Реакции этерификации

В органических кислотах обмен идет, по-видимому, по механизму реакции этерификации, т. е. [c.374]

Пример У1-8. Зная теплоту сгорания реагентов, рассчитать тепловой эффект реакции этерификации метанола уксусной кислотой [c.144]

Традиционным является взаимодействие спиртов с серной кислотой, представляющее собой обратимую реакцию этерификации [c.317]

Смещение равновесия при обратимых реакциях. Обратимую реакцию можно доводить почти до конца, если один из продуктов постоянно отводится из системы. Примером может служить реакция этерификации, проводимая между труднолетучими реагентами, во время которой отгоняется вода [c.371]

У11-10. Скорость реакции этерификации этанола уксусной кислотой на силикагеле определяется скоро стью адсорбции уксусной кислоты 1" . [c.237]

Важнейшей из реакций этерификации является взаимодействие карбоновых кислот со спиртами, катализируемое кислотами [c.236]

Подобные реакции называются реакциями этерификации. Процесс этерификации обратим. Реакция между эфиром и водой с получением кислоты и спирта называется омылением. [c.143]

Пример. Определить тепловой эффект реакции этерификации щавелевой клслоты метиловым спиртом, протекающей по уравнению [c.198]

Рис. 3. Зависимость функции константы скорости от времени реакции этерификации ДЭГ жирными кислотами п = 2,5 1 = 120°С

Средние значения констант скорости реакции этерификации, рассчитанные по кинетическому уравнению второго порядка [c.108]

Реакци. образования сложного эфира из кислоты и спирта (или фенола) называется реакцией этерификации. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [c.489]

Рис. 7. Зависимость функции константы скорости от времени реакции этерификации ТЭГ жирными кислотами

По мере дальнейшего окисления топлив расход кислорода и количество адсорбционных смол возрастает в значительно большей степени, чем кислотность топлива, что можно объяснить е столько торможением реакций окисления С образованием кислот, сколько вторичными реакциями этерификации кислот спиртами с образованием сложных эфиров. [c.13]

Все реакции этерификации обратимы. Некаталитические процессы проводятся при 150—300 °С, в присутствии же кислотных катализаторов температура процесса не превышает 70—140 С. [c.237]

Продукты окисления могут образовываться и косвенно вследствие протекания последовательных реакций (этерификация, галоидирование, гидролиз). [c.130]

Изучение этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород, в кислой среде показало, что образующаяся в результате реакции вода не содержит изотопа кислорода 0. Поскольку отдельными опытами было установлено, что обмен кислорода бензойной кислоты идет медленно, можно принять следующую схему протекания реакции этерификации [c.370]

Равновесие при алкоголизе, ацидолизе и переэтерификации определяется равновесием соответствующих реакций этерификации. Так, при алкоголизе и [c.237]

Как и другие реакции этерификации, процесс сульфатирования спиртов, в котором серная кислота одновременно играет роль катализатора и реагента, является обратимым [c.243]

По литературным данным для уравнений скорости последовательной, обратимой реакции 2-го, 2,5-го и 3-го порядков реакции этерификации для аналогичных соединений [1] выведены интегральные уравнения. Из интегральных уравнений находили значения функций констант скорости для различных температур. Далее строили кривые в логарифмических зависимостях для 2-го, 2,5-го и 3-го порядков при температурах 120, 130, 140°С по линейности [c.107]

Расчет констант скоростей был произведен на ЭВМ Урал-14 . Кинетические уравнения реакции этерификации гликоля и моно-карбоновой кислоты имеют следующий вид [c.105]

ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ [c.111]

Эти хлористые соли образуют с низкокипящимиспиртами комплексные соединения, в результате чего температура кипения спирта значительно повышается. Благодаря возможности повышения температуры удается сильно ускорить протекание реакции этерификации [111а]. [c.193]

Уравнение реакции этерификации гликоля и кислоты имеет. следующий вид [c.113]

Целлюлоза [СвН702(0Н)з] является самым распространенным природным полимером. Ее получают из хлопка (хлопковая целлюлоза или линт) или из древесины (древесная целлюлоза). Молекулярный вес целлюлозы колеблется от 50 ООО до 200 ООО. Содержащиеся в каждом элементарном звене гидроксильные группы придают целлюлозе свойства спирта и могут вступать в реакции этерификации и алкилирования. Целлюлоза не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, она с трудом растворяется в медноаммиачном растворе и водном растворе хлористого цинка. Ее,температура [c.97]

Катализ высокомолекулярных кислот лучше в случае реакции этерификации диэтиленгликоля. По-видимому, из-за меньшего размера молекул продуктов реакции десорбция их из пор проис-водит быстрее, и диффузионное торможение на кинетику оказывает меньшее влияние. [c.108]

Гомогенно-каталитические реакции особенно распространены при проведении процессов в жидкой фазе. К таким процессам относятся ускоряющиеся под действием водородных ионов реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, инверсии сахаров, мутаротации глюкозы, а также катализируемый некоторыми анионами и катионами распад перекиси водорода в водных растворах. Кроме того, гомогенно-каталитическими являются реакции полимеризации олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазах в присутствии трехфторнстого бора или фтористого водорода и многие другие. [c.276]

Результаты определения энергии активации реакции этерификации индивидуальных н-монокарбоновых кислот и гликолей сведены в табл. 2. [c.109]

Расчет средних значений констант скорости по кинетическому уравнению второго порядка последовательной обратимой реакции [3] подтверждает (табл. 3), что реакция этерификации протекает более энергично на предварительно набухшем катионите в диэтиленгликоле, слабее — на набухшем в кислотах. [c.115]

Выделение воды пронсходит при многих органических реакциях (этерификация, нитрование и др.), поэтому термин дегидратация применяют лишь к процессам, которые не имеют других, более определяющих систем классификации. [c.170]

О — Алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод—кислородной связи органического вещества. В то же время реакцию синтеза МТБЭ можно отнести и к разновидности реакций этерификации — образованию простых или сложных эфиров из спиртов и органических кислот (изобутен oблa ает слабой кислотностью, равной -3,0 по Гаммету). [c.147]

Однако, несмотря на указанные достоинства, иониты в основном используются в лабораторных условиях > (реакции этерификации, гидролиза, гидратации, дегидратации, алкилирования, полимеризации, конденсации и др.). В промышленности же широкие возможности методов ионообменного катализа не нашли пока достаточного применения. Из промышленных процессов с ионитами, осуществленных или внедряемых в СССР, отметим алкилирование фе-нoлoв " , гидратацию изобутилена и дегидратацию триметилкарби-нола П -1 , синтез дифенилолпропана очистку фенолов . [c.146]

В качестве катализаторов для генерирования дихлоркарбена были предложены оксиды аминов [85]. Их же использовали при получении бензилацетата из бензилхлорида [86]. В том и в другом случае настоящим катализатором была, очевидно, четвертичная аммониевая соль, образовавшаяся in situ. В случае реакции этерификации предложена следующая последовательность стадий [c.78]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

В результате некоторых реакций этерификации, галоидировання, присоединения хлорноватистой кислоть , окисления до эпоксидов, сопровождающихся последующим гидролизом, могут также образоваться гидратированные соединения (косвенная гидратация). [c.188]

Примером реакции в растворе, приближенно следующей закону действия масс для идеальных растворов во всем интервале концентраций (/( = onst), является реакция этерификации [c.284]

Сложные эфиры, в отличие от простых, с большей или меньшей скоростью расщепляются водой — подвергаются гидролизу с образованием вновь кислоты и спирта. Поэтому, как показано в схемах приведенных выше реакций, процесс этерификации обратим и доходит до состояния динамического равновесия. Ионы водорода, как и всякий катализатор (см. 60), ускоряют протекаиие не только реакции этерификации, но и обратной ей реакции гидролиза таким образом в присутствии минеральной кислоты быстрее достигается равновесие в процессе этерификации. [c.489]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Реакциями этерификации в широком смысле слова иазывают все процессы, ведуш,не к образованию сложных эфиров. Здесь мы ограничим этот термин только реакциями кислот, их ангидридов и хлораигидридов со спиртами и олефинами, а также некоторыми превращениями сложных эфиров. Все эти превращения имеют важноо практическое значение. [c.203]

Важнейшей из реакций этерификации является обратимое вза-имоде ктвпе органических или неорганических кислот со спиртами, идущее с образованием сложных эфиров и воды [c.203]

М(ханизм и кинетика реакций этерификации. В большинстве случагв этерификация протекает по бимолекулярному механизму с разрывом ацил-кислородной связи, когда самой медлеииой стадией является атака протонироваииой кислоты молекулой спирта [c.207]

Исследование кинетики реакции этерификации проводили в акрытой системе ампульным методом, преимущество которого эстоит в неизменности весового соотношения между катализа-эм и катализатором во время опыта. [c.103]

Рас. 1. Влияние чистоты реагирующих веществ на функцию константь скорости реакции этерификации о — химически чистые кислота Са и ДЭГ х — химически чистые кислотг Са и ДЭГ, подвергнутые дополнительной очистке [c.104]

Рис. 6. Зависимость фун1 ции константы скорости от времени реакции этерификации п = 2,5 = 140°С

Целью данной работы является исследование влияния предварительного набухания катионита КУ-2 х 8 в Н-форме (СОЕ 4,4 мг-экв1г) в гликолях и индивидуальных монокарбоновых кислотах на его каталитическую активность в реакции этерификации. [c.111]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.311 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.233 , c.427 , c.494 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.365 , c.370 ]

Химия (1985) -- [ c.366 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.437 ]

Химия (1982) -- [ c.302 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.88 , c.132 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.69 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.180 , c.210 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.180 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология