Щавелевая кислота амиды

Этилбензоат обладает сравнительно низкой карбонильной активностью, подобно большинству эфиров ароматических кислот, которые в этом отношении заметно уступают эфирам муравьиной и щавелевой кислот (см. с. 191). В связи с этим в подавляющем большинстве случаев ацилирование кетонов эфирами ароматических кислот приходится проводить в присутствии амида или гидрида натрия, которые обеспечивают достаточную концентрацию енольной формы кетона (енолят-аниона) в реакционной смеси. [c.218]

Амиды щавелевой кислоты [c.351]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Щавелевая кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество, умеренно растворимое в воде и очень ядовитое. Одна из самых сильных известных органических кислот образует обычные соли, сложные эфиры и амиды, а также [c.185]

Некоторые амиды образуют со щавелевой кислотой твердые соли, которые можно использовать для идентификации [c.326]

Циан — нитрил щавелевой кислоты. Поэтому он может быть получен отнятием воды от амида щавелевой кислоты действием [c.817]

При обработке диэтилоксалата аммиаком образуется полный амид щавелевой кислоты-так называемый оксамид [c.390]

Действию амида натрия в тех же условиях подвергались карбонильные соединения и других типов. Ароматические альдегиды вступают в реакцию Канниццаро с образованием соответствующих спирта и кислоты [39, 40]. Бензил и замещенные бензилы перегруппировываются по типу бензиловой кислоты [40, 41], Интересное исключение представляет реакция ацейафтадиона, который расщепляется до амида щавелевой кислоты и нафталина, а-Фенилбснзоии вступает в реакцию е амидом натрия в результате получаются оба ожидаемых продукта — бензил-амид и бензамид, причем преимущественно образуется последний [8]. [c.17]

ПЯТИОКИСИ фосфора, и наоборот, присоединяя воду под действием концентрированной соляной кислоты, а также перекиси водорода, он переходит в амид щавелевой кислоты. [c.818]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Разделение посредством диэтилового эфира щавелевой кислоты. Третичные амины не реагируют с диэтилоксалатом и могут быть отогнаны, в случае надобности, с водяным паром. Разделить же амиды П1 и IV, образовавшиеся из первичного и вторичного аминов, можно потому, что первый растворим в горячей воде. [c.17]

Ацилизоцианаты не могут быть приготовлены по этому методу, поскольку фосген реагирует с первичными амидами, образуя нитрилы или сложные смеси. Удобный путь синтеза ацилизоцианатов состоит в добавлении хлорангидрида щавелевой кислоты к суспензии амида в дихлорэтане с последующим кипячением реакционной смеси в течение нескольких часов (Спезиель, 1962) [c.253]

На дефекации протекают более сложные химические превращения веществ. Соли аммония и амиды кислот (аспарагин, глутамин и др.) гидроксидом кальция расщепляются до аммиака, а в растворе при этом накапливаются растворимые соли кальция, образуется щавелевая кислота, превращающаяся в оксалат кальция, выпадающий в осадок, из алантоина — мочевина, распадающаяся в свою очередь на аммиак и углекислый газ. Редуцирующие вещества продуцируют органические кислоты, которые в ходе щелочной енолизации дают красящие вещества. Пектин разлагается до метилового спирта, уксусной и пектиновой (полигалату-роновой) кислот. [c.59]

В русской терминологии амид уксусной кислоты, амид янтарной кислоты, амид ма лспновой кислоты, амид яблочной кнсло1Ы, амид щавелевой кислоты, Название ацетамид танже общеупо1ребительно. — Прим. редактора,] [c.272]

Хорошим методом получения индола по П. П. Шорыгину и К- С. Поляковой является конденсация о-нитротолуола с эфиром щавелевой кислоты с последующим восстановлением продукта реакции и замыканием пиррольного кольца с отщеплением молекулы воды. Индол-2-карбоновая кислота с отщеплением углекислоты гладко переходит в индолам Индол предложено также получать из формил-о-толуидина нагреванием с триметилкарбинолятом калия (или метилатом натрия 226) до 3150°. Калиевое производное формил-о-толуидина при нагревании до 340—360° также переходит в индол 227. Аналогично получены некоторые гомологи индола 228 2-Метилиндол получен из ацетил-о-толуидина нагреванием с амидом натрия до 250 22э Гомологи индола интересны как исходный материал для синтеза полиметиновых красителей. [c.758]

Так, например, по Всддиге [800 , из диэтилового э(])ира ща-пелевой кислоты иолучают оксамэтан, амид эфпра щавелевой кислоты, путом введения спиртового раствора, содержащего [c.296]

После того как Штаудингером был получен хлорангидрид щавелевой кислоты и его получение сделалось доступным, он стал также применяться для характеристики аминов и амидов. Так, на-лример, получена парабановаякислота взбалтыванием эфирного раствора хлорангидрида щавелевой кислоты с мрчевИнон [c.663]

При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствуюпшх условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов. Метиловые эфиры п-масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12—30 час. образуют соответствующие амиды с очень хорошим выходом. Если образуюгциеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. Аналогичным образом могут быть получены амиды некоторых ароматических кислот [c.264]

Черных В.П., Синтез, реакционная способность, биологические свойства сульфопронзводных амидов и гидразидов щавелевой кислоты, Дисс. д-ра фарм. наук, Харьков, 1977. [c.457]

Имидазол легко хлорируется и бромируется, причем галоген вступает в положение 4 и 5. 5-Хлоримидазол может быть получен также по реакции пентахлорида фосфора с амидами щавелевой кислоты [c.557]

Добавление небольшого количества воды сильно понижает скорость многих реакций, которые обычно протекают в безводной среде, особенно реакций, происходящих в абсолютном спирте, например этерификации кислот [90], алко-голиза амидов [170] и образования лактонов из оксикислот [108], небольшие количества воды понижают также скорость разложения щавелевой кислоты [39] в 100% серной кислоте. Действие следов влаги можно объяснить [189] предполагаемым смещением равновесия, которое, если его объяснить с точки зрения термодинамики, потребует большой затраты работы для удаления последних следов воды из вещества. [c.324]

Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, H2NO — ONH2 легко образуется при действии аммиака аа диэтиловый эфир щавелевой кислоты. Это—почти нерастворимый в воде порошок, имеющий весьма высокую, температуру плавления (плавится при 417—419°С с разложением). [c.521]

Так, например, по Веддиге [800], из диэтилового эфира щавелевой кислоты получают оксамэтан, амид эфира щавелевой кислоты, путем введения спиртового раствора, содержащего [c.298]

Биуретовую реакцию, кроме биурета, дают о к с а м и д или диамид щавелевой кислоты (H2N—СО—СО—NH2), глицинамид (HaN— H2—СО—NH2), малой-амид (HaN—СО—СНз—СО—NHa). В общем можно считать, что вещества, содержащие вместо — СО — NHa-rpynnn группу — H2NH2, — H(NH) NHa, — SNHa, также дают биуретовую реакцию. Как можно видеть, в биурете и других соединениях, дающих биуретовую реакцию, дважды содержится характерная группа — СО—NH —. [c.37]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминовая кислота [c.453]

Амиды и имиды двуосновных кислот. Большое значение имеют амидопроизводные двуосновных кислот, которые могут быть отнесены к двум типам. Это— либо моноамиды, иногда называемые аминовыми или, правильнее, амидовыми кислотами, либо диамиды. Например, щавелевой кислоте отвечает моноамид — оксала.ниновая. или оксаминовая кислота (а) и диамид — окс-аламид, или оксамид (б) [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология