Фумаровый альдегид

Соотношение продуктов присоединения кислорода в положение 1,2 и 1,4 при образовании перекиси бутадиена было выяснено анализом продуктов их пиролиза прн 150° С акроленн и формальдегид (из продуктов 1,2-присоединения) составляли 20% фумаровый альдегид (из продуктов 1,4-присоединения) был выделен в виде его бис-фенилгидразона [c.353]

Без затрагивания ацетальной группы проходят многие реакции присоединения к непредельным ацеталям. Так, например, идет бромирование акролеинацеталя [35] или бис-(диметилацеталя) фумарового альдегида [36]. В присутствии азо-бмс-изобутиронит-рила трихлорбромметан присоединяется при кипячении к диэтил-ацеталю акролеина с образованием диэтилацеталя 2-бром-4,4,4-трихлормасляного альдегида с выходом 66% [37]. Аналогично при облучении УФ-светом четыреххлористый углерод присоеди- [c.6]

Эпоксиацетали образуются также при окислении моноацеталя фумарового альдегида перекисью водорода в щелочных условиях при контролируемом pH [64] [c.10]

Озонирование винилацеталей приводит к соответствующим озонидам [63]. Окисление непредельных ацеталей (диэтилацеталя кротонового альдегида [И], бмс-диметилацеталя фумарового альдегида [И], винилацеталей [63]) перманганатом калия в щелочной среде дает гликоли ацеталей. [c.10]

Коричный альдегид в этих условиях дает только 1,1,2,2-тетракарбэтокси-этилен [405]. Диметилацеталь фумарового альдегида, сорбиновый альдегид,. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология