Натрия амид

Ацетилацетон был получен взаимодействием хлористого ацетила с хлористым алюминием с последующими гидролизом и конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия, амида натрия и этилата натрия , а также взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора . [c.96]

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую Группу. Выходы составляли 14—60%, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. При замене амида натрия амидом лития эфиры не образовывались [9]. [c.328]

СКИМИ веществами [1 б]. Ацетиленид натрия можно приготовить при нагревании натрия в токе газообразного ацетилена [2] или в результате взаимодействия ацетилена с натрием [3,4] или амидом натрия [5] в жидком аммиаке. В случае непосредственного взаимодействия ацетилена с натрием в жидком аммиаке применяют различные способы для увеличения степени поглощения ацетилена реакционной смесью, а именно реакционную смесь охлаждают или устанавливают низкое относительное содержание натрия в реагирующей смеси (натрий-ацетилен), что достигается медленным добавлением натрия, растворенного в аммиаке [6], или постепенным погружением натрия в реакционную смесь [7]. Однако можно обойтись без этих предосторожностей, если применять обратный холодильник, охлаждаемый сухим льдом [8], как описано в синтезе 38. Газообразный ацетилен, непрореагировав-щий при первом прохождении через реакционную смесь, растворяется в аммиаке и возвращается обратно в реакционную колбу. Потери ацетилена вследствие восстановления до этилена [3] можно свести к минимуму, если применять вместо натрия амид натрия. Эта методика особенно применима для получения натриевых производных алкилацетиленов [9,10]. [c.75]

Натрий широко используется в различных областях народного хозяйства. В химической промышленности натрий применяют для получения пероксида натрия, амида натрия, цианида натрия, тетраметилсвинца и тетраэтилсвинца, используемых в качестве добавки к бензину, повышающей октановое число, в качестве катализатора при полимеризации непредельных органических соединений, при производстве красителей, моющих средств. В металлургической промышленности натрий находит применение в качестве восстановителя различных металлов, а также для получения гидрида натрия, используемого для травления с целью снятия окалины с нержавеющих сталей, в качестве раскислителя специальных сталей и сплавов цветных ме-таллов . [c.207]

Дибензоилметан может быть получен гидролизом дибензоил-уксусной кислоты медленным самопроизвольным разложением аце-тилдибензоилметана действием металлического натрия , этилата натрия метилата натрия спиртового едкого кали или натрий-амида на смесь ацетофенона и этилового эфира бензойной кислоты действием спиртового раствора поташа , метилата натрия или этилата натрия на дибромид бензальацетофенона действием на-трийамида на ацетофенон и этиловый эфир бензойной кислоты в эфирном растворе действием этилата натрия на некоторые эфиры бензойной кислоты 1 . [c.188]

Натрия азид Л-206 Натрия амид Р-8в [c.657]

Ацетофенон удовлетворительно бензоилируется в присутствии этилата натрия в жестких условиях [26], а также в присутствии амида натрия, амида лития и металлического натрия. [c.106]

Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3. -Дикетоны можно получать конденсацией эфиров карбоновых кислот с кетонами, причем в качестве конденсирующего средства обычно применяют этилат натрия, амид натрия или металлический натрий [c.320]

NaNH, называют амидом натрия. Амид натрия может быть рассматриваем, как кислая соль аммиака. Амид свинца PbHN — кислая соль аммиака. [c.518]

Эти реакции протекают в безводной среде в присутствии реагейтов основного характера металлического натрия, этилата натрия, амида натрия, трифенилметилнатрия и некоторых магнийорганических соединений, например изопропилмагнийбромида. [c.597]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Получение > )-ацетил-2-ацетоселенофена. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 300 Л1л абсолютного эфира и вносят свежеприготовленный из 8,6 г натрия амид натрия (см. примечание 3), При 20° и перемешивании прибавляют к к амиду натрия раствор 30 г (0,17 М) 2-ацетоселенофена в 30 мл абсолютного эфира, а затем раствор 40 г (0,45 М) уксусноэтилового эфира в 40 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 15 минут при 20° и 3 часа на водяной бане (70—80°) охлаждают, разлагают смесью 400 г льда и 90 мл концентрированной соляной кислоты, экстрагируют эфиром и высушивают эфирные вытяжки безводным сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (71%) вязкого масла соломенно-желтого цвета, которое перегоняется при 146—146,5° (6 мм) и закристаллизовывается в приемнике т. пл. 33—33,5° (из спирта). [c.8]

Ацилирование кетонов сложными эфирами обычно проводят в присутствии таких щелочных конденсирующих агентов, как натрий, этилат натрия, амид натрия и гидрид натрия. Реакции этого типа известны под названием конденсации Клайзена другим примером таких реакций может служить получение ацето-уксусного эфира [1]. К особым случаям рассматриваемого метода относятся перегруппировка эфиров о-оксиацетофенонов,. ацилирование о-оксиацетофенонов ангидридами кислот по Коста-нецкому и ацилирование кетонов хлорангидридами кислот. [c.90]

Ацетилирование этилацетатом (табл. VIII). Многие метил-алкил- и метиларилкетоны удовлетворительно ацетилируются этилацетатом в присутствии натрия, этилата натрия, амида натрия или гидрида натрия с образованием Р-дикетонов, содержащих активную метиленовую группу. Такие реакции можно представить следующим общим уравнением [c.99]

Выбор щелочного реагента. Среди щелочных реагентов наиболее широко используются этилат натрия, метилат натрия, металлический натрий, амид натрия и гидрид натрия (см. табл. VIII— XV). Если Р-дикетоны получаются в присутствии алкоголятов натрия с удовлетворительными выходами, то следует использовать [c.139]

Одкако при применении металлического натрия, амидов лития и натрия или гидрида натрия выходы Р-дикетонов часто оказываются гораздо лучшими, чем при использовании алкоголятов натрия. В таких случаях обычно предпочитают пользоваться амидом натрия или гидридом натрия, поскольку при их применении получаются хорошие выходы, а проводить реакцию с их участием удобнее. Если даж этилат натрия дает такие же высокие выходы, как и амид натрия, последний все же следует предпочесть, так как реакция с его участием требует меньше времени [2]. Иногда болёе эффективным реагентом является гидрид натрия, хотя он до некоторой степени опасен в обращении [20]. [c.140]

Неактивированные галогентиофены способны к некоторым удивительным превращениям под действием нуклеофилов. Например, при кратковременном действии амидов щелочных металлов в жидком аммиаке а-бромтиофены быстро превращаются с высоким выходом в р-бромтиофены (схема 24, см. также табл. 19.1.8), что является лучшим методом синтеза многих р-бромтиофенов. а-Хлор-тиофены инертны в условиях этой реакции, а а-иоданалоги в некоторых случаях подвергаются перегруппировке (см. табл. 19.1.8). Эта реакция очень чувствительна к изменению условий, и при замене амида натрия амидом калия или при изменении температуры Или соотношения реагентов образуется 3-аминотиофен [57]. Реакция не проходит через дегидротиофеновый интермедиат, но представляет собой, по существу, диспропорцнонирование — сложную [c.249]

К этому же типу реакций принадлежит реакция взаимодействия между некоторыми ароматическими соединениями (нафтолами, сульфокислотами нафтолов) и натрий-амидом NaNH2 [c.158]

Реакция отщепления элементов воды происходит при высокой температуре в расплавленной щелочной массе. Удовлетворительные выходы получаются при применении специальных конденсирующих средств, особенно натрий-амида ЫаННа °). Среда, в кото- [c.436]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия амид: [c.39] [c.39] [c.247] [c.425] [c.169] [c.522] [c.247] [c.66] [c.409] [c.787] [c.33] [c.361] [c.215] [c.44] [c.394] [c.607] [c.31] [c.99] [c.109] [c.118] [c.345] [c.448] [c.437]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.81 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.13 , c.62 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.50 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.14 , c.266 , c.326 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.14 , c.266 , c.326 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.8 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.13 , c.62 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология