Глицериновый альдегид

Эта первая стадия метаболизма состоит из 11 последовательных химических реакций, в которых глюкоза превращается во фруктозу, а затем в два производных глицеринового альдегида, содержащих три атома углерода. Лишь на одной-двух последних стадиях процесс разветвляется на различные маршруты, приводящие к пировиноградной кислоте, молочной кислоте, этанолу или ацетону. Каждая стадия гликолиза регулируется собственным катализатором, роль которого выполняет фермент с молекулярной массой 30000-500000. [c.327]

Все сахара, которые в отношении своей конфигурации являются производными Ь-яблочной кислоты или -глицеринового альдегида, обозначаются как Л-сахара, а их антиподы —как -сахара. [c.427]

НОВОГО альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов [c.278]

Дегидрирование многоатомных спиртов изучено мало. Глицерин при 330° над Си-катализатором разлагается вследствие нестойкости в этих условиях глицеринового альдегида [c.284]

Далее гликолевый альдегид конкурентно реагирует как метиленовый компонент с молекулой формальдегида, давая глицериновый альдегид (16), или с другой молекулой гликолевого альдегида, давая тетрозу (17) [c.199]

Смесь обоих веществ, получающаяся при применении в качестве окислителя перекиси водорода и солей закиси железа, платиновой черни и кислорода воздуха, брома и соды и т. д., носит название г л и-церозы. Альдегида в этой смеси содержится больше, чем диоксиацетона. Сорбозобактерии окисляют глицерин только до диоксиацетона как было упомянуто в другом месте, они действуют исключительно на вторичный гидроксил. Глицериновый альдегид можно получить, например, путем окисления акролеина хлоратом, активированным с помощью 0564, или надбензойной кислотой [c.402]

Во второй стадии брожения происходит окисление фосфата глицеринового альдегида под влиянием специфического фермента, активная (простетическая) группа которого называется козимазой (Ко), а также коэнзимом I или кодегидразой 1 протеиновая часть этого фермента (Пр. I) была выделена Варбургом в кристаллическом виде. Однако окислению подвергается не сам фосфат глицеринового альдегида, а промежуточно образующийся нестойкий дифосфат глицеринового аль- [c.120]

При этом процессе дегидрирования козимазная группа (Ко) окис--ляющего фермента (Ко Пр. 1) отнимает от гидратной формы дифосфата глицеринового альдегида [обозначаемого в нижеследующем уравнении символом Гл.(Н2)] два атома водорода [напечатанные в формуле (а) жирным шрифтом] и превращается в дигидрокозимазу [Ко( Нз)] [c.121]

Принадлежность любой монозы к тому или иному ряду (О- или -) определяется по конфигурации ее последнего (считая от альдегидной группы в альдозах, а в кетозах — от того конца цепи, к которому ближе кетонная группа) асимметрического атома углерода. Если гидроксил этого атома расположен справа (как у Д-глицеринового альдегида), то моноза относится к О-ряду. В случае расположения гидроксила слева, ее относят к -ряду. Однако отнесение к этим рядам, как и для оксикислот, не служит указанием на направление оптического вращения, а определяет только конфигурацию. Например, природная фруктоза относится к О-ряду, но вращает плоскость поляризации влево. [c.239]

Связь конфигурации какого-либо соединения с D- или -глицериновым альдегидом устанавливают путем химических превращений, ие затрагивающих связей асимметрического атома. [c.153]

Относительную конфигурацию вещества устанавливают путем превращений не только глицеринового альдегида, но и любого другого соединения О- или -ряда. При этом, однако, следует учитывать, что в зависимости оттого, какая функциональная группа будет подвергаться превращениям при переходе от одного представителя ряда к другому, оба стереоизомера (Ь- и -) можно получить, например, из О-формы исходного вещества. [c.153]

Углеродная цепь полиолов разрывается под действием тетраацетата свинца, йодной кислоты и ее солей [25]. Эти окислители действуют лишь на диольные группировки, причем наиболее уязвимыми оказываются грео-гидрокснльные группы (для сорбита — положения 2,3 и 3,4, для маннита — 3,4, для дульцита — положения 2,3 и 4,5), как это показал в своих работах Хокетт [26]. Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. При использовании избытка этих окислителей фрагменты с вторичными спиртовыми группами превращаются в муравьиную кислоту, а метилольные группировки — в формальдегид применяя ограниченное количество периодг1та, углеродную цепь разрывают главным образом по грео-гидроксильным группировкам [26]. Так, из маннита с избытком этих окислителей получают 4 моль муравьиной кислоты и 2 моль формальдегида, а при недостатке перйодата — 2 моль глицеринового альдегида [c.14]

ГлицернноЕЫй альдегид -Глицериновый альдегид -Глутаминовая кислота [c.899]

Из акролеина через его димер можно получить 1,2,6-гексантриол — заменитель триметилолэтана и триметилолпропана, применяющихся в промышленности высокополимеров. Наконец из акролеина и перекиси водорода можно получить глицериновый альдегид [36] [c.310]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Окисление. При окислении глицерина образуются различные продукты глицериновый альдегид СН2ОН—СНОН—СНО, диокси-ацетон НОСН2—СО—СН2ОН, щавелевая кислота НООС—СООН и др. [c.120]

Первая стадия брожения состоит в том, что из гексозодифосфата под влиянием фермента гексокиназы , ( альдолазы ), который может быть выделен в кристаллическом виде, образуются две молекулы три-сзофосфата, а именно фосфат диоксиацетона и фосфат глицеринового альдегида. [c.120]

Фосфат глицеринового альдегида и фосфат диоксиацетона способны обратимо превращаться друг в друга под влиянием фермента изомеразы (называемого также фосфотриозо-изомеразой). Равновесие сдвигается в сторону образования фосфата глицеринового альдегида по мере того, как это соединение подвергается дальнейшим превращениям. [c.120]

Значительный интерес представляют первичные продукты окисления глицерина. Применяя мягко действующие окислители, можно провести реакцию так, что окислится лишь одна спиртовая группа — первичная или вторичная. При этом образуются глицериновый альдегид идиоксиацетон, которые, являясь простейшей альдозой и кетозой, лежат в основе углеводов [c.402]

Простейшими оптически активными альдозами являются глицериновые альдегиды. Из них )-форма иутел циангидринного синтеза может быть превращена в -винную кислоту, откуда следует, что D-глицериновый альдегид обладает конфи1 урацией III [c.428]

Синтез природных сахаров. Действие щелочей на формальдегид (Лев) или на смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона (так называемую глицерозу), получающуюся при окислении глицерина (Э. Фишер), или, наконец, на гликолевый альдегид (Фентон) приводит к образованию смеси различных сахаров — так называемой ф о р-м о 3ы. Эти сахара могут образоваться из указанных альдегидов в результате однократной или многократной альдольной конденсации [c.435]

Указываемая в структурных формулах абсолютная конфигурация холестерина, а тем самым, и всех остальных стероидов, была доказана путем корреляции (установления соответствия) конфигураций 20 холестерина и глицеринового альдегида. В результате отщепления боковой цепи вместе с углеродными атомами 15—17 (причем конфигурация С20 не изменялась) был получен ненасыщенный альдегид (СНз) СН(СН2)зСН(СНз)СН = СНСНО, который через промежуточные ступени ( + )-цитронеллаля, (-f)-р-метиладиппиовой кислоты и (—)-2-метилбутанола был стереохимически сведен к (-i-)-глицериновому альдегиду (Корнфорс, Егер). [c.866]

Объяснить образование акрозы в рассматриваемой реакции можно, если принять во внимание тот факт, что глицериновый альдегид в щелочной среде может превращаться в дигидроксиацетон [c.200]

Оптические изомеры (антиподы) различаются не только знаком вращения, но и расположением заместителей у асимметрического атома углерода, т. е. конфигурацией. Было условна принято, что оптически активные соединения, у которых гидроксил в проекцион- 1ых формулах находится справа от асимметрического атома углерода, относятся к Л-ряду, а слева — к .-ряду. В качестве такого стандарта был выбран глицериновый альдегид (М. А. Розанов, 1906) [c.218]

Зиаки О я Ь не указывают направление вращения плоскости поляризации, а информируют лишь об относительном пространственном расположении групп у асимметрического атома углерода. Поэтому знаки вращения и конфигурации (О и А) могут и не совпадать (у глицеринового альдегида такое совпадение случайно). [c.218]

Напишите уравнения реакций получения моносахаридов циангидриновым синтезом, исходя из следующих веществ 1) О-глицеринового альдегида, [c.131]

Правовращающая форма (-f) названа D-глицернновым, левовращающая (—) — -глицериновым альдегидом. [c.153]

Так, из 0(- -)-глицеринового альдегида посредством циангидрино-вого синтеза получают 0 —)-винную кислоту (параллельно с мезонинной кислотой) [c.153]

Показанная на этом примере некоторая условность знаков О и I) заставила в ряде случаев для большей оиределеиностн использовать индексы, предсгавляющие собой начальные буквы названий соединений, выбранных гз качестве стандарта Оо, Ор, Оя (то же для ), где С обозначает, что кон 1л/гурация определена по глицериновому альдегиду, 1Ь> — по молочной кислоте, 8 — но оксиаминокисло1е серину. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицериновый альдегид: [c.111] [c.198] [c.30] [c.221] [c.924] [c.633] [c.304] [c.623] [c.121] [c.122] [c.436] [c.439] [c.439] [c.457] [c.1123] [c.1167] [c.18] [c.119] [c.222] [c.272] [c.152] [c.153]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.83 , c.202 , c.263 , c.266 , c.274 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.217 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.284 , c.320 , c.329 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.549 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.369 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.669 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.70 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.133 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.669 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.112 , c.434 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.31 , c.32 , c.35 , c.37 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.43 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.100 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.100 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.74 , c.75 , c.76 , c.322 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.244 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.42 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.5 , c.492 , c.501 , c.505 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.180 , c.185 , c.186 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.302 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.456 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.557 , c.558 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.81 , c.82 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.92 , c.334 , c.472 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.202 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.26 , c.104 , c.105 , c.109 , c.133 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.284 , c.320 , c.329 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.27 , c.28 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.146 , c.147 , c.233 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.122 , c.204 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.29 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.77 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.76 , c.79 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.536 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.5 , c.6 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.225 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.221 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.274 , c.279 , c.297 , c.358 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.557 , c.558 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.171 , c.381 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 , c.292 , c.294 , c.536 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.154 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.214 , c.221 , c.222 , c.227 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.122 , c.204 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.150 , c.272 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 , c.264 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 , c.184 , c.626 , c.639 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.72 , c.73 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.223 , c.224 , c.230 , c.244 , c.268 , c.269 , c.317 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.171 , c.381 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.180 , c.383 , c.385 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.168 , c.349 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.130 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.67 , c.70 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.72 , c.94 , c.95 , c.97 , c.99 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.345 , c.426 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.685 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.461 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.461 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.120 , c.402 , c.428 , c.435 , c.436 , c.437 , c.439 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.155 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.105 , c.407 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.709 , c.710 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.783 , c.785 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.375 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.58 , c.59 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология