Фенилбензоин

ДЕЙСТВИЕ АМИДА НАТРИЯ НА РАЗЛИЧНЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ТАБЛ. V) Действию амида натрия в тех же условиях подвергались карбонильные соединения и других типов. Ароматические а.льде-гиды вступают в реакцию Канниццаро с образованием соответствующих спирта и кислоты [39, 40]. Бензил и замещенные бензилы перегруппировываются по типу бензиловой кислоты [40, 41]. Интересное исключение представляет реакция аценафтадиона, оторый расщепляется до амида щавелевой кислоты и нафталина. а-Фенилбензоин вступает в реакцию с амидом натрия в результате получаются оба ожидаемых продукта — бензил-амид и бензамид, — причем преимущественно образуется по-ледний [8]. [c.17]

А. Н. Несмеяновым и А. Г. Макаровой показано, что в отличие от остальных солей диазониев борофториды бензолдиазония разлагаются с образованием катиона фенила СбН5+. С нитробензолом поэтому получается 3-нитробифенил, с этиловым эфиром бензойной кислоты — эфир ж-фенилбензоиной кислоты >8. [c.498]

Конденсацией бромистого фенилмагния-С /4 с бензилом получен а-фенилбензоин-Г, 2, 3, 4 -С /4- [c.84]

Эфирный раствор 28,8 г фенилбензоина прибавляли по каплям к раствору СбН5СН2М С1, приготовленному из 7,2 г магния и 38 г 6H5 H2 I, затем нагревали 2 часа на водяной бане и разлагали льдом. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология