Дифенилэтилкарбинол

Остаток фракционируют в вакууме и получают фракцию 175—180°/17 мм, которая кристаллизуется прн охлаждении. Послс перекристаллизации из спирта получается около 3 г бесцветных кристаллов дифенилэтилкарбинола, плавящихся прп 94—95°. Такт1и образом выход составляет около 8% теоретического количества. [c.57]

Получение дифенилэтилкарбинола [21]. К диэтилбарию, приготовленному из 6,9 г (0,05 г-атома) бария и 12,3 г (0,1 моля) диэтилцинка,добавлено за 30 мин. при перемешивании 9,1 г (0,05 моля) бензофенона в 25 мл эфира. Предварительно к диэтилбарию, который приготовлен в 5 мл бензола, добавлено 75 мл эфира. После гидролиза раствором хлористого аммония получен дифенилэтилкарбинол с выходом 7,9 г (74,5%). [c.505]

Так, например, из диэтилртути, натрия и бензофенона в среде эфира им был получен дифенилэтилкарбинол [c.136]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.125 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.57 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.502 , c.505 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.502 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология