Введение. Виды оптической активности

Введение. Виды оптической активности [c.134]

В настоящей работе Л. А. Чугаев упоминает о найденном им правиле, согласно которому влияние неактивного заместителя, введенного в активную молекулу в таком месте, которое достаточно удалено от центра активности, очень невелико. Однако это [влияние достигает своего наибольшего значения, если замести тель находится вблизи неактивного комплекса . В этом правиле удаления Л. А. Чугаева находят свое выражение основные положения учения о взаимном влиянии атомов А. М. Бутлерова и В. В. Марковникова. В то же время это правило и его обсуждение в работе Л. А. Чугаева по существу эквивалентны формулировке основного положения учения об оптической активности так называемого вицинального правила . Согласно вицинальному правилу, оптическая активность вещества определяется круговым дихроизмом полосы поглощения хромофорной группы, находящейся под влиянием асимметрично расположенных соседних групп. Мы видим, что приоритет в открытии этой основной закономерности по справедливости принадлежит Л. А. Чугаеву, а не Фрейденбергу и Куну, сформулировавши это положение много позднее. [c.550]

Все квантовохимические аспекты проблемы связаны с информацией, касающейся поляризационного тензора %, который был введен в уравнение (71). Маскант [12] приводит квантовомеханическое выражение для этого тензора. К сожалению, его выражение не может быть преобразовано к виду, которым обьино пользуются в исследованиях электронной структуры оптически активных молекул. [c.258]

Общая идея работы Фишера может быть наглядно пояснена следующим образом. Представим себе исходное оптически активное соединение в виде модели, в которой заместители изображены цветными шариками, например, красного, зеленого, синего и желтого цвета. Задача заключается в том, чтобы поменять местами шарики двух разных цветов, например красный и зеленый. Нельзя просто закрасить красный шар в зеленый цвет, так как, имея после этого два одинаковых шара, мы не знали бы, какой из них надо теперь перекрашивать в красный. Задача может быть решена путем временного введения пятого цвета , например, красный шар окрашивают сначала в белый (это и осуществлено в превращении А). Затем зеленый шар перекрашивают в красный цвет (превращение В). После этого осталось только подсобный цвет белый перекрасить в зеленый и обмен будет завершен. Казалось бы, что для 9Т0Г0 достаточно подействовать на вещество аммиаком и превратить сложноэфирную группу в амидную. Однако при этом происходит потеря оптической активности (рацемизация). Чтобы избежать рацемизации, Фишеру пришлось перекрашивать белый шар в зеленый постепенно, используя для этого последовательно реакции С, О к Е. [c.36]

Холестерические фазы. Холестерические полимеры можнО получить в виде смесей нематических полимеров с оптически активными веществами или путем введения хиральности в молекулярную структуру. Это обычно достигается сополимеризацией 1) бинарной смеси хиральных мономеров [30] или 2) не-матогенного мономера с хиральным сомономером [31—тЗЗ] . Холестерические жидкие кристаллы образуют типичные планарные текстуры с маслянистыми бороздками, муаровой бахромой и (или) линиями Гранжана В планарной текстуре спирали более или менее упорядочены, так что их оси перпендикулярны [c.221]

Среди полисахаридов, встречающихся в бактериях, особый интерес представляют иммуноспецифические полисахариды. Все они имеют в своем составе ацетилированные и неацетилированные аминогексозы, глюкуроновую кислоту и отличаются друг от друга содержанием азота, количеством ацетильных групп, оптической активностью, вязкостью и т. д. Некоторые специфические полисахариды бактерий играют важную роль в явлениях иммунитета человека и животных. При введении их в организм в виде бактериальных антигенов или искусственных комплексов с белками они вызывают образование специфических антител. [c.100]

Среди полисахаридов, встречающихся в бактериях, особый интерес представляют иммуиоспецифические полисахариды. Все они имеют в своем составе ацетилированные и неацетилированные аминогексозы, глюкуроновую кислоту и отличаются друг от друга по содержанию азота, количеству ацетильных групп, оптической активностью, вязкостью и т. д. При введении в организм животного в составе бактериальных антигенов или в виде искусственных комплексов с белковыми веществами они вызывают образование специфических для каждого из них антител (стр. 38). [c.78]

Моющие вещества в чистом виде практически не применяются. Для получения СМС используют композиции, которые включают в свой состав кроме моющих веществ еще и различные активные добавки — органические и неорганические, — усиливающие действие СМС, Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. гл. VI, 21). Она препятствует повторному оседанию загрязнений на тканях (ресорбции). С этой целью можно использовать поливинилпирролидон. Полезной добавкой является и этилен-диаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразолина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать его в видимые лучи с длиной волны 400— 500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо отметить, что некоторые отбеливающие вещества, введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции. [c.328]

Все эти рассуждения применимы к жидкостным лазерным активным веществам. Однако существует принципиальная возможность введения цикло-пентадиенильных производных лантанидов в структуру полимера либо в виде примеси, либо в виде мономерного соединения для полимеризации типа винилпроизводных, подобно полимерам, содержащим ферроцен [250, 251]. Кроме того, термическая устойчивость и значительное давление пара цикло-пентадиенильных производных лантанидов позволяют надеяться получить лазеры на парах этих органических комплексов лантанидов как при оптической накачке, так и при накачке импульсными разрядами и бомбардировке электронами в плазме, подобно накачке лазеров на парах металлов [252]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология