Акролеинацеталь

Аналогичным образом, при окислении акролеинацеталя раствором KiMnOi образуется ацеталь оптически недеятельного глицеринового альдегида с выходом, достигающим 40 о 136]. [c.9]

Без затрагивания ацетальной группы проходят многие реакции присоединения к непредельным ацеталям. Так, например, идет бромирование акролеинацеталя [35] или бис-(диметилацеталя) фумарового альдегида [36]. В присутствии азо-бмс-изобутиронит-рила трихлорбромметан присоединяется при кипячении к диэтил-ацеталю акролеина с образованием диэтилацеталя 2-бром-4,4,4-трихлормасляного альдегида с выходом 66% [37]. Аналогично при облучении УФ-светом четыреххлористый углерод присоеди- [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология