увеличивая, таким образом, область применения получаемой расчетной формулы с другой стороны, необходимо иметь в виду, что в стеклообразных системах существуют составы, которым соответствует резкое изменение зависимости величины свойства от содержания в стекле тех или иных компонентов. [c.59]

Рентгенографическое исследование материала, затвердевшего с различным количеством рудных минералов и добавки Са(0Н)2, Mg(OH)j или доломитовой извести, показало, что все образцы с одинаковыми добавками дают довольно сходные рентгенограммы. Различие заключается лишь в величине дифракционных пиков, соответствуюш их каким-либо определенным соединениям и наличии той или иной фазы новообразований. Рентгенографическими исследованиями выявлено, что при гидротермальной обработке известково-песчаного камня, содержащего различное количество рудных минералов и a(OH)j, образуются гидросиликаты серии SH(B) и в некоторых случаях тоберморит и 2SH(A). Кроме аналитических линий указанных выше новообразований отмечаются также линии кварца, гидроокиси кальция, магнетита и гематита. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Серо количеств иное определение: [c.247] [c.93] [c.176] [c.68] [c.155] [c.120] [c.42] [c.169] [c.6] [c.6] [c.46] [c.46] [c.352] [c.781] [c.254] [c.124] [c.174] [c.129] [c.218] [c.116] [c.32] [c.306] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология