Хромосомная теория наследственности

По хромосомной теории наследственности пол организма определяется в момент оплодотворения. Существуют четыре основных типа хромосомного определения пола (табл. 7). [c.91]

Хромосомная теория наследственности [c.188]

Нерасхождение первичное и вторичное Половые хромосомы Сцепленное с полом наследование Хромосомная теория наследственности [c.85]

Морган Т.Х. (США) Создание хромосомной теории наследственности [c.780]

Создал хромосомную теорию наследственности, основанную на генетических и цитологических данньк [c.280]

Всякий раз, когда выясняется, что две, казалось бы, разные области науки на самом деле взаимосвязаны, факты, накопленные в каждой из них, можно использовать для объяснения явлений, изучаемых в другой области. Такой подход, как правило, приносит успех. Именно это и произошло, когда было показано, что менделевская генетика и процессы митоза и мейоза связаны между собой. В 1902 г. два исследователя — Вальтер Саттон в США и Теодор Бовери в Германии-независимо друг от друга предположили, что гены расположены в хромосомах, и эта идея положила начало хромосомной теории наследственности. Аргументом в пользу такого предположения был параллелизм в поведении в процессах мейоза и оплодотворения хромосом, с одной стороны, и генов-с другой. Существование двух аллелей данного признака, один из которых наследуется от одного родителя, а другой-от второго, соответствует существованию двух хромосом, каждая из которых приходит от одного из родителей. Два аллеля каждого признака расходятся при формировании гамет, поскольку гомологичные хромосомы каждой пары попадают в процессе мейоза в разные гаметы (рис. 3.1). Некоторые гены, определяющие различные признаки, наследуются и комбинируются независимо, поскольку они расположены в негомологичных хромосомах, а эти хромосомы комбинируются в гаметах независимо от того, от какого из родителей они были получены (рис. 3,2). [c.64]

Другие микробиологи утверждают, что у бактерий имеются обособленные ядра, расположенные в одном или нескольких местах клетки (дифференцированное ядро). Сторонники хромосомной теории наследственности считают, что без ядра бактерии не могли бы передавать по наследству свои свойства, так как оно является носителем вещества наследственности . [c.493]

Успешно развивающийся молодой раздел современной биологии — культура тканей и клеточных штаммов — обещает весьма много нового, принципиально важного для генетики. Уже полученные в этой области результаты с непреодолимой логической необходимостью требуют коренного пересмотра многих основных положений хромосомной теории наследственности. [c.10]

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ [c.89]

В заключение еще одно замечание. Хромосомная теория наследственности ведет свою родословную от исследований Менделя. В научной литературе имеется много самых разнообразных оценок названных исследований. Среди них оценка К- А. Тимирязева, на наш взгляд, наиболее объективна и наиболее близка к истине. В тимирязевской оценке содержится, с одной стороны, объективное определение научных заслуг Менделя в разработке проблем наследственности (см. К. А. Тимирязев, Соч., т. VII, стр. 232—236) с другой стороны, в этой оценке вскрывается несостоятельность попыток последователей Менделя, которые в первые десятилетия нашего века старались представить его достижения как а) новое эволюционное учение, призванное упразднить дарвинизм, или б) по меньшей мере универсальное учение о наследственности. Тимирязев показал, что у самого Менделя не было подобных притязаний, так как он был умный и сведущий в своем деле человек (см. К. А. Тимирязев, Соч., т. VI, стр. 264). Притязания менделистов порождались причинами не научного, а общественно-политического порядка. Тимирязев научными методами безупречно доказал, что 1) менделизм покрывает лишь какую-нибудь тысячную долю того обширного поля фактов, которые обобщаются и объясняются дарвинизмом 2) менделизм объясняет лишь небольшую часть явлений наследственности из большого их числа, на каждом шагу встречающихся в действительности (см. там же, стр. 164—195 и стр. 255—266). Последователи Менделя ограничивались единственным типом половых скрещиваний и стали использовать его как критерий для объяснения всего многообразия явлений наследственности. Иными словами, это была попытка небольшой частью подменить гигантское целое. Тимирязев, вскрыв эту ошибку, давным-давно предсказал, что менделизм, ограничивая свою собственную свободу научного исследования, сам по себе окажется не в состоянии разрешить задачи, за которые он взялся, и в конце концов будет вынужден обратиться за помощью к физиологии, к экспериментальной морфологии, к химии, к физике. А одновременно не менее необходимым окажется и научный исторический, метод мышления. [c.10]

Когда хромосомная теория наследственности обрела признание, гены представлялись чем-то вроде бусин, нанизанных на нить хромосомы, а мутантные аллели одного гена сравнивали с бусинами разного цвета, причем считали, что на хромосомной нити может присутствовать лишь одна бусина определенного цвета. Полагали, что рекомбинация-это разрыв нити в промежутке между бусинами и последующее соединение ее концов считалось, что внутри генов рекомбинация происходить не может. В представлении генетиков того времени гены были некой неделимой единицей рекомбинации, а также функции и мутации. Эта теория просуществовала примерно до 1940 г., пока разрешающая возможность генетического анализа была относительно невелика. [c.159]

Между тем на самом деле зародыш молекулярной генетики содержался в самом учении Менделя, в принципах хромосомной теории наследственности. Что касается идей о молекулах наследственности, о связях вещества наследственности с самореплицирующимися частицами, то подобные идеи высказывались многими естествоиспытателями. Здесь следует прежде всего назвать имя Н. К- Кольцова, который с достаточным основанием говорил о зарождении молекулярной биологии как о высшем этапе развития экспериментальной биологии. [c.6]

Критическое значение для построения генных карт имеет тот факт, что расстояние между генами не зависит от использованных аллелей, а зависит только от положения генных локусов. Локус-это место в хромосоме, в котором находится ген данного признака. Все различные альтернативные формы гена, т.е. аллели, используемые при картировании, находятся в одном и том же локусе. Таким образом, генетическое картирование позволяет установить взаимную локализацию генных локусов, расположенных в хромосоме в определенном месте и в линейном порядке. В экспериментах по картированию один и тот же результат получается независимо от конкретной комбинации аллелей (рис. 1.8). Стертевант заключил, что его результаты служат новым доводом в пользу хромосомной теории наследственности, поскольку они убедительно показывают, по крайней мере математически, что исследуемые факторы расположены в виде линейных рядов . [c.15]

Параллелизм в поведении генов и хромосом в процессе образования гамет и оплодотворении убедительно свидетельствовал в пользу предположения, что гены расположены в хромосомах. Еще более неотразимым доказательством справедливости хромосомной теории наследственности стало обнаружение взаимосвязи между конкретными генами [c.64]

Решающее значение для обоснования и утверждения хромосомной теории наследственности имели начавшиеся в 1910 г. исследования американского генетика Т. Моргана с плодовой мушкой дрозофилой. В работах Т. Моргана и его учеников понятие наследственного фактора (гена) получило материальное воплощение. [c.6]

Г. Мендель не связывал наследственные факторы и процесс их распределения при образовании гамет с какими-либо конкретными материальными структурами клетки и процессами клеточного деления. Последующее развитие генетики показало, что в гипотезе чистоты гамет задолго до создания хромосомной теории наследственности было предугадано существование генов и механизма мейоза. [c.60]

Таким образом, в первый период развития хромосомной теории наследственности были установлены вал<нейшие положения о постоянстве и парности числа хромосом во всех клетках, равном их распределении меледу дочерними клетками во время митоза, уменьшении числа хромосом в 2 раза при образовании гамет и восстановлении диплоидного их числа при оплодотворении. [c.89]

Хромосомная теория наследственности установила ведущую роль ядра и находящихся в нем хромосом в явлениях наследственности. Но в то же время уже в первые годы формирования генетики как науки были известны факты, показывающие, что наследование некоторых признаков связано с нехромосомными компонентами клетки и не подчиняется менделевским закономерностям, основанным на распределении хромосом во время мейоза. [c.114]

Коренные изменения в представление о гене были внесены в результате работы Т. Моргана и его учеников. Понятие гена в хромосомной теории наследственности получило материальное воплощение, [c.162]

В хромосомной теории наследственности геи представлялся в качестве единицы функции, мутации и рекомбинации. Это обособленный участок хромосомы, последняя, дальше неделимая единица наследственности, он ответствен за развитие одного определенного признака и изменяется (мутирует) как единое целое. Каждый геи образуется путем удвоения материнского гена, но он выключен из обмена веществ, совершающегося в клетке и организме в целом, и остается неизменным при воздействии на него внешних условий. Нетрудно видеть, что, несмотря на огромное значение основных положений хромосомной теории наследственности для дальнейшего развития генетики, в понимании природы гена допускались механистические и метафизические ошибки. [c.162]

В химии после возникновения первого собственного научного мировоззрения локальными бифуркациями, безусловно, следует считать создание классической теории химического строения, стереохимии углеродных молекул, периодической системы элементов. На структурную организацию биологических знаний существенно повлияло возникновение вирусологии, хромосомной теории наследственности, теории мутаций, классиче- [c.29]

Основным признаком эукариотической клетки является наличие ядра, содержащего преобладающую часть клеточной ДНК. Эта ДНК существует в виде многокомпонентного комплекса с большим набором белков, называемого храма-тином. Обычно ядро содержит несколько огромных двуспиральных молекул ДНК, каждая из которых состоит из десятков или даже нескольких сотен миллионов нуклеотидов. На определенных стадиях, предшествующих клеточному делению, хроматин конденсируется и в световой микроскоп можно наблюдать характерные структуры. Эти структуры называют хромосомами-, они были обнаружены задолго до того, как ученые узнали, что ДНК является важнейшим переносчиком наследственной информации. В конце XIX в. было открыто, что число хромосом удваивается с образованием пар идентичных хромосом непосредственно перед делением клетки. Таким образом, Томас Морган постулировал, что хромосомы являются основными структурами, отвечающими за наследственность. Хромосомная теория наследственности яъляеггся одной из основных теорий генетики — биологической дисциплины, изучающей наследственность живых организмов. Общепризнано, что хромосомы не образуются de novo при конденсации хроматина, а существуют в виде определенных органелл во все время жизни клетки, правда в довольно диффузной форме. [c.24]

Нам представляется, что любой генетик, мыслящий в мичуринском направлении и живущий жизнью науки, испытывает постоянный интерес к состоянию дел у своих оппонентов — сторонников хромосомной теории наследственности. Систематизированное изложение того или иного раздела науки с позиций той или иной научной школы обычно можно найти в соответствующем учебнике. Книга Арне Мюнтцинга относится как раз к этому виду произведений. Среди новых учебников по вопросам генетики, написанных с позиций хромосомной теории наследственности (мы имеем в виду публикации 1960—1961 гг.), учебник Арне Мюнтцинга можно считать одним из наиболее удачных. Чувствуется, что автор стремился дать исчерпывающую характеристику современного состояния хромосомной теории наследственности. И благодаря такому стремлению характеристика, как легко обнаружит внимательный читатель, оказалась интересной во многих отношениях. [c.5]

История научного познания природы назидательно учит, что большие столкновения представителей противоположных подходов к предмету познания чаще всего оказываются прелюдией к новому скачку в развитии науки. Кажется нам, что остро противоречивое положение в современной генетике таит в себе возможности великих научных открытий. Далеко не безразлично, кому будет принадлежать честь этих открытий. Советские биологи единодушны в своем страстном желании, чтобы эта честь принадлежала советской биологии. А для того, чтобы такое желание осуществилось в действительности по разделу генетической науки, постоянно, как воздух, необходима целеустремленная и многосторонняя творческая деятельность всего коллектива советских генетиков. Для исследователей, работающих в мичуринском направлении, программа такой деятельности не может ограничиваться лишь собственными экспериментальными исследованиями и обобщениями. Она должна предусматривать и вдумчивый научнокритический анализ всех фактических материалов, накопленных сторонниками хромосомной теории наследственности, сопоставление этих материалов с экспериментальными, практическими и теоретическими достижениями исследователей мичуринского направления и, наконец, постоянное стремление ко все более и более глубокому научному обобщению всех действительных ценностей генетической науки. В процессе такого обобщения незаменимым руководством служит философия диалектического материализма — единственно [c.8]

В 1934 г. в русском переводе был издан Курс генетики Синнота и Дэна, отразивший состояние хромосомной теории наследственности в тридцатых годах. Насколько нам известно, с тех пор других подобных переводов у нас не выходило. Но судить о современном состоянии хромосомной теории наследственности по учебнику тридцатых годов уже невозможно. Учебник Арне Мюнтцинга показывает, что за истекшие тридцать лет хромосомная теория наследственности претерпела существенную эволюцию. Одно только сравнительное изучение двух названных учебников окажется для вдумчивого советского читателя весьма поучительным и будет содействовать дальнейшему углубленному исследованию великой тайны жизни — явлений наследственности. [c.9]

На основе всех изложенных выше данных Сэттон и Бовери высказали предположение, что хромосомы служат носителями менделевских факторов, и сформулировали теорию, названную хромосомной теорией наследственности. Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом, причем каждая хромосома несет по одному из этих факгоров. Поскольку число признаков у любого организма во много раз больше числа его хромосом, видимых под микроскопом, каждая хромосома должна содержать множество факторов. [c.190]

Первая четкая теория эмбриогенеза была разработана А. Вейсманом в 90-х годах прошлого столетия, когда он предложил хромосомную теорию наследственности, которая позднее привела к переоткрытию законов Менделя (см. гл. I). Вейсман предположил, что дифференцировка клеток, происходящая при эмбриональном развитии, обусловлена неравным распределением наследственных детерминант в ходе последовательных клеточных делений. Иными словами, он предполагал, что клеточная дифференцировка является следствием ядерной дифференцировки, которая в свою очередь вызывается постепенной потерей части того, что в наше время принято называть целым геномом. Согласно этому предположению, целостность генома сохраняется только при делении зародышевых клеток, так что зародышевые клетки, которые в конце концов возникают в результате мейоза в половозрелых организмах, могут передавать потомкам полноценную генетическую информацию. [c.513]

Открытие Менделя не сразу оценили по достоинству поскольку не было никаких представлений о физической основе постулируемых факторов. Хромосомная теория наследственности, предложенная одновременно Саттоном и Бовери (Sutton, Boveri), разрешила долгие споры о возможной роли хромосом. Уже существовали некоторые, хотя довольно туманные, предположения о том, что хромосомы как-то участвуют в механизмах наследования. [c.10]

В итоге разбора основных положений хромосомной теории наследственности во второй период ее развития млжно сделать сле-дуюш,ие основные выводы. [c.113]

Морган пришел к заключению, что белый цвет глаз у дрозофилы-это признак, сцепленный с полом другими словами, ген, определяющий этот признак, расположен в Х-хромосоме. Обнаруженное в этих опытах соответствие между поведением конкретного гена и конкретной хромосомы, хорошо видной на микроскопических препаратах, послужило веским доказательством справедливости хромосомной теории наследственности. Окончательно эта теория была доказана Бриджесом шесть лет спустя. [c.70]

Понимание того факта, что половые клетки гаплоидны и поэтому должны формироваться с помощью особого механизма клеточного деления, пришло в результате наблюдений, которые к тому же едва ли не впервые навели на мысль, что хромосомы содержат генетическую информацию. В 1883 г. бьшо обнаружено, что ядра яйца и спермия определенного вида червей содержат лишь по две хромосомы, в то время как в оплодотворенном яйце их уже четыре. Хромосомная теория наследственности могла, таким образом, объяснить давний парадокс, состоящий в том, что роль отца и матери в определении признаков потомства часто кажется одинаковой, несмотря на огромную разницу в размерах яйцеклетки и сперматозоида. [c.14]

Логические и, как правило, фактические пути решения многих фундаментальных проблем, а также становление и развитие целых областей естественнонаучных знаний показывают, что почти всегда истоком и основой крупного научного достижения являются результаты исследования простейшего объекта, сфокусировавшего в себе самые важные и характерные черты рассматриваемого явления. Вспомним, что становление подлинно научной генетики в значительной мере обязано выбору Г. Менделем объектом своего исследования гороха. Хорошо также известно, какой крупной удачей для развития биологии, прежде всего хромосомной теории наследственности Т. Моргана, учения Г. де Фриза о мутациях и обоснования генетических принципов эволюции, явился один только факт выбора в качестве объекта исследования плодовой мушки — дрозофилы. Не менее важную роль для становления и развития молекулярной биологии в целом и особенно молекулярной генетики, а в последнее десятилетие генетической инженерии сыграло использование фага штамма Е. oli. [c.357]

Второй период (1911—1953 гг.) связан с установлением материальных основ наследственности. Еще в первое десятилетие развития генетики (1902—1907 гг.) Т. Бовери, У. Сэттон и Э. Вильсон обосновали хромосомную теорию наследственности. Было выяснено, что между поведением наследственных факторов и хромосом в процессах клеточного деления (митоз) и образованием половых клеток (мейоз), передающихся следующим поколениям, существует определенная связь. Для изучения явлений наследственности в это время стали пользоваться цитологическими методами. Произошло объединение метода генетического анализа с цитологическим методом. Так в генетике возникло цитогенетическое направление. Было установлено, что наследственные факторы находятся в клетке. Изучение наследственности поднялось на более высокий уровень. [c.6]

Хромосомная теория наследственности установила, что геньР находятся в хромосомах и расположены в них в линейном порядке они образуют столько групп сцепления, сколько пар гомологичных хромосом имеется у данного вида гены, находящиеся в одной группе сцепления, благодаря явлению перекреста (кроссинговера) могут рекомбинироваться величина рекомбинации — функция расстояния между генами. К началу 20-х годов у дрозофилы было обнаружено и локализовано во всех четырех группах сцепления несколько сотен генов. Установленные на плодовой мушке принципы определения местоположения генов в хромосомах были перенесены на другие животные и растительные объекты и оказались верными для всех видов организмов. [c.7]

Исключительно большое методологическое значение для разработки теории гена имели экспериментальные и теоретические работы А. С. Серебровского и Н. П. Дубинина, впервые доказавших в начале 30-х годов делимость гена и обосновавших свою теорию сложного (центрового) его строения. Тем самым было преодолено одно из неправильных представлений хромосомной теории наследственности, рассматривавшей геи как последнюю, далее неделимую единицу наследственного материала. Дальнейшее развитие теории гена привело к существенному изменению сложившихся о нем представлений в хромосомной теории наследственности. Ген стали понимать как участок хромосомы, контролирующий развитие определенного признака. Он имеет определенную протяженность и состоит из отдельных в той или иной степени различающихся по функциям субъединиц, способных разделяться крос-синговером и самостоятельно мутировать, [c.8]

Открытия огромной важности, углубившие хромосомную теорию наследственности, сделаны в генетике за последние 30 лет. Сущность этих открытий в основных чертах следующая установление молекулярной структуры и функции гена, связь воспроизведения клеток со способностью к самоудвоенню молекул ДНК, сведение явлений наследственности к передаче в ряду поколений способности организмов в течение всей их жизни воспроизводить сходные типы обмена веществ. [c.9]

В 1910 г. в лаборатории Т. Моргана начались исследования, в результате которых учение о материальных носителях наследст-вепности было поднято на новый, более высокий уровень. Экспериментальное доказательство локализации геиов в хромосомах открыло второй период в развитии хромосомной теории наследственности, ознаменовавшийся в генетике рядом открытий. [c.89]

Хромосомная теория наследственности легла в основу разработки проблемы определения и развития пола. В течение многих веков люди искали ответы на следующие вопросы с чем в том или ином случае связано ро кдсние мальчика или девочки у человека, самца или самки у животных, почему все организмы, размножаемые половым путем, производят особей женского и мужского пола примерно в равном отношении Для объяснения этого высказывалось много разных предположений, догадок и различных умозрительных гипотез. Однако правильные, научно обоснованные ответы, как и решение всей проблемы онрсделеиня и развития пола, были даны хромосомной теорией наследственио-сти, установившей наличие у раздельнополых организмов половых хромосом и выяснившей их роль в наследовании пола. [c.90]

Большое влияние на развитие учения о наследственности оказали взгляды выдающегося немецкого биолога А. Вейсмана (1834—1914). Созданная им в основном умозрительная теория во многом предвосхищала хромосомную теорию наследственности. В дальнейшем она была уточнена с учетом данных цитологии и сведений о роли ядра в наследовании признаков. А. Вейсман доказывал невозможность наследования признаков, приобретенных в онтогенезе, и подчеркивал автономию зародышевых клеток. Ему, в частности, принадлежит объяснение биологического значения редукции числа хромосом в мейозе как механизма поддержания постоянства диплоидного хромосомного набора вида и основы комбинативной изменчивости. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология