Гелиантрон

Спиральность, подобная имеющейся в гелиценах, может создаваться и у производных фенантрена, имеющих заместители в положениях 4 и 5. Подобное расположение заместителей возможно лишь в том случае, если фенантреновое кольцо деформировано. При этом система становится хиральной и, следовательно, должна расщепляться на антиподы. Так, хроматографированием на триацетилцеллюлозе получено в оптически активном виде соединение (100) барьер рацемизации для него составляет 111,3 кДж/моль при +80 °С [45]. К тому же типу относятся оптически активные гелиантроны, например (101), и веспирены (102). [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология