Гидроперекись пальмитиновой кислоты

При окислении гексадекана конечным продуктом является цетиловый эфир пальмитиновой кислоты [150—155]. Цетиловый спирт, вступающий в реакцию этерификации с пальмитиновой кислотой, образуется из гидроперекиси н-гексадецила, которая, по-видимому, является первым промежуточным соединением в процессе окисления гексадекана. Микроорганизмы, выросшие на гексадекане, легко окисляли эту гидроперекись. Эфир образуется также при выращивании микроорганизмов на окта- и тетрадекане [156]. Спиртовая часть эфира имеет тот же углеродный скелет, что и парафин субстрата. На основании этого можно утверждать, что спиртовая часть эфира, получаемого из углеводорода, образуется непосредственно из алкана путем окисления конечного атома углерода. [c.82]

Стирольный раствор, гидроперекись кумола (0,01% на лак), паста перекиси циклогексанола (перекиси циклогексанола — 60%, диметилфтала-та — 4%), гидрохинон, ацетон, пальмитиновая кислота. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология