Атабрин

Водные растворы флуоресцируют интенсивно зеленым, светом флуоресценция заметна даже в выделенном при помощи фильтров ультрафиолетовом свете при разведении 1 5000000. Определение атабрина в биологических образцах обычно проводится флуоресцентным методом [153]. Большие количества хинакрина анализируют бихроматным способом [154] (т. е. как 5-аминоакридин, см. выше). [c.398]

В начале XIX в. химики проявляли особый интерес к проблеме синтеза хинина, что видно из попыток его синтеза У. Перинным. Однако до 30-х гг. строение этого препарата было изучено лишь частично, благодаря главным образом исследованиям П. Рабе (1869—1952). Работы по поискам заменителей хинина начали лаборатории ИГ с 20-х гг. Концерн в 1926 г. выпустил препарат плазмохин, а в 1930 г. — препарат атабрин, который был несколько позднее синтезирован оригинальным путем в СССР И. Л. Кнуньянцем (1906) и получил у нас широкое распространение под названием акрихин . Полный синтез хинина был осуществлен лишь в 1944 г. учеными Р. Вудвартом (1917) и Е. Дерингом (1917). [c.274]

Атабрин риванол Исчезновение желтой окраски раствора 8 [c.240]

Хинин и цинхонин содержатся в коре хинного дерева. Хинин применяется в течение многих лет при лечении малярии он обладает способностью отравлять паразитов, вызывающих малярию, не нанося вреда организму больного. Цинхонин — жаропонижающее средство, которое применяют при лихорадочном состоянии. Алкалоид атабрин обладает также противомалярийным действием, подобным действию хинина. [c.272]

Атабрин широко применяется при лечении малярии. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология