Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Холинацетилтрансфераза

    Синтез ацетилхолина в организме идет при участии фермента холинацетилтрансферазы, а гидролитический распад ацетилхолина катализируется другими ферментами — хо-линэстеразами  [c.137]

    X. играет важную роль в обмене веществ п является важным фактором в питании животных и человека, т. к. он входит в состав лецитинов и сфингомиелинов. Синтез этих фосфолипидов в животных тканях включает в качестве одной пз начальных стадий фосфорилирование X. с помощью аденозпнтрифосфорной кислоты и фермента х о л и н к и н а з ы (шифр 2.7.1.32). Образующийся фосфохолин взаимодействует с цитидинтрифосфатом (см. Цитидиновые коферменты), в результате чего возникает активная коферментная форма холина — ц и т и д и н д и ф о с-ф о X о л и и (ЦДФ-холин), способствующая включению X. в молекулу вновь синтезируемых лецитинов. Кроме того, из X. в организме с помощью фермента холинацетилтрансферазы (шифр [c.368]


    Трансферазы катализируют реакции межмолекулярного переноса групп X (отличных от атома водорода) с субстрата А на субстрат В А—X + В о- А + В—X, а именно одноуглеродных остатков, ацильных, гликозильных, альдегидных или кетонных, нуклеотидных остатков, азотистых групп, остатков фосфорной и серной кислот и др. Наименование этих ферментов составляют по форме донор транспортируемая группа — трансфераза . Например, ацетил-КоА + хо-лин КоА -I- ацетилхолин. Эту реакцию катализирует фермент аце-тил-КоА холин-О-ацетилтрансфераза, т.е. холинацетилтрансфераза). [c.79]

    Ацетилхолин синтезируется из ацетил-КоА и холина в нервных отростках с участием фермента холинацетилтрансферазы  [c.279]

    Предшественником АХ. служит холин, потребляемый с пищей. Холин поступает в холинергические нейроны с помощью специфической системы транспорта. Синтез АХ происходит в цитоплазме с участием холинацетилтрансферазы (ХАТ)  [c.230]


Смотреть страницы где упоминается термин Холинацетилтрансфераза: [c.230]    [c.638]    [c.198]    [c.93]    [c.809]    [c.66]    [c.100]    [c.15]    [c.93]    [c.455]    [c.216]    [c.230]    [c.434]    [c.214]    [c.94]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.434 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте