Полимеризация азотистых соединений группами

Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле (О, 3, К). [c.257]

Большую группу инициаторов радикальной полимеризации представляют азотистые соединения — азосоединения, азены и т. п. В табл. 2 приведены основные данные об инициировании такими соединениями реакции полимеризации. [c.141]

У кетонов и сложных эфиров карбонильная активность уже недостаточна для подобной полимеризации. Кроме того, у них менее благоприятны пространственные 4>акторы, поскольку с карбонильной группой связан второй объемистый заместитель. Это последнее препятствие меньше сказывается в случае азотистых аналогов — азометинов, нитрилов, синильной кислоты и циановой кислоты все эти соединения относительно легко переходят в циклические тримеры, построенные аналогично продукту 3 на схеме (6.9). [c.300]

Исследованию были подвергнуты основные группы веществ фенолы, кислоты, кетоны, альдегиды и азотистые основания. Для выделения этих веществ из подсмольной воды и их разделения применялись методы, исключающие их окисление н полимеризацию. Так, например, вместо обычной обработки фе нолов щелочью, ведущей к их окислению, они были извлечены из подсмольной воды бутилацетатом с выходом, равным 98%. Кроме того, были изучены такие соединения, концентрация которых в подсмольной воде не превышала 0,02%. [c.72]

Высокое содержание (93—98%) моновинилацетилена в продукте полимеризации можно обеспечить, пропуская ацетилен при 100° над катализатором, состоящим из СигСЬ, растворимых солей металлов 1—3 группы (например, Mg b) и неорганических или органических азотистых соединений (соли NH , мочевина, хлоргидрат анилина, амиды, нитрилы, амины) или же многозначных алифатических спиртов (гликоль, бутиленгликоль, сорбит, маннит, дульцит). Составные части катализатора смешивают, полученную пасту наносят на подложку (глиняные черепки, пемза) и высушивают в токе инертного газа. Целесообразно добавлять немного ледяной уксусной, пропионовой или масляной кислоты. Этот способ сходен с термической полимеризацией моновинилацетилена, в котором применяют пропускание над контактами". [c.90]

По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот (сульфонаты кальция или бария) или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мипы, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух (или трех) мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу (азотистое основание), а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он прпсутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера. [c.324]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Укажем только вкратце, что азотсодержащие полимеры представляют собой продукт совместной полимеризации двух мономеров,, один из которых содержит полярную группу — азотистое основание,, а другой, неполярный илн слабополярный мономер обеспечивает растворимость присадки в топливе и регулирует ее реакционную способность. Соотношение мономеров значительно влияет на эффективность присадки. В качестве полярного мономера могут использоваться различные азотсодержащие соединения метакрилаты и виниловые эфиры аминосниртов, винилииридин и др. [c.171]